【題目】恒溫時,將2molA和2molB氣體投入固定容積為2L密閉容器中發生反應:2A(g)+B(g)xC(g)+D(s),10s時,測得A的物質的量為1.7mol,C的反應速率為0.0225mol·L—1·s—1;40s時反應恰好處于平衡狀態,此時B的轉化率為20%。請填寫下列空白:
(1)x=____________
(2)從反應開始到10s,B的平均反應速率為____________
(3)從反應開始到40s達平衡狀態,A的平均反應速率為____________
(4)平衡時容器中B的體積分數為____________
(5)下列各項能表示該反應達到平衡狀態是____________
A.消耗A的物質的量與生成D的物質的量之比為2∶1
B.容器中A、B的物質的量n(A)∶n(B)=2∶1
C.氣體的平均相對分子質量不再變化
D.壓強不再變化
E.氣體密度不再變化
【答案】3 0.0075mol·L 1·s 1 0.01mol·L 1·s 1 40% CE
【解析】
⑴先計算A和C的改變量,再根據改變量之比等于計量系數之比建立關系。
⑵根據速率之比等于計量系數之比建立關系。
⑶計算B的改變量,根據改變量之比等于計量系數之比算A的改變量,再計算A的平均反應速率。
⑷根據⑶得到平衡時n(B),由于反應是等體積反應,根據體積分數計算。
⑸A.消耗A,正向反應,生成D,正向反應,同一個方向,不能說明達到平衡;B.容器中物質的物質的量之比不能說明達到平衡;C.氣體的平均相對分子質量等于氣體質量除以氣體的物質的量,正向反應,氣體質量減少,氣體物質的量不變,氣體的平均相對分子質量減少,當氣體的平均相對分子質量不再變化說明達到平衡;D.反應是等體積反應,壓強始終不變,因此壓強不再變化不能說明達到平衡;E.氣體密度等于氣體質量除以容器體積,正向反應,氣體質量減少,容器體積不變,氣體密度減少,當氣體密度不再變化說明達到平衡。
⑴10s時,測得A的物質的量為1.7mol,Δn(A)=2mol1.7mol =0.3mol,C的反應速率為0.0225mol·L 1·s 1;Δn(C)=υ(C)Vt=0.0225mol·L 1·s 1×2L×10s=0.45mol,根據改變量之比等于計量系數之比,得到0.3mol :0.45mol = 2:x,則x=3;故答案為:3。
⑵從反應開始到10s,根據速率之比等于計量系數之比,υ(C):υ(B)=3:1=0.0225mol·L 1·s 1:υ(B),解得υ(B)=0.0075 mol·L 1·s 1;故答案為:0.0075 mol·L 1·s 1。
⑶40s時反應恰好處于平衡狀態,此時B的轉化率為20%,Δn(B)= 2mol×20%=0.4mol,根據改變量之比等于計量系數之比,Δn(A):Δn(B) =Δn(A):0.4mol=2:1,Δn(A)= 0.8mol,從反應開始到40s達平衡狀態,A的平均反應速率為;故答案為:0.01mol·L 1·s 1。
⑷根據⑶得到平衡時n(B)=2mol0.4mol=1.6mol,由于反應是等體積反應,因此總氣體物質的量為4mol,因此平衡時容器中B的體積分數為;故答案為:40%。
⑸A.消耗A,正向反應,生成D,正向反應,同一個方向,不能說明達到平衡,故A不符合題意;B.容器中物質的物質的量之比不能說明達到平衡,故B不符合題意;C.氣體的平均相對分子質量等于氣體質量除以氣體的物質的量,正向反應,氣體質量減少,氣體物質的量不變,氣體的平均相對分子質量減少,當氣體的平均相對分子質量不再變化說明達到平衡,故C符合題意;D.反應是等體積反應,壓強始終不變,因此壓強不再變化不能說明達到平衡,故D不符合題意;E.氣體密度等于氣體質量除以容器體積,正向反應,氣體質量減少,容器體積不變,氣體密度減少,當氣體密度不再變化說明達到平衡,故E符合題意;綜上所述,答案為CE。
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【題目】早在40年前,科學大師Heilbronner經過理論研究預測,應當有可能合成“莫比烏斯”形狀的芳香族(大環)輪烯分子,這一預測被德國化學家合成證實。[18]-輪烯是一種大環輪烯,其結構簡式如圖所示。 有關它的說法正確的是
A.[18]- 輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面
B.[18]- 輪烯的分子式為:C18H12
C.1 mol[18]- 輪烯最多可與9 mol氫氣發生加成反應生成環烷烴
D.[18]- 輪烯與乙烯互為同系物
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】2002年諾貝爾化學獎獲得者的貢獻之一是發明了對有機物分子進行結構分析的質譜法。其方法是讓極少量的(10-9g)化合物通過質譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+……,然后測定其質荷比。某有機物樣品的質荷比如下圖所示(假設離子均帶一個單位正電荷,信號強度與該離子的多少有關),則該有機物可能是( )
A. 甲醇 B. 丙烷 C. 甲烷 D. 乙烯
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】事物是相互影響、相互制約的。在有機化合物分子中,這種相互影響、相互制約同樣存在。例如:
下列性質不能說明基團之間相互影響的是( )
A. ②用濃溴水而①用液溴;①需用催化劑而②不需用。
B. ②生成三溴取代產物而①只生成一溴取代產物。
C. CH3CH2OH無明顯酸性,而顯弱酸性。
D. 乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯酚不能。
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【題目】用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的吸收液用三室膜電解技術處理,原理如圖所示.下列說法錯誤的是
A.電極a為電解池陰極
B.陽極上有反應HSO3—-2e—+H2O=SO42—+3H+發生
C.當電路中通過1mol電子的電量時,理論上將產生0.5mol H2
D.處理后可得到較濃的H2SO4和NaHSO3產品
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【題目】圖中A為淡黃色固體,B的陽離子與A相同(其他物質均略去).
根據以上關系,回答下列問題:
(1)A的電子式為__________.
(2)A投入FeCl2溶液中的反應為_______________(請用一個化學方程式表示)
(3)若A、B按物質的量之比1:1.5混合在密閉容器中加熱充分反應后,排出氣體,則剩余的固體為_____________________________(寫化學式)
(4)氫能被視為21世紀最具發展潛力的清潔能源,試回答下列問題:
①與化石燃料相比,氫氣作為燃料的優點是__________________(答兩點)。
②施萊辛(Sehlesinger)等人提出可用NaBH4與水反應制氫氣,寫出NaBH4與水反應的化學方程式____________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】2019年諾貝爾化學獎由來自美、英、日的三人分獲,以表彰他們在鋰離子電池研究方面做出的貢獻,他們最早發明用LiCoO2作離子電池的正極,用聚乙炔作負極。回答下列問題:
(1)基態Co原子價電子排布圖為______________(軌道表達式)。第四電離能I4(Co)比I4(Fe)小,是因為_____________________。
(2)LiCl的熔點(605℃)比LiF的熔點(848℃)低,其原因是_________________________.
(3)乙炔(C2H2)分子中δ鍵與π鍵的數目之比為_______________。
(4)鋰離子電池的導電鹽有LiBF4等,碳酸亞乙酯()是一種鋰離子電池電解液的添加劑。
①LiBF4中陰離子的空間構型是___________;與該陰離子互為等電子體的分子有_____________。(列一種)
②碳酸亞乙酯分子中碳原子的雜化方式有_______________________。
(5)Li2S是目前正在開發的鋰離子電池的新型固體電解質,其晶胞結構如圖所示,已知晶胞參數a=588pm。
①S2-的配位數為______________。
②設NA為阿伏加德羅常數的值,Li2S的晶胞密度為____________(列出計算式)。
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【題目】某無色溶液中可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42-等離子中的幾種,當向該溶液中加入某濃度的NaOH溶液時,發現生成沉淀的物質的量隨NaOH溶液的體積變化如圖所示。下列說法一定正確的是( )
A.一定存在H+、Mg2+、Al3+、NH4+,一定不存在Na+、SO42-、Fe3+
B.一定存在H+、Al3+、NH4+、SO42-,可能存在Na+、Mg2+
C.溶液中c(H+):c(Al3+):c(Mg2+)=1:1:2
D.溶液中c(H+)/c(SO42-)2/9
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是( )
A. 標準狀況下,0.1mol Cl2溶于水,轉移的電子數目為0.1NA
B. 標準狀況下,22.4L氖氣含有的電子數為10NA
C. 常溫下,的醋酸溶液中含有的
數為
D. 120g NaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數為3NA
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