【題目】具有鈣鈦礦型結構,因具有優異的電極化特性、鐵磁性、非磁絕緣性等而備受關注。回答下列問題:
下列F原子軌道表達式所表示的狀態,能量由高到低的順序正確的是_______
填選項字母
。
A.
相同壓強下,HF、HCl、HBr的沸點由高到低的順序為_________,原因為_______。
元素可形成多種重要化合物,如
、
、
等。其中
的VSEPR模型為_____________;
中N原子的雜化形式為__________;
中
鍵與
鍵的數目之比為_________。
組成
的原子的第一電離能由小到大的順序為___________
用元素符號表示
;其中三種原子基態時所含未成對電子數最多的是_________
填元素符號
。
的立方晶胞結構如圖所示,其中
采用簡單立方堆積。
與
緊鄰的F原子個數為__________。
若晶胞參數為
,阿伏加德羅常數的值為
,則晶體密度為_______
用含a、
的代數式表示
。
【答案】
HF分子間能形成氫鍵,HBr比HCl的相對分子質量大,分子間作用力大 四面體形
Co
【解析】
和
均為基態F原子的軌道表達式,
為1個1s電子躍遷到3p能級,
為1個2s電子躍遷到3s能級;
HF分子間能形成氫鍵,其沸點相對其他鹵化氫要高,HBr比HCl的相對分子質量大,分子間作用力大,所以HBr的沸點較高;
中O原子的價層電子對數目為4;
中N原子的價層電子對數為4;
的結構式為
;
中F元素的非金屬性最強,K元素的金屬性最強;基態K原子的未成對電子數為1,基態Co原子的未成對電子數為3,基態F原子的未成對電子數為1;
由晶胞結構圖知,
處于晶胞頂點位置,F原子處于晶胞面心位置;
先確定晶胞的組成,再確定晶胞的質量,再結合密度
計算。
和
均為基態F原子的軌道表達式,
為1個1s電子躍遷到3p能級,
為1個2s電子躍遷到3s能級,故
比
能量高,
比
、
能量高,則能量由高到低順序為
,故答案為D;
HF分子間能形成氫鍵,其沸點相對其他鹵化氫要高,HBr比HCl的相對分子質量大,分子間作用力大,所以HBr的沸點較高,所以沸點由高到低順序為
;
中O原子的價層電子對數目為4,VSEPR模型為四面體形;
中N原子的價層電子對數為4,其雜化形式為
;
的結構式為
,其中
鍵與
鍵的數目之比為5:1;
中F元素的非金屬性最強,K元素的金屬性最強,故第一電離能由小到大的順序為
;基態K原子的未成對電子數為1,基態Co原子的未成對電子數為3,基態F原子的未成對電子數為1,故未成對電子數最多的是Co原子;
由晶胞結構圖知,
處于晶胞頂點位置,F原子處于晶胞面心位置,故與
緊鄰的F原子個數為12;
由晶胞結構可知每個晶胞含有1個
、1個Co原子、3個F原子,則晶胞的質量為
,故晶體密度為
;
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列物質中,既含有極性共價鍵,又含有非極性共價鍵的是______
A. B.
C.
某離子晶體晶胞的結構如圖1所示,
位于立方體中心,
位于立方體頂點。該晶體的化學式為______
A.
C.
下列物質性質的變化規律與鍵能無關的是______
A.熱穩性:
B.熔、沸點:金剛石晶體硅
C.熔點:
D.熔、沸點:
、S、Se是同一主族元素,請回答下列問題:
、S、Se的電負性由大到小的順序是______。
是______分子
填“極性”或“非極性”
,中心原子的軌道雜化類型為______,
分子的立體構型名稱是______。
的沸點高于
的沸點,其原因是______。
與
分子互為等電子體的陰離子為______
填化學式
。
已知Se原子比O原子多2個電子層,基態Se原子核外電子排布式為______,有______個未成對電子。
離化合物
的晶胞如圖所示,
的配位數是______;若阿伏加德羅常數值為
,晶胞參數為anm,列式計算晶體的密度
______
只列式,不用計算最后結果
。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲醇又稱“木醇”,是無色有酒精氣味易揮發的有毒液體。甲醇是重要的化學工業基礎原料和液體燃料,可用于制造甲醛和農藥,并常用作有機物的萃取劑和酒精的變性劑等。
(1)工業上可利用CO2和H2生產甲醇,方程式如下:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O (g) △H=Q1kJ·mol-1
又查資料得知:①CH3OH(l)+1/2 O2(g)CO2(g)+2H2(g) △H=Q2kJ·mol-1
②H2O(g)=H2O(l) △H= Q3kJ·mol-1,則表示甲醇的燃燒熱的熱化學方程式為______。
某同學設計了一個甲醇燃料電池,并用該電池電解200mL一定濃度的NaCl與CuSO4混合溶液,其裝置如圖:
(2)為除去飽和食鹽水中的銨根離子,可在堿性條件下通入氯氣,反應生成氮氣。該反應的離子方程式為___________________________________。
(3)過量氯氣用Na2S2O3除去,反應中S2O32-被氧化為SO42-。若過量的氯氣為1×10-3mol,則理論上生成的SO42-為_____________mol。
(4)寫出甲中通入甲醇這一極的電極反應式______________________。
(5)理論上乙中兩極所得氣體的體積隨時間變化的關系如丙圖所示(已換算成標準狀況下的體積),寫出在t1后,石墨電極上的電極反應式____________,原混合溶液中 NaCl的物質的量濃度為___________mol/L。(設溶液體積不變)
(6)當向上述甲裝置中通入標況下的氧氣336mL時,理論上在鐵電極上可析出銅的質量為_____________g。
(7)若使上述電解裝置的電流強度達到5.0A,理論上每分鐘應向負極通入氣體的質量為_____________克。(已知1個電子所帶電量為1.6×10-19C,計算結果保留兩位有效數字)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知難溶性物質K2SO4·MgSO4·2CaSO4在水中存在如下平衡:K2SO4·MgSO4·2CaSO4 (s)2Ca2++2K++Mg2++4SO42-。不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時間的關系如圖所示,則下列說法錯誤的是
A.該平衡的Ksp=c2(Ca2+)·c2(K+)·c(Mg2+)·c4(SO42-)B.向該體系中加入飽和K2SO4溶液,溶解平衡向左移動 C.升高溫度,溶浸速率增大,平衡向正反應方向移動 D.向該體系中加入飽和NaOH溶液,溶解平衡不發生移動
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,下列各組離子在指定溶液能大量共存的是
A.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+
B.由水電離的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-
C.=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-
D.c(Fe3+)=0.1 mol·L-1的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,下列各組離子在指定環境中能大量共存的是( )
A.在=1013的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、K+
B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Na+、HCO3-、Cl-、K+
C.無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-
D.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】室溫下,下列各組離子能大量共存的是( 。
A. 稀硫酸中:K+、Mg2+、A1O2-、S2O32-
B. KW/c(H+)=10-13 mol·L-1 的溶液中:Fe3+、NH4+、Mg2+、SO42-
C. 使甲基橙變紅的溶液中:Fe2+、MnO4﹣、Na+、SO42﹣
D. 通入大量 CO2 的溶液中:Na+、ClO-、CH3COO-、HCO3-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】麻黃素M是擬交感神經藥。合成M的一種路線如圖所示:
已知:Ⅰ.芳香烴A的相對分子質量為92
Ⅱ.R—CH2OHRCHO
III.R1-CHO+
IV.
V.
請回答下列問題:
(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團的名稱是_______。
(2)反應②的反應類型為_______;A的結構簡式為_______。
(3)寫出反應⑦的化學方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。
(5)在H的同分異構體中,同時能發生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。
(6)已知:仿照上述流程,設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體
的路線________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強氧化性。將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、9.6、3.7。現有含FeCl2雜質的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖示步驟進行提純:
請回答下列問題:
(1)本實驗最適合的氧化劑X是___(填序號)。
A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4
(2)物質Y是____。
(3)本實驗用加堿沉淀法能不能達到目的?___,原因是___。
(4)除去Fe3+的有關離子方程式是____。
(5)加氧化劑的目的是____。
(6)最后能不能直接蒸發結晶得到CuCl2·2H2O晶體___,應如何操作___。
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