口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應用于電子電器等領域的高分子化合物I的合成路線如下:
(1)A的結構簡式是______,A→B的反應類型是________,D中官能團的名稱__________。
(2)寫出E→F的反應方程式_______________。
(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯代物只有一種,寫出E+H→I的反應方程式__________________________________________________。
(4)H的同分異構體有多種,寫出其中能滿足①能發生銀鏡反應,②能與碳酸氫鈉溶液反應,③核磁共振氫譜有四種峰三個條件的芳香類同分異構體的結構簡式__________________。
(5)關于G的說法中正確的是_____________(填序號)
a.1molG可與2molNaHCO3溶液反應
b.G可發生消去反應
c.lmolG可與2mol H2發生加成反應
d.G在一定條件下可與Cl2發生取代反應
(1)CH2=CH-CH3? (2分)?? 取代反應??? (1分)??? 羥基、醛基???? (2分)
(2)HOCH2-CH2-CH2-CH2OH+O2O=CH-CH2-CH2-CHO+2H2O???? (2分)
(3)n+nHO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH
+2nH2O????? (3分)
(4)????? (3分)
(5)ad???? (2分)
【解析】
試題分析:(1)由E物質的分子式及發生的反應可推知E為二元醇,C到D發生加碳反應,A中有3個碳原子,由已知①知A發生取代反應,A的結構簡式是CH2=CH-CH3 ,A→B的反應類型是取代反應,B到C發生水解反應,C中有羥基,由已知②知D中還有醛基,所以D中含有羥基、醛基
(2)由A的結構簡式推知E為1,4-丁二醇,與氧氣發生催化氧化,生成1,4-丁二醛,化學方程式為
HOCH2-CH2-CH2-CH2OH+O2O=CH-CH2-CH2-CHO+2H2O
(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯代物只有一種,根據H的分子的不飽和性推知H中含苯環,且有2個羧基,處于對位位置,所以H為對苯二甲酸,E與H發生縮聚反應,化學方程式為n+nHO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH
+2nH2O
(4)能發生銀鏡反應,說明分子中有醛基,能與碳酸氫鈉溶液反應,說明分子中有羧基,核磁共振氫譜有四種峰,說明有4種等效氫,因此該分子中有2個對位取代基,其結構簡式為
(5)G為HOOC-CH2-CH2-COOH,所以a1molG可與2molNaHCO3溶液反應,正確;b、不可發生消去反應,錯誤;c、羧基不與氫氣發生加成反應,錯誤;d、由已知①得G在一定條件下與氯氣發生取代反應,正確,答案選ad。
考點:考查有機物的結構簡式、化學方程式的書寫,官能團的判斷及性質,反應類型的判斷,同分異構體的書寫
科目:高中化學 來源: 題型:
濃硫酸 |
濃硫酸 |
濃硫酸 |
△ |
濃硫酸 |
△ |
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科目:高中化學 來源: 題型:
Cl2 |
高溫 |
一定條件 |
+CO、H2 |
水 |
水 |
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科目:高中化學 來源: 題型:
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科目:高中化學 來源:2012-2013學年北京市昌平區高三上學期期末考試理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
口服抗菌藥利君沙的制備原料G、某種廣泛應用于電子電器、家用品等領域的高分子化合物I的合成路線如下:
已知:①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
A的結構簡式是___________________,D中的官能團的名稱是______________。
寫出B→C的反應方程式___________________,該反應類型是______________。
H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯取代物只有一種,寫出H的結構簡式___________________。
寫出E+H→I的反應方程式________________。
J是比C多一個碳原子的C的同系物,J可能的穩定結構有______種(兩個官能團同時連在同一個碳上的結構不穩定),任意寫出其中一種的結構簡式_______________。
關于G的說法中正確的是___________(填序號)。
a.1 mol G最多可與2 mol NaHCO3 反應
b.G可發生消去反應
c.1 mol G最多可與2 mol H2 發生加成反應
d.G在光照條件下可與Cl2發生取代反應
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