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【題目】3月調研[化學——選修3:物質結構與性質]氮化硼 BN是一種重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂主要成分Na2B4O7為起始物,經過一系列反應可以得到BN和火箭高能燃料及有機合成催化劑BF3的過程如下:

1寫出由B203制備BF3的化學方程式 BF3B原子的雜化軌道類型為____,BF3分子空間構型為____。

2在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是用元素符號表示____。

3已知:硼酸的電離方程式為H3B03 +H20 [BOH4] - +H+,試依據上述反應寫出[ Al OH4] -的結構式____,并推測1mol NH4BF4氟硼酸銨中含有____個配位鍵。

412個硼原子構成如圖1的結構單元,硼晶體的熔點為1873,則硼晶體的1個結構單元中含有____ B-B鍵。

5氮化硼BN晶體有多種相結構。六方相氮化硼晶體結構如圖2是通常存在的穩定相可作高溫潤滑劑。立方相氮化硼晶體結構如圖3是超硬材料,有優異的耐磨性。

關于這兩種晶體的說法,不正確的是____填字母。

a.兩種晶體均為分子晶體

b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵

c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質地軟

d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大

六方相氮化硼晶體內B-N鍵數與硼原子數之比為__ __,其結構與石墨相似卻不導電,原因是____

立方相氮化硼晶體中,每個硼原子連接____個六元環。該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300 km的古地殼中被發現。根據這一礦物形成事實,推斷實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是 。

【答案】1 sp2 1; 平面正三角形 1

2FNOB 1

430 2

5ad 2;

3:1 1;立方氮化硼晶體內無自由移動的電子 1

1 2 1;高溫、高壓 1

【解析】

試題分析: 1由工藝流程可知,B203和硫酸和氟化鈣反應生成三氟化硼,根據氧化還原反應、質量守恒可得由B203制備BF3的化學方程式為:B2O3+3CaF2+2H2SO42BF3+3CaSO4+2H2O,答案為:B2O3+3CaF2+2H2SO42BF3+3CaSO4+2H2O;BF3分子中B原子上含有三個б鍵,B原子上的孤電子對數為:,所以BF3分子中VSEPR模型為平面三角形,B原子上沒有孤店子,所以BF3分子空間構型為平面三角形,B原子的雜化軌道類型為sp2雜化,答案為:sp2 平面三角形;2硼、氧、氟、氮位于同一周期,從左到右第一電離能總的變化趨勢逐漸的增大,但由于氮原子2p能級上為半滿,能量較低,第一電離能大于氧原子的,第一電離能由大到小的順序是FNOB,答案為:FNOB;3 硼酸的電離方程式為H3B03 +H20 [BOH4] - +H+,氫氧根提供一對孤電子,三氟化硼中的硼原子提供空軌道形成了一個配位鍵,硼和鋁同主族,所以[ Al OH4] -的結構式為;一個銨根離子中含有1個配位鍵,一個氟硼酸根離子中含有1個配位鍵,所以1mol NH4BF4氟硼酸銨中含有2NA個配位鍵,答案為: 2NA;412個硼原子構成如圖1的結構單元,從圖上可以看出B原子和B-B鍵的個數比為2:5,所以硼晶體的1個結構單元中含有30B-B鍵,答案為:305氮化硼BN晶體有多種相結構。六方相氮化硼晶體結構如圖2結構和石墨相似,屬于混合型晶體,每層內B-N為共價鍵,每層間為范德華力,層間作用力小,所以質地軟,是通常存在的穩定相可作高溫潤滑劑。立方相氮化硼晶體結構如圖3結構和金剛石的相似,構成晶體的微粒為原子,原子間通過共價鍵鏈接,共價鍵的作用力較大,所以硬度大,是超硬材料,有優異的耐磨性,BN間都是單鍵,只存在б鍵,所以不正確的為ad,答案為ad;六方相氮化硼晶體內B-N鍵數與硼原子數之比為3:1,其結構與石墨相似卻不導電,原因是立方氮化硼晶體內無自由移動的電子,答案為:3:1 立方氮化硼晶體內無自由移動的電子;從立方相氮化硼晶體結構可以看出,每個硼原子連接12個六元環。該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300 km的古地殼中被發現說明形成這一礦物需要高溫高壓,推斷實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是高溫、高壓,答案為:12 高溫高壓。

練習冊系列答案
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【題目】為實現 “節能減排” 和“低碳經濟”的一項課題是如何將CO2轉化為可利用資源。目前,工業上常用CO2來生產燃料甲醇,F進行如下實驗:在體積為l L的密閉恒容容器中,充入l mol CO2和3mol H2,一定條件下發生反應:

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ/mol。

測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示。

該反應的平衡常數表達式K= ;

從反應開始到平衡時,CH3OH的平均反應速率

v(CH3OH)= (注明單位);H2的轉化率= ;

下列說法中,能說明上述反應達到平衡狀態的是

A.每消耗1mol CO2的同時生成1mol CH3OH

B.CO2、H2、CH3OHH2O物質的量的比為1311

C.容器中氣體的壓強不再改變

D.容器中氣體的密度不再改變

下列措施中,能使上述平衡狀態向正反應方向移動的是

A.升高溫度

B.將CH3OH(g)從體系中分離

C.使用高效催化劑

D.恒溫恒容再充入1 molCO2和3 mol H2

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【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]砷化鎵GaAs是優良的半導體材料,可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等;卮鹣铝袉栴}:

1寫出基態As原子的核外電子排布式________________________。

2根據元素周期律,原子半徑Ga_____________As,第一電離能Ga____________As。大于小于

3AsCl3分子的立體構型為____________________,其中As的雜化軌道類型為_________。

4GaF3的熔點高于1000,GaCl3的熔點為77.9,其原因是_____________________。

5GaAs的熔點為1238,密度為ρg·cm-3,其晶胞結構如圖所示。該晶體的類型為________________,GaAs________鍵鍵合。GaAs的摩爾質量分別為MGa g·mol-1 MAs g·mol-1,原子半徑分別為rGa pmrAs pm,阿伏伽德羅常數值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為____________________。

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【題目】用氮化硅Si3N4陶瓷代替金屬制造發動機的耐熱部件,能大幅度提高發動機的熱效率。工業上用化學氣相沉積法制備氮化硅,其反應如下:

3SiCl4g+2N2g+6H2g Si3N4s+12HClg ΔH <0

完成下列填空:

1試寫出SiCl4的電子式_____________________________。

2在一定溫度下進行上述反應,若反應容器的容積為2 L,3 min后達到平衡,測得固體的物質的量增加了0.02mol,則H2的平均反應速率為____________________。

3上述反應達到平衡后,下列說法正確的是__________。

a.其他條件不變,壓強增大,平衡常數K減小

b.其他條件不變,溫度升高,平衡常數K減小

c.其他條件不變,增大Si3N4的物質的量平衡向左移動

d.其他條件不變,增大HCl的濃度平衡向左移動

4一定條件下,在恒容密閉的容器中,能表示上述反應達到化學平衡狀態的是_____。

a.3vN2= vH2

b.vHCl=4vSiCl4

c.混合氣體密度保持不變

d.cN2:cH2:cHCl=1:3:6

e.單位時間內有n molN2消耗的同時有6 molHCl生成

5若平衡時H2和HCl的物質的量之比為m:n,保持其它條件不變,降低溫度后達到新的平衡時,H2和HCl的物質的量之比_______m:n填“”、“=”或“<”。

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【題目】下列條件下,兩瓶氣體所含原子數一定相等的是(

A. 同質量、不同密度的N2CO2 B. 同溫度、同體積的H2N2

C. 同體積、同密度的C2H4C3H6 D. 同壓強、同體積的N2OCO2

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【題目】(1)用正確的序號填空: ①12C、13C、14C; 紅磷和白磷; ③H2OD2O④CH3CH2OHCH3OCH3⑤CH4CH3CH3;

互為同位素的是 ; 互為同素異形體的是 ;

互為同分異構體的是 ; 互為同系物的是

2)由A、B、CD四種金屬按下表中裝置進行實驗。

裝置




現象

金屬A
斷溶解

C的質
量增加

A上有氣
體產生

根據實驗現象回答下列問題:

裝置甲中作正極的是________ (“A”“B”) 。

裝置乙溶液中Cu2_______極移動(“B”“C”)。

裝置丙中金屬A上電極反應屬于______(氧化反應還原反應”)。

四種金屬活動性由強到弱的順序是_______。

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【題目】有機物A、BC、D、E之間發生如下的轉化:

1)寫出D分子中官能團的名稱: ,C物質的結構簡式: 。

2)上述轉化反應中,屬于取代反應的有 ;

屬于加成反應的有 。(用反應序號填寫)

3)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時產生的實驗現象是

4)請寫出下列轉化的化學反應方程式:

①(C6H10O5)n→A ;

②B+D→E : ;

乙烯生成聚乙烯: 。

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【題目】一定溫度下,濃度均為0.1mol/L的下列溶液中,含H+離子濃度最小的是

ACH3COOH BH2SO4 CHNO3 DHCl

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【題目】下列反應中HNO3既表現出酸性又表現出強氧化性的是

A.稀硝酸與CuO反應

B.稀硝酸與NaOH 溶液反應

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