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【題目】NaH2PO2還原法”制備高純度氫碘酸和亞磷酸鈉(Na2HPO3)的工業流程如圖。

已知:25℃時,H3PO3pKa1=1.3,pKa2=6.6。

1)“合成”過程,主要氧化產物為H3PO3,相應的化學方程式為______________

2)“除鉛”過程,FeS除去微量Pb2+的離子方程式為______________。

3)“減壓蒸餾”過程,I-回收率為95%,則剩余固體的主要成分為____(填化學式)。

4)“調pH=11”的作用是______________。

5)若“結晶”前溶液中Na2HPO3的濃度為0.1mol.L-1,則“吸附”處理后,應調節溶液pH______________(填數值)。

6)氫碘酸也可以用“電解法”制備,裝置如圖所示。其中雙極膜(BPM)是陰、陽復合膜,在直流電的作用下,陰、陽膜復合層間的H2O解離成H+OH-A、B為離子交換膜。

B膜最佳應選擇______________

②陽極的電極反應式是____。

③少量的I因濃度差通過BPM膜,若撤去A膜,其缺點是______________。

【答案】NaH2PO2+I2+H2O=H3PO3+NaI+HI FeS(s)+Pb2+(aq)=Fe2+(aq)+ PbS(s) NaH2PO3 Fe3+轉化為沉淀除去,同時將NaH2PO3轉換為了Na2HPO3 9.8 Na+交換膜 2H2O-4e-=O2↑+4H+ I-會在陽極失電子得到碘單質,沉積在陽極表面,損傷陽極板

【解析】

合成步驟,NaH2PO2I2和水反應生成H3PO3NaIHI;

“除鉛”步驟,FeSPb2+轉化為PbS除去,同時得到Fe2+;

“減壓蒸餾”因為HI易揮發,H3PO3NaI反應生成HINaH2PO3,同時獲得HI;

“溶解”階段,H2O2Fe2+氧化成Fe3+;

“調pH=11”將Fe3+轉化為沉淀除去,同時部分NaH2PO3轉換為了Na2HPO3;

“調pH”將NaH2PO3徹底轉化為Na2HPO3,最后“結晶”得到Na2HPO3固體,據此分析解答。

(1)合成步驟,NaH2PO2I2和水反應生成H3PO3NaIHI,反應方程式為:NaH2PO2+I2+H2O=H3PO3+NaI+HI,故答案為:NaH2PO2+I2+H2O=H3PO3+NaI+HI;

(2)“除鉛”過程,利用沉淀轉化FeSPb2+變成PbS,離子方程式為:FeS(s)+Pb2+(aq)=Fe2+(aq)+ PbS(s),故答案為:FeS(s)+Pb2+(aq)=Fe2+(aq)+ PbS(s);

(3)由上面的分析可知,“減壓蒸餾”過程,除得到HI回收I-外,H3PO3NaI反應有NaH2PO3生成,則剩余固體的主要成分為NaH2PO3,故答案為:NaH2PO3;

(4)“調pH=11”的作用:將Fe3+轉化為沉淀除去,同時將NaH2PO3轉換為了Na2HPO3,故答案為:將Fe3+轉化為沉淀除去,同時將NaH2PO3轉換為了Na2HPO3

(5)H3PO3pKa1=1.3,pKa2=6.6,說明H3PO3是二元弱酸,則HPO32-的水解常數Kh==10-7.4,水解是微弱的,所以10-7.4=,解得:c(OH-)=10-4.2mol/L,c(H+)==10-9.8mol/L,所以,pH=9.8,故答案為:9.8

(6)①從圖上看,右端的BPM膜和B膜之間產生NaOH,BPM膜提供OH-B膜最好是Na+交換膜,故答案為:Na+交換膜;

②陽極附近溶液為硫酸溶液,水電離的氫氧根失電子,故陽極的電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,故答案為:2H2O-4e-=O2↑+4H+;

A膜應為陽離子交換膜,陽極產生的H+透過A膜和少量的I-得到少量的HI,若撤去A膜,I-會在陽極失電子得到碘單質,沉積在陽極表面,損傷陽極板,故答案為:I-會在陽極失電子得到單質,沉積在陽極表面,損傷陽極板。

練習冊系列答案
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【題目】某溶液中含有較大量的Cl-、COOH-三種陰離子,如果只取一次該溶液就能夠分別將3種陰離子依次檢驗出來,下列實驗操作順序中,正確的是(

①滴加Mg(NO3)2溶液;②過濾;③滴加AgNO3溶液;④滴加Ba(NO3)2溶液

A.①②④②③B.④②③②①

C.①②③②④D.④②①②③

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1)寫出元素符號:W________,X_________,Y__________Z__________

2W2Z是由___________鍵組成的分子,其電子式為___________。

3)由Y、X、W組成的物質是由_________鍵和__________鍵組成的___________化合物。

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A.Q的氧化物對應水化物為強酸B.陰離子中所有原子均滿足8電子穩定結構

C.元素非金屬性的順序為Z>Y>XD.WX形成的化合物溶于水呈堿性

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C. 5周期第ⅦAD. 6周期第IA

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【題目】苯丁酸氮芥是氮芥類抗癌藥的代表物,其合成路線:

回答下列問題:

1)反應①所需的試劑和條件是____,B中的官能團名稱是_____________

2C的結構簡式為_____________

3)寫出具有苯環結構,既能發生銀鏡反應又能發生水解反應的D的同分異構體的結構簡式_____________。(不考慮立體異構,只需寫出3個)

4)⑤的反應類型是_____________。

5)寫出FG的反應方程式_____________

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7)設計由苯和制備的合成路線______________無機試劑任選)。

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【題目】元素周期表前四周期A、B、CD、E五種元素,A元素的原子最外層電子排布式為ms1;B元素的原子價電子排布式為ns2np2C元素位于第二周期且原子中p能級與s能級電子總數相等;D元素原子的M能層的p能級中有3個未成對電子;E元素原子有五個未成對電子。

(1)E元素原子的價電子排布式是______,在元素周期表中位置是_____,其最高價氧化物的化學式是__________。

(2)C基態原子的電子排布圖為_____,若A為非金屬元素,則按原子軌道的重疊方式,AC形成的化合物中的共價鍵屬于_____(“σ”“π”)。

(3)n3時,BC形成的化合物與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式是_______

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【題目】(1)如圖是部分元素原子的第一電離能I1隨原子序數變化的曲線圖(其中12號至17號元素的有關數據缺失)。

①認真分析圖中同周期元素第一電離能的變化規律,推斷NaAr元素中,Al的第一電離能的大小范圍在哪兩種元素之間為_____(填元素符號);

②圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是___________。

(2)已知元素的電負性和元素的化合價一樣,也是元素的一種基本性質。下面給出14種元素的電負性:

元素

Al

B

Be

C

Cl

F

Li

電負性

1.5

2.0

1.5

2.5

3.0

4.0

1.0

元素

Mg

N

Na

O

P

S

Si

電負性

3.0

0.9

3.5

2.1

2.5

1.8

已知:兩成鍵元素間電負性差值大于1.7時,形成離子鍵,兩成鍵元素間電負性差值小于1.7時,形成共價鍵。

①通過分析電負性值變化規律,確定Mg元素電負性值的最小范圍________;

②判斷下列物質是離子化合物還是共價化合物:

ALi3N   BBeCl2   CAlCl3   DSiC

.屬于離子化合物的是_____;Ⅱ.屬于共價化合物的是____;請設計一個實驗方案證明上述所得到的結論____

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