【題目】某研究性學習小組在網上收集到如下信息:以貧軟錳礦和有色金屬冶煉廠的廢氣為原料制備高純碳酸錳.已知,貧軟錳礦的主要成分為
和少量
、
、
等雜質.工藝流程如圖1:
已知:有關氫氧化物沉淀pH對應表
物質 | 開始沉淀時的pH | 完全沉淀時的pH |
氫氧化鐵 | ||
氫氧化鋁 | ||
氫氧化亞鐵 |
請回答:
在浸出液除雜過程中需通入適量空氣并調節溶液的pH到
,沉淀部分雜質離子,此時濾渣I中主要含有 ______
填化學式
.
影響浸錳率的操作因素有多種,其中溫度選擇不合理時會產生雜質
造成錳損失.溫度對浸錳率的影響見圖2、圖3.
為了提高錳的浸出率,請選擇合適的條件 ______ 填序號
以上
在濾液中加入
生成
的同時還可以獲得一種作為肥料的副產物,寫出該過程的化學反應方程式 ______ ,從廢液中分離出該副產物的操作是蒸發濃縮、 ______
若該分離過程在實驗室進行,其中除了需要酒精燈、蒸發皿、玻璃棒外,還需要 ______ .
現有含錳質量分數為
的貧錳礦1噸,若按照上述工藝錳的產率為
,最終獲得碳酸錳的質量 ______ .
【答案】、
b
冷卻結晶、過濾 漏斗、燒杯 345kg
【解析】
由流程可知,酸浸后的過濾液中含有Mn2+、Fe3+、Al3+,浸取渣為SiO2,結合表格數據可知,除雜若使用氫氧化鈉溶液,會使鋁離子反應生成偏鋁酸根離子,無法生成沉淀,錳離子與氫氧根離子反應生成氫氧化錳沉淀;鋁離子完全沉淀時溶液的pH=5.2,鐵離子完全沉淀時溶液pH=3.2,所以調節溶液的最小pH為5.2;結合題中陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH可知,Fe3+、Al3+完全轉化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過濾得到的濾液中含硫酸錳,加碳酸氫銨反應生成碳酸錳,以此來解答。
到
,沉淀部分雜質離子,
、
完全轉化為
和
沉淀;
副反應為
,溫度選擇不合理時會產生雜質
造成錳損失,根據圖象知,溫度越高,
的生成率越低,所以該反應的正反應是放熱反應,焓變小于
;當溫度為
時,
的生成率為0,故選溫度為
;
濾液與
生成
的同時還可以獲得一種作為肥料的副產物為硫酸銨,該反應為
,從廢液中分離出該副產物的操作是蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾,蒸發需要酒精燈、蒸發皿、玻璃棒,過濾需要漏斗、燒杯;
含錳質量分數為
的貧錳礦1噸,則Mn的物質的量為
,由
可知,生成
的質量為
。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有A、B、C、D四種元素,其中A元素和B元素的原子都有1個未成對電子,A+比B-少一個電子層,B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道已充滿;C原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價和最低化合價的代數和為4,其最高價氧化物中含D的質量分數為40%,且其核內質子數等子中子數。
(1)在CB3分子中C元素原子的原子軌道發生的是____雜化,CB3分子的空間構型為____。
(2)C的氫化物極易溶于水的原因是____。
(3)D元素與同周期相鄰元素的第一電離能由大到小的關系是:____(用元素符號表示);
(4)氧原子的價層電子的軌道表示式為____。
(5)X與Y所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。
①在一個晶胞中,X離子的數目為____;
②若該化合物的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____cm3(只要求列出計算式,阿伏加德羅常數用NA表示)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鈦的化合物如TiO2、Ti(NO3)4、TiCl4、 Ti(BH4)2等均有著廣泛用途。
(1)寫出Ti的基態原子的外圍電子排布式____________。
(2)TiCl4熔點是-25℃,沸點136.4℃,可溶于苯或CCl4,該晶體屬于_____晶體;BH4-中B原子的雜化類型為____________;
(3)在 TiO2催化作用下,可將CN-氧化成CNO-,進而得到N2。與CNO-互為等電子體的分子化學式為_________________。
(4)Ti3+可以形成兩種不同的配合物:[Ti(H2O)6]Cl3(紫色),[TiCl(H2O)5]Cl2H2O(綠色),兩者配位數_____(填“相同”或“不同”),綠色晶體中配體是______。
(5)TiO2難溶于水和稀酸,但能溶于濃硫酸,析出含有鈦酰離子的晶體,鈦酰離子常成為鏈狀聚合形式的陽離子,其結構形式如圖1,化學式為____________。
(6)金屬鈦內部原子的堆積方式是面心立方堆積方式,如圖2。若該晶胞的密度為g/cm3,阿伏加德羅常數為NA,則該晶胞的邊長為______________cm。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】含絨量是決定羽絨服質量優劣最重要的指標,按照我國實施的羽絨服新國標,羽絨服的含絨量要在50%以上,一些不法廠家填充“飛絲”或“人造羊毛來假冒羽絨,嚴重損害消費者的利益。“飛絲”由鴨毛、鵝毛甚至雞毛經粉碎而成,人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纖維。請回答下列問題:
Ⅰ.鴨絨、蠶絲、人造羊毛都是高分子化合物,下列說法正確的是________(填序號)。
A.通過灼燒的方法可鑒別羽絨服中填充的是鴨絨還是飛絲
B.將人造羊毛和棉花進行混紡可提高纖維的性能
C.鴨絨、蠶絲、人造羊毛都有固定的熔沸點
D.鴨絨、蠶絲、人造羊毛燃燒過程中不會產生有毒氣體
Ⅱ.合成聚丙烯腈纖維的方法很多,如以乙炔為原料,其合成過程如下:
CH≡CH+HCNCH2=CHCN
聚丙烯腈
(1)反應①的反應類型為__________。
(2)寫出反應②的化學方程式:__________________,其反應類型為_________。
(3)CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯()反應得到一種優良的塑料,該塑料的結構簡式為__________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知海水中的溴含量約為65 mg/L,從海水中提取溴的工業流程如下:
(1)上述步驟Ⅰ中已獲得游離態的溴,步驟Ⅱ又將其轉化成化合態的溴,目的是_____________。
(2)步驟Ⅱ通入熱空氣吹出Br2,利用了溴的____________(填序號)。
A.氧化性 B.還原性 C.揮發性 D.腐蝕性
(3)步驟Ⅱ中涉及的離子反應如下,請在方框內填入正確的化學計量數:
_____Br2+_____CO32-=_____BrO3-+_____Br-+_____ CO2↑
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關于苯的說法正確的是( )
A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴
B.從苯的凱庫勒式()看,78g苯中含有碳碳雙鍵數為3NA
C.在催化劑作用下,苯與液溴反應生成溴苯,發生了加成反應
D.苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的化學鍵完全相同
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)乙醇—氧氣燃料電池是一種清潔能源,該電池用金屬鉑片插入氫氧化鉀溶液中作電極,在兩極區分別加入乙醇和氧氣,其負極反應式為:_____________。
(2)古代鐵器(埋藏在地下)在嚴重缺氧的環境中,仍然銹蝕嚴重。原因是一種叫做硫酸鹽還原菌的細菌,能提供正極反應的催化劑,可將土壤中的還原為S2-,該反應放出的能量供給細菌生長、繁殖之需。①寫出該電化學腐蝕的正極反應式:____________。
②文物出土前,鐵器表面的腐蝕產物可能有(寫化學式)____________。
(3)對金屬制品進行抗腐蝕處理,可延長其使用壽命。以下為鋁材表面處理的一種方法:
①堿洗的目的是除去鋁材表面的自然氧化膜。堿洗時常有氣泡冒出,原因是(用離子方程式表示):____________。
②以鋁材為陽極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜,陽極電極反應式為:____________。取少量廢電解液,加入NaHCO3溶液后產生氣泡和白色沉淀,產生沉淀的原因是____________。
(4)采用石墨電極電解CuSO4溶液一段時間后,向所得溶液中加入0.1molCu(OH)2后,恰好使溶液恢復到電解前的濃度。則電解過程中通過導線的電量為____________C(已知NA=6.02×1023mol—1,1個電子所帶的電量為1.60×10-19C)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】以硫鐵礦主要成分為
,還有少量CuS、
等雜質
為原料制備綠礬晶體
的工藝流程如下:
“酸浸”過程,礦渣中的
與稀
反應的離子方程式___________________。
煙氣中的
會污染環境,可用足量氨水吸收,寫出該反應的離子方程式________。
濾液中金屬陽離子的檢驗方法________________________________。
溶液制備綠礬晶體過程中要保持
過量,理由___________________________。
結合化學用語說明原因
燃料細菌脫硫法是用氧化亞鐵硫桿菌
對硫鐵礦進行催化脫硫,同時得到
溶液。其過程如圖所示:
已知總反應為:
將過程I離子方程式補充完整
____FeS2+_____Fe3++______ _______=7Fe2++________S2O32-+_____ _____
過程II反應的離子方程式___________________________________。
綠礬晶體在空氣中易被氧化。取
樣品,加水完全溶解,用酸化的
溶液滴定至終點,消耗
溶液
。反應原理:
。則綠礬晶體純度的計算式為_______________。
摩爾質量為
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com