【題目】元素C與過渡元素Co、Fe、Ni等在工業、農業、科學技術以及人類生活有機合成等方面有重要作用。
(1)基態Co原子價電子軌道排布圖為______,第四電離能I4(Co)<I4(Fe),其原因是______。
(2)(CH3)3C+是有機合成重要中間體,該中間體中碳原子雜化方式為______。
(3)Co2+在水溶液中以[Co(H2O)6]2+存在。向含Co2+的溶液中加入過量氨水可生成更穩定的[Co(NH3)6]2+,其原因是______。
(4)Co的一種氧化物的晶胞如圖1。己知鈷原子的半徑為apm,氧原子的半徑為bpm,它們在晶體中是緊密接觸的,在該鈷的氧化物晶胞中原子的空間利用率為______(列出含a、b的計算表達式即可)(提示:條件不足,無法判斷鈷原子之間是否緊密接觸)。
(5)NiO的晶體結構如圖2所示,其中離子坐標參數A為(0,0,0),B為(1,1,0),則C離子坐標參數為______。
【答案】 鐵失去的是較穩定的3d5的一個電子,鈷失去的是3d6上的一個電子 sp2、sp3雜化 N元素電負性比O元素電負性小,N原子提供孤電子對的傾向更大,與Co2+形成的配位鍵更強
×100% (1,
,
)
【解析】
(1)Co為27號元素,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d74s2,屬于過渡元素,價電子包括3d、4s電子,價電子排布式為3d74s2,結合泡利原理、洪特規則,軌道表達式為;由洪特規則特例,鈷失去的是3d6上的一個電子,而鐵失去的是較穩定的3d5的一個電子,故第四電離能I4(Co)<I4(Fe),
故答案為:; 鈷失去的是3d6上的一個電子,而鐵失去的是較穩定的3d5的一個電子;
(2)(CH3)3C+是有機合成重要中間體,甲基中碳原子形成4個σ鍵,另外碳原子形成3個σ鍵,均沒有孤電子對,雜化軌道數目分別為4、3,分別采取sp3、sp2雜化,
故答案為:sp2、sp3雜化;。
(3)Co2+在水溶液中以[Co(H2O)6]2+存在。向含Co2+的溶液中加入過量氨水可生成更穩定的[Co(NH3)6]2+,其原因是:N元素電負性比O元素電負性小,N原子提供孤電子對的傾向更大,與Co2+形成的配位鍵更強。
故答案為: N元素電負性比O元素電負性小,N原子提供孤電子對的傾向更大,與Co2+形成的配位鍵更強。
(4)由晶胞結構可知,晶胞中Co、O原子的配位數均為6,鈷原子填在氧原子的正八面體空隙中,氧原子填充在Co原子的正八面體空隙中。晶胞中Co原子數目=1+12× =4、O原子數目=8×
+6×
=4,晶胞中原子總體積=4×
,晶胞棱長為(2a+2b)pm,晶胞體積=(2a+2b)3,空間利用率=
×100% ,故答案為:
×100% 。
(5)根據NiO的晶體結構,其中離子坐標參數A為(0,0,0),B為(1,1,0),則C離子坐標參數為(1,,
)。
故答案為:(1,,
)。
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【題目】有機化合物W的分子式為C9H12 ,其含有苯環的結構有等,下列說法錯誤的是( )
A. 與苯互為同系物
B. 除了上述三種物質,W的含苯環的同分異構體還有5種
C. 有機物W的一種結構為 該有機物不能與溴單質發生加成反應
D. 有機物W不管是否含有苯環,在一定條件下都能發生氧化反應
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【題目】某課外活動小組為了探究木炭與濃硝酸反應后的氣態生成物,設計如下實驗。
(1)甲同學設計實驗如圖甲。
紅熱木炭未進入試管前,濃硝酸上方并無明顯變化。當如圖甲連接實驗后,濃硝酸液面上方有明顯的紅棕色氣體產生,且沾有澄清石灰水的玻璃片出現渾濁,后渾濁消失。
①液面上方出現紅棕色氣體,說明濃硝酸具有________(填選項字母)。
a.酸性 b.揮發性 c.不穩定性
②沾有澄清石灰水的玻璃片出現渾濁,________(填“能”或“不能”)說明木炭與濃硝酸發生了反應,是因為________。
(2)乙同學設計實驗如圖乙。
如圖乙連接實驗后,濃硝酸液面上方有明顯的紅棕色氣體產生,且沾有澄清石灰水的玻璃片無明顯變化。沾有澄清石灰水的玻璃片無明顯變化,________(填“能”或“不能”)說明木炭與濃硝酸未反應,是因為________。
(3)丙同學克服了甲、乙同學設計上的缺點,設計實驗如圖丙。已知酸性高錳酸鉀能將NO、NO2 氧化成 NO3-,MnO4- 被還原為 Mn2+。
①如圖連接裝置后,需進行的實驗操作為________;加熱木炭與濃硝酸前需先通一段時間N2,目的為________________。
②裝置A中木炭與濃硝酸反應的化學方程式為_________________________。
③能證明木炭被氧化的實驗現象為________________________________________。
④D 裝置中發生反應的離子方程式為________________________________。
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【題目】在t ℃時,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知t ℃時AgCl的Ksp=4×10-10 mol2·L-2,下列說法不正確的是( )
A.在t ℃時,AgBr的Ksp為4.9×10-13 mol2·L-2
B.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點到b點
C.圖中a點對應的是AgBr的不飽和溶液
D.在t ℃時,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數K≈816
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【題目】下列關于實驗室制氯氣的說法中錯誤的是( )
A.該反應是一個氧化還原反應,其中二氧化錳是氧化劑
B.每生成1mol氯氣,就要轉移2mol電子
C.該反應的離子方程式為MnO2+4H++4Cl-MnCl2+2H2O+Cl2↑
D.該方法是瑞典化學家舍勒最先發現的
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【題目】Ⅰ.過渡金屬元素性質研究在無機化學中所占的比重越來越大。
(1)銅元素在周期表的位置是______。
(2)比較NH3和[Cu(NH3)2]2+中H-N-H鍵角的大。NH3______[Cu(NH3)2]2+(填“>”或“<”),并說明理由______。
(3)銅金合金是一種儲氫材料,晶胞參數anm,面心立方堆積,銅原子在晶胞的面心位置,金原子在晶胞的頂點位置。已知阿伏加德羅常數的數值為NA,銅、金的摩爾質量分別為M(Cu)、M(Au),該晶體的密度為______g/cm3;氫原子可以進入到銅原子和金原子構成的四面體的空隙中,該材料儲滿氫后的化學式為______。
(4)研究發現,釩元素的某種配合物可增強胰島素降糖作用,它是電中性分子,結構如圖1,在圖中畫出由釩離子形成的配合物中的配位鍵______。
Ⅱ.氮元素可以形成多種化合物。
(5)NO3-的立體構型的名稱是______,NO3-的一種等電子體為______。
(6)硫酸和硝酸都是常見的強酸,但性質差異明顯:硫酸是粘稠的油狀液體,沸點338℃;硝酸是無色液體,沸點僅為122℃,試從氫鍵的角度解釋原因:______。
(7)圖2表示某種含氮有機化合物的結構,其分子內4個氮原子分別位于正四面體的四個頂點(見圖3),分子內存在空腔,能嵌入某離子或分子并形成4個氫鍵予以識別。下列分子或離子中,能被該有機化合物識別的是______(填標號)。
a.CF4 b.CH4 c.NH4+ d.H2O
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【題目】某電鍍污泥含有碲化亞銅(Cu2Te)、三氧化二鉻(Cr2O3)以及少量金等,某小組設計如下資源綜合利用的方案:
已知:碲和硫位于同主族,煅燒時Cu2Te發生的反應為Cu2Te+2O22CuO+TeO2,濾渣中TeO2溶于稀硫酸發生的反應為TeO2+H2SO4====TeOSO4+H2O。
下列說法錯誤的是
A. “高溫煅燒”電鍍污泥時銅、碲和鉻元素都被氧化
B. “酸化”時可向溶液中加入硫酸
C. “固體1”的主要成分為Cu
D. “濾液3”可以循環利用
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【題目】下列實驗操作或裝置能達到目的的是( )
A | B | C | D |
混合濃硫酸和乙醇 | 配制一定濃度的溶液 | 收集 | 證明乙炔可使溴水褪色 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】烯烴是重要的有機化工原料。實驗室主要用濃硫酸或濃磷酸作催化劑使醇脫水制取烯烴。某同學使用環己醇脫水制備環己烯。設計方案如下:
(一)主要儀器和試劑
儀器:50mL圓底燒瓶、分餾柱、直形冷凝管、10mL量筒、分液漏斗、100mL錐形瓶、蒸餾頭、接液管。
試劑:10.0g(10.4mL,0.1mol)環己醇、5mL濃磷酸、氯化鈉、無水氯化鈣、5%碳酸鈉水溶液。
(二)查閱實驗所涉及的反應物、催化劑、產物的各種物理性質,列表如下:
化學物質 | 相對分子 質量 | 相對密度/ g·cm-3 | 沸點/℃ | 溶解性 |
環己醇 | 100 | 0.96 | 161.1 | 稍溶于水 |
磷酸(85%) | 98 | 1.83 | 213 | 易溶于水 |
環己烯 | 82 | 0.89 | 83.3 | 微溶于水 |
(三)實驗流程
請回答:
(1)加熱過程中,若忘記加沸石,應如何操作?___
(2)將粗產品分去水層所需要用到的主要實驗儀器是___。
(3)本實驗用濃磷酸代替濃硫酸的優點:___。
(4)該實驗的主要副產物為___(填物質名稱)。
(5)在提純環己烯時,用等體積的飽和食鹽水,而不用水的原因是___。加入3~4mL5%碳酸鈉溶液的目的是___。
(6)水浴蒸餾最后得到7.0g產品,則反應的產率為___(保留2位有效數字)。
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