Question

【題目】許多有機化合物具有酸堿性。完成下列填空：

（1）a 苯酚 b 苯甲醇 c 苯甲酸 d 碳酸的酸性由強到弱的順序為______________（填字母）；

（2）欲將轉化為，則應加入__________。

（3）鹵代烴可以與金屬鎂在無水乙醚作用下生成格氏試劑（RMgX，R為烴基），反應如下：RX+Mg RMgX，格氏試劑可以跟醛或酮的羰基發生加成反應，烴基加在羰基碳原子上，得到的鎂鹽水解后生成相應的醇：

① 某化合物A的分子式為C10H14O，它由下列合成路線制得：

A的結構簡式為________，B的結構簡式為________；

② 3-甲基-3-己醇可用該方法以CH3CH2CH2Cl和物質C為原料制得，C的鍵線式為__________。

Answer 1

【答案】c＞d＞a＞b H2O

【解析】

(1)－COOH的酸性強于碳酸，碳酸的酸性強于酚羥基，而醇羥基在水溶液中不能電離出H＋，因此酸性由強到弱的順序為c＞d＞a＞b；

(2)①根據已知，可知A的結構簡式為，丙酮的結構簡式為，結合已知，可知B的結構簡式為；

②3－甲基－3－己醇的結構簡式為，根據分析，CH3CH2CH2Cl和Mg用乙醚作溶劑，可得CH3CH2CH2MgCl，與C反應，可在C中碳氧雙鍵的碳原子上引入CH3CH2CH2－，結合產物的信息，可知C的結構簡式為。