Question

萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫藥和溶劑。合成α?萜品醇G的路線之一如下：

 

已知：RCOOC2H5

 

請回答下列問題：

(1)A所含官能團的名稱是________。

(2)A催化氫化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式：________________。

(3)B的分子式為________；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式：________________。

①核磁共振氫譜有2個吸收峰

②能發生銀鏡反應

(4)B→C、E→F的反應類型分別為________、________。

(5)C→D的化學方程式為______________________________________。

(6)試劑Y的結構簡式為________________。

(7)通過常溫下的反應，區別E、F和G的試劑是________和________。

(8)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，寫出H的結構簡式：________________。

 

Answer 1

(1)羰基、羧基

 

 

6)CH3MgX(X＝Cl、Br、I)

(7)NaHCO3溶液　Na(其他合理答案均可)

(8)

 

【解析】

 

 

(3)依據碳原子的4價鍵，補充氫原子，查出C、H、O的個數即得B的分子式C8H14O3；B的同分異構體中核磁共振氫譜有兩個吸收峰，說明分子中有兩種類型氫原子；能發生銀鏡反應說明分子中的一種氫存在于—CHO中，則另一類氫為甲基氫，且分子結構高度對稱，所以其結構簡式為。

(4)依據反應條件可知B→C，E→F的反應類型為取代反應，酯化反應(或取代反應)。

(5)B中的—OH在HBr/H2O條件下被—Br取代生成C ，依據反應條件可知C→D為消去反應，則C→D的化學方程式為：

 

6)D酸化得到E()，E與C2H5OH發生酯化反應得F()，F與Y反應后經處理得到G，與題中已知反應對比可知Y為CH3MgX(X＝Cl、Br、I)。

(7)區分E(羧酸)、F(酯)、G(醇)的試劑：NaHCO3溶液可與E反應放出CO2，不與F、G反應，Na可與E、G反應放出H2，不與F反應。

(8)G與H2O催化加成可得兩種產物，分別為：①和②，比較上述兩個分子可知②中環上含有手性碳，所以H的結構為①。