某有機物A有C、H、O三種元素組成,其蒸氣密度是相同條件下的氫氣密度的60倍,0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2克H2O;A可以發生銀鏡反應,其苯環上的一鹵代物有三種。
(1)A中含氧官能團的名稱是???????????????? ,A的結構簡式為?????????????????? 。
已知Ⅰ.
Ⅱ.
現有如下轉化關系:,其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F繼續被氧化成G,G 的相對分子質量為90。
(2)C可能發生的化學性質有 ???????????????????? (填選項)
A、能與氫氣發生加成反應??? B、能在堿性溶液中發生水解反應
C、能與甲酸發生酯化反應??? D、能與Ag(NH3)2OH發生銀鏡反應?? E、能與氫氧化鈉溶液反應
(3)C→D的反應類型為???????? ,G與足量小蘇打溶液反應的化學方程式為?????????? 。
(4)C的同分異構體有多種,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式: ___________
①屬于酯類化合物
②遇三氯化鐵溶液顯紫色
③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀
④苯環上的一鹵代物只有一種
(5)聚乳酸產品可以生物降解,實現在自然界中的循環,是理想的綠色高分子材料。請寫出以2---丁烯(CH3CH=CHCH3)為原料制備聚乳酸的合成路線流程圖(無機試劑任選用)。
合成路線流程圖示例如下。
(1)醛基(2分),(2分) (2)ACE(2分)
(3)消去反應(2分);HOOC-COOH + 2NaHCO3→NaOOC-COONa + 2H2O + 2CO2(2分)
(4)(2分,每個一分)
(5) (3分)
【解析】
試題分析:有機物A有C、H、O三種元素組成,其蒸氣密度是相同條件下的氫氣密度的60倍,則A的相對分子質量是120,0.1molA的質量是12g。0.8molCO2中m(C)=0.8mol×12g/mol=9.6g,7.2g H2O的物質的量為7.2g÷18g/mol=0.4mol,(H)=0.4mol×2×1g/mol=0.8g,故12g有機物A中m(O)=12g-9.6g-0.8g=1.6g,故n(O)=1.6g÷16g/mol=0.1mol,故有機物A分子中C原子數目為0.8mol÷0.1mol=8、H原子數目為0.8mol÷0.1mol=8、O原子數目為0.1mol÷0.1mol=1,故A的分子式為C8H8O。有機物A可以發生銀鏡反應,分子中含有-CHO,苯環上的一鹵代物有三種,說明苯環含有1個支鏈,故A為,由信息Ⅰ可知,
與HCN發生加成反應生成B,故B為
,B水解生成C,故C為
,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明D分子中含有碳碳雙鍵,即C生成D的反應是羥基的消去反應,因此D為
。
氧化生成E與F,由信息Ⅱ可知氧化為
、OHC-COOH,F繼續被氧化生成G,G的相對分子質量為90,故F為OHC-COOH,E為
,G為HOOC-COOH,據此解答.
(1)由上述分析可知,A中含氧官能團的名稱是醛基,A的結構簡式為;
(2)C是,含有苯環,可以與氫氣發生加成反應,含有羥基,可以與甲酸發生酯化反應,不能在堿性溶液中發生水解反應,不能與Ag(NH3)2OH溶液發生銀鏡反應,含有羧基能和氫氧化鈉溶液反應,故答案為:ACE;
(3)在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成
,因此C→D的反應類型為消去反應;G分子中含有含有2個羧基,因此與足量小蘇打溶液反應的化學方程式為HOOC-COOH + 2NaHCO3→NaOOC-COONa + 2H2O + 2CO2。
(4)的同分異構體有多種,其中符合下列要求①屬于酯類化合物,說明含有酯基;②遇三氯化鐵溶液顯紫色,說明含有酚羥基;③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀,說明含有醛基;④苯環上的一鹵代物只有一種,說明結構對稱,所以符合條件的有機物結構簡式為
。
(5)本題可以通過已知信息借助于逆推法進行解答,即。
考點:考查有機物推斷、官能團、有機反應類型、同分異構體判斷、有機合成路線設計以及方程式書寫
科目:高中化學 來源: 題型:
濃硫酸 |
△ |
濃硫酸 |
△ |
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科目:高中化學 來源: 題型:
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科目:高中化學 來源: 題型:
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科目:高中化學 來源:2014屆浙江省杭州地區七校高二期中聯考化學試卷(解析版) 題型:計算題
某有機物A有C、H、O三種元素組成,現取18g A在足量O2中充分燃燒,將燃燒產物全部依次通過無水氯化鈣和堿石灰后,固體質量的增加依次為10.8g和26.4g,
求:
(1)A的最簡式是 。
(2)若常溫下A是氣體,則A的結構式是 。
(3)若0.1molA含4.8g氧,A在濃硫酸作用下能生成六元環狀化合物,寫出該反應的化學方程式 。
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