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【題目】氮的氧化物是造成大氣污染的主要物質。研究氮氧化物的反應機理,對于消除環境污染有重要意義。請回答下列問題:

(1)已知:H2的燃燒熱H-285.8kJ/mol

N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) H=+133 kJ/mol

H2O(g)=H2O(1) H=-44 kJ/mol

H2NO2反應生成兩種無污染的氣體的熱化學反應方程式為______________________。

(2)一定溫度下,向2L恒容密閉容器中充入0.40molN2O4,發生反應:N2O4(g)2NO2(g),一段時間后達到平衡,測得數據如下:

時間/s

20

40

60

80

100

c(NO2)/(mol/L)

0.12

0.20

0.26

0.30

0.30

0~40s內,v(NO2)=___________

②升高溫度時,氣體顏色加深,則上述反應是___________(放熱吸熱”)反應。

③該溫度下反應的化學平衡常數K=___________。

④相同溫度下,若開始向該容器中充入0.80molN2O4,則達到平衡后c(NO2)___________(“>”=””<”)0.60mol/L

(3)已知2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H的反應歷程分兩步:

2NO(g)N2O2(g)() H1<0v1=k1c2(NO),v1=k1c(N2O2)

N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)() H2<O,v2=k2c (N2O2)·c(O2),v2=k2c 2(NO2)

比較反應①的活化能E1與反應②的活化能E2的大小:E1___________E2(”““=”),其判斷理由是____________________2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常數K與上述反應速率常數k1、k1、k2正/span>、k2的關系式為______________________

(4)N2O5是綠色硝化試劑,溶于水可得硝酸。下圖是以N2O4為原料電解制備N2O的裝置。寫出陽極區生成N2O5的電極反應式(注意陽極區為無水環境,HNO3亦無法電離) _________________________________。

【答案】4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g) H=-1100.2kJ/mol 0.005mol/(Ls) 吸熱 1.8 < < 活化能越大,一般分子成為活化分子越難,反應速率越慢 N2O4-2e-+2HNO3=2N2O3+2H+

【解析】

(1)①根據v=計算出40s內用二氧化氮表示的平均反應速率v(NO2);

②只有二氧化氮有色氣體,N2O4為無色,升溫后平衡向著生成二氧化氮的方向移動,結合溫度對化學平衡的影響分析;

③根據表中數據可知80s開始已經達到平衡狀態,利用三段式列式計算出平衡時二者的濃度,然后利用平衡常數的表達式K=計算;

④相同溫度下,若開始時向該容器中充入若開始向該容器中充入0.80molNO2,相當于增大壓強,平衡正向進行;

(3)反應活化能大,反應發生難,反應速率慢;反應達到化學平衡時,v=v,根據速率方程推導;

(4) NO2可電解制備綠色硝化試劑N2O5,N元素化合價升高,NO2被氧化,為電解池陽極反應。

(1) H2的燃燒熱H-285.8kJ/mol,則氫氣燃燒的熱化學方程式為:①H2(g)+O2(g)=H2O(l) H=-285.8kJ/mol 。

N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) H=+133 kJ/mol

H2O(g)=H2O(1) H=-44 kJ/mol

(-)×4-②,整理可得:4H2(g)+2NO2(g)=4H2O(g)+ N2(g) H=-1100.2kJ/mol

(2)40s內用二氧化氮表示的平均反應速率v(NO2)==0.005mol/(Ls);

②升高溫度時,氣體顏色加深,由于二氧化氮有色氣體,N2O4為無色,說明c(NO2)濃度增大,N2O4(g)2NO2(g)平衡正向進行,由于升高溫度,化學平衡向吸熱反應方向移動,所以該反應的正反應為吸熱反應;

③一定溫度下,在2L密閉容器中充入0.40mol N2O4,發生反應:N2O4(g)2NO2(g),平衡狀態下二氧化氮濃度為0.3mol/L,則平衡時c(N2O4)=0.20mol/L-×0.3mol/L=0.05mol/L,所以該反應平衡常數K==1.8;

④相同溫度下,若開始向該容器中充入0.80molNO2,氣體的物質的量是原來的2倍,若平衡不發生移動,平衡時NO2氣體的濃度c(NO2)是原來的2倍,但由于氣體物質的量增多,使容器內的氣體壓強增大。根據平衡移動原理,增大壓強,平衡向氣體體積減小的逆反應方向移動,所以達到平衡時c(NO2)0.60mol/L;

(3)反應物的活化能表示反應發生需要的最低能量,化學反應的活化能越大,反應發生需要的最低能量高,反應就越難發生,該反應的化學反應速率越慢,由于第一個反應快,第二個反應慢,說明反應①的活化能E1小于反應②的活化能E2,即E1< E2;2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常數K=,反應達到化學平衡時,v=v,所以k1c2(NO)=k1c2(N2O2),k2c2(N2O2)c(O2)=k2逆/span>c2(NO2),則有=K;

(4)NO2可電解制備綠色硝化試劑N2O5N元素化合價升高,NO2被氧化,電極方程式為N2O4-2e-+2HNO3=2N2O5+2H+。

練習冊系列答案
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【題目】NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是( 。

A. 常溫下,4.6gNO2氣體中含有的分子數為0.1NA

B. 常溫常壓下,22.4L SO2中含有的分子數小于NA

C. 0.1mol氯氣參加反應時轉移的電子數為0.2NA

D. 用含有0.1mol FeCl3的飽和溶液配制的氫氧化鐵膠體中,膠體粒子數等于0.1NA

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【題目】80 ℃時,2 L密閉容器中充入0.40 mol N2O4,發生反應N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+53 kJ/mol,獲得如下數據。下列判斷正確的是

時間/s

0

20

40

60

80

100

c(NO2)/mol·L-1

0.00

0.12

0.20

0.26

0.30

0.30

A. 升高溫度該反應的平衡常數K減小

B. 該反應的 ΔS <0

C. 反應達平衡時吸熱15.9 kJ

D. 100 s時再通入0.40 mol N2O4,達新平衡時N2O4的體積分數減小

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【題目】碳酸錳(MnCO3)是制造電信器材的軟磁鐵氧體,也用作脫硫的催化劑,瓷釉、涂料和清漆的顏料。工業上利用軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有Fe2O3、CaCO3CuO等雜質)制取碳酸錳的流程如下圖所示:

已知:還原焙燒主反應為2MnO2+C2MnO+CO2。

可能用到的數據如下:

根據要求回答下列問題

(1)在實驗室進行步驟A操作,需要用到的儀器名稱為___________。

(2)步驟C中得到的濾渣主要成分是CaSO4___________,步驟D中還原劑與氧化劑的物質的量之比為___________。

(3)步驟E中調節pH的范圍為___________,其目的是______________________。

(4)步驟G發生的離子方程式為_________________________________,若Mn2+沉淀完全時測得溶液中CO32的濃度為2.2×106mol/L,則Ksp(MnCO3)=___________

(5)實驗室可以用Na2S2O8溶液來檢驗Mn2+是否完全發生反應,原理為Mn2++S2O82+H2O→H++SO42+MnO4,確認Mn2+離子已經完全反應的現象是___________。

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【題目】下列離子檢驗的方法正確的是(

A.某溶液中加硝酸銀溶液生成白色沉淀,說明原溶液中有

B.某溶液中加溶液生成白色沉淀,說明原溶液中有

C.某溶液中加NaOH溶液生成藍色沉淀,說明原溶液中有

D.某溶液中加稀硫酸溶液生成無色無味氣體,說明原溶液中有

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【題目】已知在一定溫度下,一定體積的密閉容器里存在如下平衡:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),若開始時充入2 mol SO3,達到平衡時混合氣體的壓強比起始時增大了10%;若開始時充入2 mol SO2和1 mol O2,則達到平衡時SO2的轉化率為

A. 20% B. 60% C. 80% D. 90%

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【題目】研究表明氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(如圖所示)。下列敘述正確的是

A. 圖中涉及的物質都是電解質

B. SO2→SO3的過程是吸熱過程

C. 圖中涉及的無機化合物在一定條件下均具有氧化性

D. 理論上圖中氧化物和水的反應都能設計成原電池

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【題目】某研究性學習小組擬對SO2和亞硫酸的性質進行探究。請回答下列問題:

Ⅰ.探究SO2FeNO33溶液的反應

該小組用圖所示裝置達成實驗目的。已知:1.0mol/L FeNO33溶液的pH1。

1)為排除空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應進行的操作是_____。

2)裝置B中產生了白色沉淀,說明SO2具有_____性。

3)分析B中產生白色沉淀的原因:

①觀點1SO2Fe3+反應;觀點2:酸性條件下,SO2NO3反應;觀點3_____。

②按觀點1,裝置B 中反應的離子方程式為_____,為證明該觀點,應進一步確認生成的新物質,實驗操作及現象是_____。

③按觀點2,只需將裝置B中的FeNO33溶液替換為等體積的下列溶液,在相同條件下進行實驗。此時應選擇的最佳溶液是_____(填序號)。

a.0.1mol/L 稀硝酸

b.1.5mol/L FeNO32

c.3.0mol/L NaNO3溶液和0.1mol/L硫酸等體積混合的溶液

d.6.0mol/L NaNO3溶液和0.2mol/L鹽酸等體積混合的溶液

Ⅱ.探究H2SO3的酸性強于HClO

該小組用圖所示裝置達成實驗目的。

4)裝置的連接順序為:純凈SO2_____(選填字母),F中反應的離子方程式為_____。

5)可證明H2SO3的酸性強于HClO的實驗現象是_____

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【題目】(NH4)2Cr2O7用于有機合成催化劑,媒染劑,顯影液等。某化學興趣小組對(NH4)2Cr2O7的部分性質及組成進行探究。已知:Cr2O72(橙色)+H2O2CrO42(黃色)+2H+;卮鹣铝袉栴}:

(1)在試管中加入少量(NH4)2Cr2O7固體,滴加足量濃KOH溶液,振蕩、微熱,觀察到的主要現象是固體溶解、____________________。

(2)為探究(NH4)2Cr2O7 (摩爾質量252g/mol)的分解產物,按下圖連接好裝置,在A中加入5.040g樣品進行實驗。

①儀器B的名稱是__________。

②加熱A至恒重,觀察到D中溶液不變色,同時測得A、B中質量變化分別為2.00g、1.44g,寫出重鉻酸銨加熱分解反應的化學方程式____________________。

C的作用是__________。

(3)實驗室常用甲醛法測定含(NH4)2Cr2O7的樣品中氮的質量分數,其反應原理為:2Ba2++Cr2O72+H2O=2BaCrO4↓+2H+、 4NH4++6HCHO =3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時,1mol(CH2)6N4H+1molH+相當],然后用NaOH標準溶液滴定反應生成的酸。

實驗步驟:稱取樣品2.800g,配成250mL溶液,移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,用氯化鋇溶液使Cr2O72完全沉淀后,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入12滴酚酞試液,用0.200 mol·L1 NaOH標準溶液滴定至終點。重復上述操作3次。

①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標準溶液進行滴定,則滴定時用去NaOH標準溶液的體積__________ (偏大、偏小無影響”);滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應觀察__________。

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