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【題目】在一定條件下,可逆反應A(g) + B(g) mC(g)變化如圖所示。已知縱坐標表示在不同溫度和壓強下生成物C在混合物中的質量分數,p為反應在T2溫度時達到平衡后向容器加壓的變化情況,下列說法正確的是( )

A. T1 < T2

B. 正反應是放熱反應

C. m<2

D. 恒溫、恒容充入稀有氣體,平衡逆向移動

【答案】B

【解析】

根據平衡移動原理分析判斷。

A項:其它條件相同時,T1溫度下先達到平衡,則反應快、溫度高,T1 > T2 ,A項錯誤;

B項:較高溫度T1平衡時C%較小,較低溫度T2平衡時C%較大,即升溫左移,逆反應吸熱、正反應放熱,B項正確;

C項:T2溫度平衡后加壓,C%減小,即加壓左移,m>2,C項錯誤;

D項:恒溫、恒容充入稀有氣體,不能改變正、逆反應速率,化學平衡不移動,D項錯誤。

本題選B。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某新型藥物H()是一種可用于治療腫瘤的藥物,其合成路線如圖所示:

已知:

(1)E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色;

(2)RCOOH ;

(3)+R1NH2 +HBr。(以上R,R1均為烴基)

請回答下列問題:

(1)A的結構簡式為___________;E的官能團的名稱為___________。

(2)①的反應類型是________;④的反應條件是__________

(3)寫出C→D的化學方程式:______________________。

(4)寫出F+G→H的化學方程式:_________________________________________。

(5)E有多種同分異構體,同時滿足下列條件的E的同分異構體有____(考慮順反異構)種。

i.能發生銀鏡反應;

ii.能發生水解反應;

iii.分子中含的環只有苯環。

(6)參照H的上述合成路線,設計一條由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線__________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】自然界井不缺少,缺少的是發現的眼晴。海水中鎂的絕對含量高但相對濃度卻小[cMg2+)約為0.054mo1L1]。工業上常從海水中提鎂,其生產過程的討論方案如圖所示:

1)要實現對海水中鎂元素的富集,一般采取______(填編號)。直接往海水中加入沉淀劑;利用曬鹽后的苦鹵水,向其中加入沉淀劑;先加熱蒸發海水,再加入沉淀劑

2)根據表中4種試劑的市場價格數據,選擇_____做沉淀劑最合理,如果提鎂工廠就建在海邊,____是生產這種試劑的最好原料。

試劑

NaOH

KOH

CaOH2

BaOH2

價格(元/噸)

3300

9500

580

3500

3)根據下表中3種電解質的熔點數據,上圖方案中,方案______最優,此方案采取電解熔融態電解質而不是電解其水溶液,原因是______;電解的化學方程式為_____。

電解質

MgCl2

MgO

MgSO4

熔點/

714

2800

1327

4)電解所得的鎂蒸氣冷卻后即為固體鎂,冷卻鎂蒸氣可以選擇_______氛圍。

AN2 B、CO2 CAr D.空氣

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)有封閉體系如下圖所示,左室容積為右室的兩倍,溫度相同,現分別按照如圖所示的量充入氣體,同時加入少量固體催化劑使兩室內氣體充分反應達到平衡,打開活塞,繼續反應再次達到平衡,下列說法正確的是____________

A.第一次平衡時,SO2的物質的量右室更多

B.通入氣體未反應前,左室壓強和右室一樣大

C.第一次平衡時,左室內壓強一定小于右室

D.第二次平衡時,SO2的總物質的量比第一次平衡時左室SO2的物質的量的2倍還要多

(2)有封閉體系如圖所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可左右移動,先用小釘固定隔板K在如圖位置(0處),甲中充入1molN2和3molH2,乙中充入2molNH3和1molAr,此時F處于如圖6處。拔取固定K的小釘,在少量固體催化劑作用下發生可逆反應:N2(g)+ 3H2(g)2 NH3(g); 反應達到平衡后,再恢復至原溫度;卮鹣铝袉栴}:

① 達到平衡時,移動活塞F最終仍停留在0刻度右側6處,則K板位置范圍是________。

② 若達到平衡時,隔板K最終停留在0刻度處,則甲中NH3的物質的量為______mol, 此時,乙中可移動活塞F最終停留在右側刻度____處(填下列序號:①>8; ②<8; ③=8)

③ 若一開始就將K、F都固定,其它條件均不變,則達到平衡時測得甲中H2的轉化率為b,則乙中NH3的轉化率為_________;假設乙、甲兩容器中的壓強比用d表示,則d的取值范圍是_______________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國科研人員借助太陽能,將光解水制H2與脫硫結合起來,既能大幅度提高光解水制H2的效率,又能脫除SO2,工作原理如圖所示。下列說法不正確的是

A. 該裝置可將太陽能轉化為化學能

B. 催化劑a表面發生還原反應,產生H2

C. 催化劑b附近的溶液pH增大

D. 吸收1 mol SO2,理論上能產生1 mol H2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以廢舊鋅錳電池中的黑錳粉(MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、少量ZnCl2及炭黑、氧化鐵等)為原料制備MnCl2,實現錳的再利用。其工作流程如下:

1)過程Ⅰ,在空氣中加熱黑錳粉的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。O2氧化MnO(OH)的化學方程式是_______。

2)溶液a的主要成分為NH4Cl,另外還含有少量ZnCl2等。

溶液a呈酸性,原因是______。

根據如圖所示的溶解度曲線,將溶液a______(填操作),可得NH4Cl粗品。

提純NH4Cl粗品,有關性質數據如下:

化合物

ZnCl2

NH4Cl

熔點

365

337.8℃分解

沸點

732

-------------

根據上表,設計方案提純NH4Cl________。

3)檢驗MnSO4溶液中是否含有Fe3+:取少量溶液,加入_______(填試劑和現象),證明溶液中Fe3+沉淀完全。

4)探究過程Ⅱ中MnO2溶解的適宜條件。

。MnO2中加入H2O2溶液,產生大量氣泡;再加入稀H2SO4,固體未明顯溶解。

ⅱ.向MnO2中加入稀H2SO4,固體未溶解;再加入H2O2溶液,產生大量氣泡,固體完全溶解。

用化學方程式表示ⅱ中MnO2溶解的原因:________。

解釋試劑加入順序不同,MnO2作用不同的原因:________。

上述實驗說明,試劑加入順序不同,物質體現的性質可能不同,產物也可能不同。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】不能說明氯元素的非金屬性比硫元素強的是(

A. 溶解性:HCl > H2SB. Cl2+H2S→2HCl+S

C. 穩定性: HCl > H2SD. 3Cl2+2Fe2FeCl3、S+FeFeS

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】中藥丹參中存在丹參醇。一種人工合成丹參醇的部分路線如下:

已知:

完成下列填空:

1A中官能團的名稱:__________________。

2D→E的反應條件:___________________。

3AB生成C的反應類型是:______反應。

4)在銅做催化劑、加熱條件下,1mol丹參醇能被_____molO2氧化。

5B的分子式是:C9H6O3。符合下列條件的B的同分異構體有__種,寫出其中能發生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式_____。

①苯環上直接連有一個—OH

—OH對位上還有一個側鏈,該側鏈含:—CC—、—COO—

6)利用已知條件,寫出以為原料制備的合成路線流程(無機試劑和乙醇任用,合成路線的表示方式為:甲 目標產物)。_____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鹽酸吡酮洛芬(H)是一種消炎鎮痛藥,其合成路線如下:

已知R-CNR-COOH

回答下列問題:

1A的化學名稱是____

2)由B生成C的化學方程式為________。

3D的結構簡式為_______。

4F中官能團的名稱為_____

5G生成H(試劑X的分子式為C6H8N2)的反應類型是____。

6E的分子式為____XE互為同分異構體,X的分子中含兩個苯環,X水解后產物之一既能發生銀鏡反應又能與FeCl3溶液發生顯色反應,X的核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環境的氫,峰面積之比為122223。寫出符合條件的X的結構簡式:____。

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