已知物質A分子式為C3H4O2,顯酸性。F為由七個原子組成的環狀結構,分子式為C6H8O4 。請根據以下框圖回答問題
(1)A的結構簡式為
(2)反應①的反應類型為
(3)化合物B中含氧官能團的名稱是
(4)D和E生成F的化學方程式
D和E按照1:1反應也可生成高聚物,請寫出生成該高聚物的化學反應方程式:
(5)G生成H的化學方程式
(6)寫出C的同分異構體中屬于酯類物質的結構簡式 、 、 (至少寫3個)
(1)CH2=CHCOOH (2)加成反應 (3)羧基;
(4)或
(5)OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag↓+ H2O
(6)CH3CHBrOOCH BrCH2CH2OOCH CH3COOCH2Br CH2BrCOOCH3
解析試題分析:(1)物質A分子式為C3H4O2,顯酸性,說明A分子中存在羧基,所以A的結構簡式為
CH2=CHCOOH;
(2)由D發生的反應判斷D中存在羥基,所以B中存在溴原子,則反應①的反應類型為加成反應;
(3)B中的含氧官能團是羧基;
(4)D能被氧化成醛,說明D中羥基在端位,是β-羥基丙酸,則E是α-羥基丙酸,所以D與E反應的化學方程式為
D和E按照1:1發生脫水縮合反應生成高聚物,化學方程式為
或
(5)G中含醛基,發生銀鏡反應的化學方程式為OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag↓+ H2O
(6)C中有1個溴原子和1個羧基,其同分異構體中屬于酯類的有4種,分別是CH3CHBrOOCH BrCH2CH2OOCH CH3COOCH2Br CH2BrCOOCH3
考點:考查有機物的結構簡式的判斷及書寫,官能團、反應類型的判斷,化學方程式的書寫,同分異構體的判斷及書寫
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(12分)乙烯是重要的化工原料,可以合成很多有機物。以下轉化關系中A-J均為有機化合物,H為有芳香氣味的液體,F的分子式為C2H2O2,I分子中有一個六原子環狀結構。部分反應條件和生成物已略去。
完成下列問題:
(1)寫出A生成B的化學方程式:
(2)寫出A生成J的化學方程式:
(3)寫出D生成E的化學方程式:
(4)寫出E和G生成I的化學方程式:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(15分)有機物A為芳香烴,質譜分析表明其相對分子質量為92,某課題小組以A為起始原料可以合成酯類香料H和高分子化合物I,其相關反應如下圖所示:
已知以下信息:
①碳烯(:CH2)又稱卡賓,它十分活躍,很容易用它的兩個未成對電子插在烷烴分子的C-H鍵之間使碳鏈增長。
②通常在同一個碳原子連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為 。
(2)由B生成C的化學方程式為 ,該反應類型為 。 (3)G的結構簡式為 。
(4)請寫出由F生成I的化學方程式 。
(5)寫出G到H的反應方程式 。
(6)H的所有同分異構體中,滿足下列條件的共有 種;
①含有苯環 ②苯環上只有一個取代基 ③屬于酯類
其中核磁共振氫譜有五種不同化學環境的氫,且峰面積比為1:1:2:2:6的是 (寫結構簡式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
莫沙朵林是一種鎮痛藥,它的合成路線如下:
(1)B中手性碳原子數為 ;化合物D中含氧官能團的名稱為 。
(2)C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。
(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式: 。
①核磁共振氫譜有4個峰;
②能發生銀鏡反應和水解反應;
③能與FeCl3溶液發生顯色反應。
(4)已知E+XF為加成反應,化合物X的結構簡式為 。
(5)已知:化合物
是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請設計合理方案以
和
為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
【有機物化學基礎】
蘋果酸廣泛存在于蘋果等水果的果肉中,是一種常用的食品添加劑。經測定,蘋果酸的相對分子質量為134,所含各元素的質量分數為:w(c)="35.82%" W(H)=4.86%,其余為氧,其中存在5種不同化學環境的H原子。1mol蘋果酸能與2molNaHCO3完全反應、能與足量的Na反應生成1.5molH2的。用乙烯為原料人工合成蘋果酸的線路如下:
已知:
請回答下列問題:
(1)蘋果酸的分子式為_______,A物質的名稱為_______。
(2)F中含有的官能團名稱是_______,G+B→H的反應類型是_______。
(3)在合成線路中,C→D這一步驟反應的目的是_____。
(4)D→E反應的化學方程式為_________。
(5)蘋果酸和NaHCO3完全反應的化學方程式為________。
(6)與蘋果酸含有相同種類和數量的官能團的同分異構體的結構簡式為____。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物A(分子式為:C6H6O2)是一種有機化工原料,在空氣中易被氧化。由A 合成黃樟油(E)和香料F的合成路線如下(部分反應條件已略去):
(1)寫出E中含氧官能團的名稱: 和 。
(2)寫出反應C→D的反應類型: 。
(3)寫出反應A→B的化學方程式: 。
(4)某芳香化合物是D的同分異構體,且分子中只有兩種不同化學環境的氫。寫出該芳香化合物的結構簡式: (任寫一種)。
(5)根據已有知識并結合流程中相關信息,寫出以、
為主要原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2Br CH2=CH2
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
乙炔是一種重要的有機化工原料,以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化為烴B、烴C。以C為原料可以合成聚對羥基苯甲酸 (G)。已知:
①A是一種有機酸,分子式為C9H10O3。
②B的相對分子質量為104,分子中含苯環且能使溴的四氯化碳溶液褪色。
③C的相對分子質量為78,且分子中只有一種氫原子。
(1)寫出乙炔分子的電子式 , F中的含氧官能團名稱 ;
(2)上述①至⑧的反應中,屬于加成反應的有 ,第④步反應所需的試劑和條件是 ;
(3)寫出A的結構簡式 ;
(4)下列有關的描述中,正確的是 ;
a. 1molB最多能與4molH2加成
b. B通過氧化反應可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
c. B、C、D是同系物
d. A→X的反應屬于縮聚反應
(5)寫出F→G反應的化學方程式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物F的合成路線如圖所示:
已知以下信息:
(1)RCOOR’RCH2OH
(2)
回答以下問題:
(1)A的結構簡式為 ,G的結構簡式為 。
(2)B生成C的化學方程式為 。
(3)檢驗E中含氧官能團的試劑是 ,現象是 。
(4)E→F的反應類型是 。
(5)A的同分異構體中,符合下列條件的同分異構體有 種(不包含A),寫出其中一種的結構簡式 。
①屬于芳香族化合物
②苯環上有四個取代基
③苯環上的一溴取代物只有一種
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物A可由葡萄糖發酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結構,進行了如下實驗:
實驗步驟 | 解釋或實驗結論 |
(1)稱取A 9.0 g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。 | 試通過計算填空: |
(1)A的相對分子質量為:________。 | |
(2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發現兩者分別增重5.4 g和13.2 g | (2)A的分子式為:________。 |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24 L CO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L H2(標準狀況) | (3)寫出A中含有的官能團: ________________________________________________________________________、________。 |
(4)A的核磁共振氫譜如下圖:![]() | (4)A中含有________種氫原子。 |
(5)綜上所述,A的結構簡式為________。 |
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