能源問題日益成為制約經濟發展的瓶頸,越來越多的國家開始實行“陽光計劃”,開發太陽能資源,尋求經濟發展的新動力。
圖1 圖2 圖3
(1)太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球為吸收劑的太陽能吸熱涂層,寫出基態鎳原子的核外電子排布式 。
(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能。富勒烯(C60)的結構如圖1,分子中碳原子軌道的雜化類型為 ;1 mol C60分子中σ鍵的數目為 ?茖W家把C60和K摻雜在一起制造出的化合物具有超導性能,其晶胞如圖2所示。該化合物中的K原子和C60分子的個數比為 。
(3)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、碲化鎘及銅銦硒薄膜電池等。
①第一電離能:As Se(填“>”、“<”或“=”)。
②二氧化硒分子的空間構型為 。
(4)金屬酞菁配合物可應用于硅太陽能電池中,一種金屬鎂酞菁配合物的結構如圖3,請在圖中用箭頭表示出配位鍵的位置。
(1) 1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2 (2)sp2 90NA 3:1
(3)①> ②折線型(V型)
(4)
【解析】
試題分析::(1)鎳是28號元素,原子核外有28個電子,根據構造原理可寫出鎳原子的核外電子排布式。
(2)根據富勒烯(C60)的結構可以看出每個C原子和其它三個C原子成鍵,為三個σ鍵和一個π鍵,由此判斷雜化類型為sp2;根據C60分子中每個C原子和其它C原子形成三個σ鍵,平均一個C原子占有個σ鍵來計算σ鍵的數目,所以1mol C60分子中σ鍵的數目=
×60×NA=90NA;根據均攤法,該晶胞獨立分得K原子:2×6×
=6,獨立分得C60:8×
+1=2。
(3)①As和Se屬于同一周期,且As屬于第VA族,Se屬于第VIA族,所以第一電離能As>Se。
②SeO2分子中心原子價層電子對數=(6+0)/2=3,且含有孤立電子對,所以屬于V形。
(4)配位鍵由提供孤電子對的原子指向提供空軌道的原子,“—N=”有孤電子對,與Mg2+形成配位鍵,“—N—”無孤立電子對,與Mg2+形成共價鍵。
考點:考查核外電子排布式的書寫、雜化方式、均攤法、配位鍵等知識點,是高考的熱點問題,解答時需注意配位鍵中箭頭方向,此點為易錯點。
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A-B | A=B | A≡B | ||
CO | 鍵能(kJ?mol-1) | 357.7 | 798.9 | 1071.9 |
鍵能差值(kJ?mol-1) | 441.2 273 | |||
N2 | 鍵能(kJ?mol-1) | 154.8 | 418.3 | 941.7 |
鍵能差值(kJ?mol-1) | 263.6 523.3 |
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科目:高中化學 來源:2012年北京高考模擬系列試卷一理綜部分(帶解析) 題型:填空題
能源問題日益成為制約國際社會經濟發展的瓶頸,越來越多的國家開始實行“陽光計劃”,開發太陽能資源,尋求經濟發展的新動力。
(1)太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球為吸收劑的太陽能吸熱涂層,寫出基態鎳原子的外圍電子排布式__________,它位于周期表____________區。
(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能,在太陽能電池的應用上具有非常光明的前途。富勒烯(C60)的結構如右圖,分子中碳原子軌道的雜化類型為________;1 mol C60分子中σ鍵的數目為____________個。
(3) Cu單質晶體中原子的堆積方式如右圖甲所示,其晶胞特征如右圖乙所示,原子之間相互位置關系的平面圖如右圖丙所示。晶胞中Cu原子的配位數為____________,一個晶胞中Cu原子的數目為________。
(4) Fe(CO)5常溫下呈液態,熔點為-20.5 ℃,沸點為103 ℃,易溶于非極性溶劑,據此可判斷Fe(CO)5晶體屬于________(填晶體類型);Fe(CO)5是配合物,配體.配位數分別是________.________。
(5)下列說法正確的是________。
A.第一電離能大。篠>P>Si |
B.電負性順序:C<N<O<F |
C.因為晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔點低 |
D.SO2與CO2的化學性質類似,分子結構也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大 |
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