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【題目】1用硫酸分解磷尾礦[主要成份為Ca5(PO4)3F]可制得中強酸磷酸H3PO4。請回答:

①Na2HPO4溶液呈堿性,則在該溶液中c(H2PO4)_____c(PO43)(填“>”、“<”),

Na2HPO4溶液中加入足量的CaCl2溶液,溶液顯酸性,溶液顯酸性的原因是(從電離平衡移動角度分析)_____________________________。

已知25℃時,H3PO4的電離平衡常數K17.52×103;K26.23×108;K36.23×1013則:H3PO4(aq)+OH(aq)H2PO4(aq)+H2O (l)的平衡常數K=______。

③Ca5(PO4)3F(s) +OH(aq)Ca5(PO4)3(OH) (s)+F-,該溫度下,溶液中c(F-)隨溶液的pH和溫度(T)的變化曲線如右圖所示。則:pH1___pH2(填“>”“<”、);A、B兩點的溶液中F-的速率v(A)____v(B)(填“>”“<”、)。

2處理含鎳酸性廢水可用電解法實現鐵上鍍鎳,其裝置如右圖所示。

電流方向_____(填:a.碳棒鐵棒;b.鐵棒碳棒);

中間隔室的可以得到的物質X_______(填化學式);

陽極的電極反應式為_______________;電解總反應的離子方程式為_______________

【答案】 Na2HPO4溶液中存在電離平衡HPO42 H++PO43,加入CaCl2溶液后的Ca2PO43結合生成Ca3(PO4)2沉淀促使Na2HPO4電離平衡向右移動,H+濃度增大溶液顯酸性 7.52×1011 b NaCl 4OH--4e- =O2↑+2H2O 2Ni2++4OH- -O2↑+2Ni+2H2O

【解析】1Na2HPO4溶液呈堿性,所以HPO4-的水解程度大于電離程度,則c(H2PO4-)>c(PO43-)Na2HPO4溶液中存在電離平衡HPO42- H++PO43-,加入CaCl2溶液Ca2PO43-結合生成Ca3(PO4)2沉淀,促進Na2HPO4電離平衡向右移動,H+濃度增大溶液顯酸性。②由已知K=====7.52×1011③由Ca5(PO4)3F(s) +OH(aq)Ca5(PO4)3(OH) (s)+F可得,增大OH-濃度(即增大pH)c(F)增大,由圖可得,溫度相同時pH2對應的c(F)大于pH1對應的c(F),所以pH1<pH2;由圖可得,A點溫度高于B點溫度,所以v(A)>v(B)。

(2)①由已知:電解法實現鐵上鍍鎳,則鐵棒為陰極,電流由鐵棒回到直流電源,碳棒為陽極,電流由直流電源流到碳棒,故電流方向是:b.鐵棒碳棒。②由上分析,電解過程中Na+經過陽離子交換膜進入中間隔室,Cl-經過陰離子交換膜進入中間隔室,所以中間隔室得到的物質XNaCl。③陽極OH-放電,OH-失電子發生氧化反應,電極反應式為:4OH--4e-=O2↑+2H2O;陰極Ni2+得電子發生還原反應,故電解總反應的離子方程式為:2Ni2++4OH-O2↑+2Ni+2H2O。

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C. 固體硫在純氧中燃燒 D.銅與熱濃硫酸

2裝置C的作用是____________。如果有560mL SO2氣體(已折算為標態)進入C裝置中,則C50mL NaOH溶液的物質的量濃度至少為____________mol/L才能達到目的。

3若要從A中所得溶液提取晶體,必須進行的實驗操作步驟:加熱濃縮、冷卻結晶、________、洗滌、自然干燥。在這一系列操作中沒有用到的儀器有(填序號)____

A.蒸發皿 B.分液漏斗 C.漏斗 D.玻璃棒 E.冷凝管

4在上述裝置中通入過量的SO2,請設計實驗驗證SO2Fe3+發生了氧化還原反應________________。

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A. 該冶煉鋅的反應中包含有氧化還原反應

B. 上述高溫煅燒時實質是CO還原ZnO

C. 古人把鋅稱倭鉛是因為鋅和鉛的化學性質相同

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B. a點對應的混合溶液中,c(CH3COOH)>c(Na+ )>c(OH-)

C. 當混合溶液呈中性時,c(Na+ )=c(CH3COO-)>c(H+) =c(OH-)

D. 該溫度下,醋酸的電離平衡常數

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