【題目】現有可逆反應.2NO2(g)N2O4(g),△H<0,試根據下列圖象,判斷t2、t3、t4時刻采取的措施。
t2:_______________________________________________;
t3:_______________________________________________;
t4:_______________________________________________。
【答案】增大生成物N2O4的濃度 降低壓強 加入催化劑
【解析】
t2時正反應速率瞬間不變,逆反應速率增大,然后逆反應速率逐漸減小,正反應速率逐漸增大,直至重新達到平衡,說明t2時加入了加入N2O4;
t3時正逆反應速率瞬間同時減小,且逆反應速率減小的幅度小于正反應速率,即v(正)<v(逆),平衡向著逆向移動,然后根據壓強、溫度對該反應的影響判斷此時改變的條件;
t4時刻正逆反應速率同時增大,且相等,改變的條件不影響化學平衡,則說明使用了催化劑。
t2時改變反應條件的瞬間,正反應速率不變,逆反應速率增大,v(正)<v(逆),平衡向著逆向移動,之后逆反應速率逐漸減小,正反應速率逐漸增大,直至重新達到平衡,說明t2時加入了加入生成物N2O4,增大看生成物濃度;
t3時改變條件的瞬間,正逆反應速率瞬間都減小,且正反應速率減小的幅度大于正反應速率,導致v(正)<v(逆),平衡向著逆向移動,若是減小壓強,平衡會向著逆向移動,v(逆)>v(正)滿足圖象的變化;若減小溫度,該反應為放熱反應,平衡向著正向移動,v(正)>v(逆),與圖象變化不相符,所以t3時刻是減小了壓強;
t4時刻,改變條件下后,正逆反應速率都增大,且v(正)=v(逆),說明改變的反應條件不影響化學平衡,所以改變的條件為:加入催化劑;
根據以上分析可知,t2、t3、t4時刻采取的措施分別是:加入N2O4、減小壓強、加催化劑,
故答案為加入N2O4;減小壓強;加催化劑。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種綠色氧化劑,具有高效的殺菌消毒作用,常用于飲水處理,在許多領域展現出廣闊的應用前景。制備高鐵酸鉀有下列兩種方法:
方法一:Fe2O3 + KNO3 + KOH===== K2FeO4 + KNO2 + H2O (未配平)
方法二:2Fe(OH)3+3KClO+4KOH=2K2FeO4+3KCl+ 5H2O
(1)配平方法一的化學方程式___,再用雙線橋標明電子轉移的方向和數目___:
___Fe2O3 +___KNO3 +___KOH == ___ K2FeO4 +___ KNO2 +___ H2O
(2)方法二中的還原產物為_________ (寫化學式),將方法二的化學方程式改寫為離子方程式 ________ ,根據反應方程式,氧化性:KClO ________ K2FeO4(填“>”、“<”或“=”);
(3)利用方法二制備K2FeO4,若有0.5mol K2FeO4生成,轉移的電子數為___________ ;
(4)在酸性溶液中,某反應的反應物和生成物有KBiO3、K2SO4、H2SO4、MnSO4、H2O、Bi2(SO4)3 和一種未知物質M。
①已知MnSO4在反應中失去電子,則該反應的氧化劑是________;
②已知該反應中被氧化的元素與被還原的元素的物質的量之比為2:5,則M的化學式為______;
③寫出該反應的離子反應方程式________;
④某同學向上述反應后的溶液中逐滴加入FeSO4溶液,測得溶液中M的物質的量與FeSO4的物質的量之間的關系如圖所示。已知氧化性:Fe3+>Bi3+,且a點時溶液中含Fe3+、Mn2+,則原反應體系中,起始加入的KBiO3的物質的量為____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列各組物質中所含氧原子的物質的量相同的是( )
A.0.3mol O2和0.3mol H2OB.個
與0.1mol
C.0.1mol 與0.15mol
D.0.1mol
與0.1mol
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】翡翠是玉石中的一種,其主要成分為硅酸鋁鈉-NaAl(Si2O6),常含微量 Cr、Ni、Mn、Mg、Fe 等元素;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態 Cr 原子的電子排布式為__________,Fe 位于元素周期表的__________區。
(2)NaAl(Si2O6)中四種元素的第一電離能由小到大的順序是__________。
(3)鈣和鐵都是第四周期元素,且原子的最外層電子數相同,但為什么鐵的熔沸點遠高于鈣?說明理由__________。
(4)已知:3K4Fe(CN)6 12KCN+Fe3C+3C+(CN)2↑+2N2↑,(CN)2 分子中σ鍵與π鍵的數目比n(σ)∶n(π)=___________。
(5)在硅酸鹽中存在 SiO44-結構單元,其中 Si 原子的雜化軌道類型為__________。
(6)鐵觸媒是合成氨反應的催化劑,其表面存在氮原子。氮原子在鐵表面上的單層附著的局部示意圖如圖 1 所示,則鐵表面上氮原子與鐵原子的數目比為__________。
(7)鐵鎂合金是目前已發現的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結構如圖 2 所示。若該晶體儲氫時,H2 分子在晶胞的體心和棱的中心位置,距離最近的兩個H2 分子之間距離為 anm,則鐵鎂合金的密度為__________(列出計算表達式,NA 為阿伏加德羅常數的數值)g·cm-3。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮化鎵(GaN)被稱為第三代半導體材料,其應用已經取得了突破性的進展。
已知:(i)氮化鎵性質穩定,不與水、酸反應,只在加熱時溶于濃堿。
(ii)NiCl2 溶液在加熱時,先轉化為Ni(OH)2,后分解為NiO。
(iii)制備氮化鎵的反應為:2Ga+2NH32GaN+3H2
某學;瘜W興趣小組實驗室制備氮化鎵,設計實驗裝置如圖所示:
設計實驗步驟如下:
①滴加幾滴NiCl2 溶液潤濕金屬鎵粉末,置于反應器內。
②先通入一段時間后的H2,再加熱。
③停止通氫氣,改通入氨氣,繼續加熱一段時間。
④停止加熱,繼續通入氨氣,直至冷卻。
⑤將反應器內的固體轉移到盛有鹽酸的燒杯中,充分反應過濾、洗滌、干燥。
(1)儀器X中的試劑是___________,儀器Y的名稱是__________________。
(2)指出該套裝置中存在一處明顯的錯誤是________________________。
(3)步驟①中選擇NiCl2 溶液,不選擇氧化鎳的原因是____________________。
a.增大接觸面積,加快化學反應速率
b使鎳能均勻附著在鎵粉的表面,提高催化效率
c.為了能更好形成原電池,加快反應速率
(4)步驟③中制備氮化鎵,則判斷該反應接近完成時觀察到的現象是____________________。
(5)請寫出步驟⑤中檢驗產品氮化鎵固體洗滌干凈的操作________________________。
(6)鎵元素與鋁同族,其性質與鋁類似,請寫出氮化鎵溶于熱NaOH溶液的離子方程式:______________________。
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【題目】用化學用語回答下列問題:
(1)寫出下列物質在水中的電離方程式:
H2CO3 ______________________ NaHSO4 ___________________
(2)已知25 ℃時,兩種弱酸的電離平衡常數HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3:Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,向NaCN溶液中通入少量CO2反應的離子方程式:_______________________________。
(3)已知HClO是比H2CO3還弱的酸,氯水中存在下列平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,HClO
H++ClO-,達到平衡后,由此說明在實驗室可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是_________________。
(4)某溫度下純水中c(H+) = 2×10-7 mol/L,則此時溶液中的c(OH-) =_________。若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+) = 5×10-6 mol/L,則此時溶液中的c(OH-) =___________。
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【題目】細菌冶金是近年來新興的綠色冶金工藝,它主要是應用細菌法溶浸貧礦、廢礦、尾礦和爐渣等,以回收某些貴重有色金屬和稀有金屬,節約礦產資源,最大限度地利用礦藏的一種冶金方法。其中細菌治銅的生產流程為:
(1)上述生產流程中有三步用到了同一種分離方法,實驗室中不能用這種分離方法來分離液態膠體中分散質的原因是___。
(2)綠礬(FeSO4·7H2O)是一種良好的還原劑,也可用來制取治療缺鐵性貧血的藥劑和食品調味劑。在保存綠礬時,必須___。在溶液B中加入適量(NH4)2(SO4)2固體,加熱濃縮時,可以得到(NH4)2Fe(SO4)4·6H2O的原因是___。
(3)溶液B中一定含有的金屬陽離子是___。若在溶液A中加入少量鐵屑只發生其中的一個反應,則此反應的平衡常數的表達式為___。
(4)寫出黃銅礦中的CuS·FeS在氧化亞鐵硫桿菌作用下被空氣氧化生成溶液A的離子方程式:___。
(5)氧化亞銅可用作船底防污漆,以殺死低級海生動物而保護船體,也可用作陶瓷和搪瓷的著色劑和紅色玻璃的染色劑,氧化亞銅也是一種重要的半導體材料。請用濃的強堿溶液,根據反應2Cu+H2OCu2O+H2↑,設計出工業生產氧化亞銅的一種方法:___(只要求畫實驗裝置圖,其他必要材料任選)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖是中學化學中常見物質之間的一些反應關系,其中部分產物未寫出。常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體。根據下圖關系推斷:
(1)寫出化學式:X_______,A________,B_______。
(2)實驗室收集氣體D和F的方法依次是_______法、________法。
(3)寫出C→E的化學方程式:____________。
(4)請寫出A與E反應生成D的化學方程式:_______________
(5)檢驗物質A的方法和現象是________________
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【題目】A、B、C、D、E代表前四周期原子序數依次增大的五種元素。A、D同主族且有兩種常見化合物DA2和DA3;工業上電解熔融C2A3制取單質C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿,E位于元素周期表的ds區;卮鹣铝袉栴}:
(1)B、C中第一電離能較大的是 ______,基態D原子價電子的軌道表達式為______。
(2)DA2分子的VSEPR模型是 ______。H2A比H2D熔、沸點高得多的原因是 ______。
(3)實驗測得C與氯元素形成化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6 在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應可生成Na[C(OH)4]。
① C2Cl6屬于_____晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為_____雜化。
② [C(OH)4]-中存在的化學鍵有___________。
(4)工業上制備B的單質是電解熔融B的氯化物,而不是電解BA,原因是________。
(5)B、C的氟化物晶格能分別是2957 kJ·molˉ1、5492 kJ·molˉ1,二者相差很大的原因是_______
(6)D與E所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。在該晶胞中,E的配位數為___________。
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