【題目】氯胺是一種長效緩釋水消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺(NH2Cl,NHCl2和NCl3)。工業上可利用NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)制備一氯胺;卮鹣铝袉栴}:
(1)氯胺作飲用水消毒劑是因為水解生成具有強烈殺菌作用的物質,該物質是___,二氯胺與水反應的化學方程式為___。
(2)已知部分化學鍵的鍵能和化學反應的能量變化如表和如圖所示(忽略不同物質中同種化學鍵鍵能的細微差別)。
化學鍵 | N-H | N-Cl | H-Cl |
鍵能(kJ/mol) | 391.3 | x | 431.8 |
則ΔH2=___kJ/mol,x=___。
(3)在密閉容器中反應NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)達到平衡,據此反應通過熱力學定律計算理論上NH2Cl的體積分數隨
(氨氯比)的變化曲線如圖所示。
①a、b、c三點對應平衡常數的大小關系是___。T1溫度下該反應的平衡常數為___(列出算式即可)。
②在T2溫度下,Q點對應的速率:v正___v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
③在氨氯比一定時,提高NH3的轉化率的方法是___(任寫1種)
④若產物都是氣體,實驗測得NH2Cl的體積分數始終比理論值低,原因可能是___。
【答案】HClO NHCl2+2H2O NH3 +2HClO -1405.6 191.2 Ka=Kb>Kc或a=b>c
小于 加熱(或者及時移出產物) 有副產物生成,如NHCl2、NCl3、N2等
【解析】
(1)氯胺中N為-3價,Cl為+1價,在水中水解生成一種有強氧化性的物質,說明生成HClO;NHCl2水解生成氨氣和次氯酸,其水解的離子方程式為NHCl2+2H2O NH3 +2HClO;
(2)根據圖中內容,可以看出:ΔH2=-(ΔH1-ΔH)=ΔH-ΔH1=11.3kJ/mol-1416.9 kJ/mol=-1405.6 kJ/mol;根據圖中內容,可以看出NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g) △H=+11.3kJ/mol,化學反應的焓變等于產物的能量與反應物能量的差值,舊鍵斷裂吸收能量,新鍵生成釋放能量,設斷裂1molNCl鍵所需的能量為x,新鍵生成釋放的能量ΔH2=-(391.3×2+x+431.8)kJ/mol=-1405.6kJ/mol,解得x=191.2;
(3)①反應NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)是吸熱反應,a和b溫度一致,平衡常數相等,c點NH2Cl的體積分數減小,平衡常數減小,溫度應該升高,所以Ka=Kb>Kc或a=b>c;T1溫度下,
=0.4時,NH2Cl的體積分數為20%,設n(NH3)=0.4a,n(Cl2)=a,則有;
NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)
起始(mol)0.4a a 0 0
轉化(mol)x x x x
平衡(mol)0.4a-x a-x x x
NH2Cl的體積分數==20%,x=0.28a,平衡常數K=
=
=
;
②在T2溫度下,Q點相當于加入部分NH2Cl,則v正不變,v逆增大,故v正小于v逆;
③在氨氯比一定時,該反應吸熱,可以加熱來提高NH3的轉化率,或者及時移出產物NH2Cl和HCl;
④若產物都是氣體,實驗測得NH2Cl的體積分數始終比理論值低,原因可能是有副產物生成,如NHCl2、NCl3、N2等。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某化學興趣小組利用硫酸鐵溶液與銅粉反應,又向反應后溶液中加入KSCN溶液以檢驗Fe3+是否有剩余,實驗記錄如下;
實驗編號 | 操作 | 現象 |
實驗1 | i.加入Cu粉后充分振蕩,溶液逐漸變藍; ii.取少量i中清液于試管中,滴加2滴 0.2mol/LKSCN溶液,溶液變為紅色,但振蕩后紅色迅速褪去并有白色沉淀生成。 |
(1)寫出實驗1中第i步的離子方程式_______________。甲同學猜想第ii步出現的異,F象是由于溶液中的Cu2+干擾了檢驗Fe3+的現象。查閱相關資料如下
①2Cu2++4SCN- 2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色)
②硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間。
該同學又通過如下實驗驗證猜想
實驗編號 | 操作 | 現象 |
實驗2 | 溶液呈綠色,一段時間后后開始出現白色沉淀,上層溶液變為黃色 | |
實驗3 | 無色溶液立即變紅,同時生成白色沉淀。 |
(2)經檢測,實驗2反應后的溶液pH值減小,可能的原因是___________________________________________。
(3)根據實驗2、3的實驗現象,甲同學推斷實驗3中溶液變紅是由于Fe2+被(SCN)2氧化,寫出溶液變紅的離子方程式_______________________。繼續將實驗2中的濁液進一步處理,驗證了這一結論的可能性。
補充實驗4的目的是排除了溶液存在Cu2+的可能,對應的現象是____________________________________________。
(4)乙同學同時認為,根據氧化還原反應原理,在此條件下,Cu2+也能氧化Fe2+,他的判斷依據是_______。
(5)為排除干擾,小組同學重新設計如下裝置。
①A溶液為____________________________。
②“電流表指針偏轉,說明Cu與Fe3+發生了反應”,你認為這種說法是否合理?__________________(填合理或不合理),原因是__________________________________________。
③驗證Fe3+是否參與反應的操作是________________________________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】短周期主族元素W、X、Y 、Z的原子序數依次增大,W、X同主族,Y原子的最外層電子數等于X原子的電子總數,Z原子的電子總數等于W、X、Y三種原子的電子數之和,Z的最高價氧化物對應水化物的化學式為HnZO2n+2。W、X、Y三種元素形成的一種化合物的結構如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.W的最高正價和最低負價的代數和為0
B.W的簡單離子半徑可能大于X的簡單離子半徑
C.Y的最高價氧化物對應的水化物屬于弱堿
D.Z的單質的水溶液需保存在棕色試劑瓶中
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【題目】精煉銅工業中陽極泥的綜合利用具有重要意義。一種從銅陽極泥(主要含有銅、銀、金、少量的鎳)中分離提取多種金屬元素的工藝流程如下:
已知:ⅰ分金液中含金離子主要成分為[AuCl4]-;分金渣的主要成分為AgCl;
ⅱ分銀液中含銀離子主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3—Ag++2SO
ⅲ“分銅”時各元素的浸出率如下表所示。
(1)由表中數據可知,Ni的金屬性比Cu______。分銅渣中銀元素的存在形式為(用化學用語表示)______!胺帚~”時,如果反應溫度過高,會有明顯的放出氣體現象,原因是_______。
(2)“分金”時,單質金發生反應的離子方程式為________。
(3)Na2SO3溶液中含硫微粒物質的量分數與pH的關系如圖所示。
“沉銀”時,需加入硫酸調節溶液的pH=4,分析能夠析出AgCl的原因為_______。調節溶液的pH不能過低,理由為______(用離子方程式表示)。
(4)已知Ksp[Ag2SO4]=1.4×10-5,沉銀時為了保證不析出Ag2SO4,應如何控制溶液中SO42—濃度(假定溶液中Ag+濃度為0.1mol/L)。________。
(5)工業上,用鎳為陽極,電解0.1 mol/L NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得高純度的球形超細鎳粉。當其他條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示:
為獲得髙純度的球形超細鎳粉,NH4Cl溶液的濃度最好控制為_______g/L,當NH4Cl溶液的濃度大于15g/L時,陰極有無色無味氣體生成,導致陰極電流效率降低,該氣體為_______。
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【題目】如圖設計的串聯電池裝置,R為變阻器,以調節電路電流。
(1)寫出b、c電極的電極反應式:b___,c___;
(2)寫出f電極的電極反應式___,向此電極區域滴入酚酞的現象為:___;該電極區域水的電離平衡被___(填“促進”、“抑制”或“無影響”)。
(3)閉合K一段時間后,丙裝置的電解質溶液pH___(填“變大”、“變小”或“不變”),原因是___。
(4)電解一段時間后丙裝置析出芒硝(Na2SO410H2O),若此時通入CH4的體積為22.4L(標準狀況下),則向丙裝置中加入___gH2O就可以將析出的沉淀溶解并恢復到原有濃度。
(5)有一硝酸鹽晶體,其化學式為M(NO3)xyH2O,相對分子質量為242。取1.21g該晶體溶于水,配成100mL溶液,將此溶液用石墨作電極進行電解,當有0.0100mol電子發生轉移時,溶液中金屬全部析出。經稱量陰極增重0.320g。則
①金屬M的相對原子質量為___;
②電解后,生成氣體體積=___(標準狀況下)溶液的pH=___(電解過程中溶液體積變化忽略不計)。要求寫出計算過程。
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【題目】環丁基甲酸()是有機合成中一種重要的中間體。實驗室以鏈狀分子A為原料合成環丁基甲酸的路線如下:
已知:
請回答下列問題:
(1)化合物A的化學名稱是______,由A生成B的反應類型是_______。
(2)化合物B中所含官能團的名稱為___________。
(3)化合物C和D反應所形成高聚物的結構簡式是___________。
(4)寫出E+F→G的化學方程式: ___________。
(5)X是環丁基甲酸的同分異構體,能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出氣體,且能使溴水褪色,X共有______種;其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1的結構簡式為___________。
(6)寫出用1,3一丁二烯和化合物F為原料制備環戊基甲酸的合成路線___________。(其他試劑任選)。
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【題目】重鉻酸鈉晶體 俗稱紅礬鈉,在工業方面有廣泛用途.我國目前主要是以鉻鐵礦
主要成份為
,還含有
、MgO、
等雜質
為主要原料進行生產,其主要工藝流程如下:
①中涉及的主要反應有:
主反應:
副反應:、
部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH:
沉淀物 | ||||
完全沉淀時溶液pH |
試回答下列問題:
“①”
“③”中調節pH至
,目的是 ______ .
“⑤”中加硫酸酸化的目的是使
轉化為
,請寫出該平衡轉化的離子方程式: ______ .
稱取重鉻酸鈉試樣
配成250mL溶液,取出
于碘量瓶中,加入10mL
和足量碘化鈉
鉻的還原產物為
,放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用
標準溶液滴定
①判斷達到滴定終點的依據是: ______ ;
②若實驗中共用去標準溶液
,所得產品的中重鉻酸鈉晶體的純度
設整個過程中其它雜質不參與反應
______ .
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【題目】某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。
(1)請寫出乙醇催化氧化的化學方程式:_____。
(2)反應進行一段時間后,試管a中收集到的主要有機生成物是_____(寫名稱)。若要檢驗試管a中收集的該物質,應用_____(試劑名稱)來檢驗,發生的反應方程式為_____。
(3)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有_____。要除去該物質,可在混合液中加入_____(填寫序號)。
a.氯化鈉溶液 b.苯 c.碳酸氫鈉溶液 d.四氯化碳
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【題目】某溫度下,向10 mL 0.1 mol·L-lNaCl溶液和10 mL 0.1 mol·L-lK2CrO4溶液中分別滴加0.1 mol·L-lAgNO3溶液。滴加過程中pM[-lgc(Cl-)或-lgc(CrO42-)]與所加AgNO3溶液體積之間的關系如下圖所示。已知Ag2CrO4為紅棕色沉淀。下列說法錯誤的是
A. 該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)=4×10-12
B. al、b、c三點所示溶液中c(Ag+):al>b>c
C. 若將上述NaCl溶液濃度改為0.2mol·L-1,則a1點會平移至a2點
D. 用AgNO3標準溶液滴定NaCl溶液時,可用K2CrO4溶液作指示劑
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