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【題目】回答下列問題:

125℃時,pH3的鹽酸中由水電離出的c(H)_______

299℃時,向pH6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH2。此時水的離子積Kw_____,溶液中c(OH-)_____。

325℃時,a mol·L1CH3COOH溶液的pHb,用含ab的代數式表示CH3COOH的電離平衡常數Ka________。

425℃時,pH3的醋酸和pH11NaOH溶液等體積混合后,溶液呈___(”)性。

525℃時,Ka(CH3COOH)1.8×105Ka(HSCN)0.13。該溫度下將20mL 0.1mol·L1CH3COOH溶液和20mL 0.1mol·L1HSCN溶液分別與20mL 0.1mol·L1NaHCO3溶液混合,實驗測得產生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖如圖所示,反應初始階段,兩種溶液產生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是_____________________________________________。

【答案】10-11 mol·L1 10-12 10-10 mol·L1 由于K(CH3COOH)<K(HSCN),故相同溫度、相同物質的量濃度和體積時,HSCN溶液中的c(H+)大于CH3COOH溶液中的c(H+),故與NaHCO3反應速率大

【解析】

(1)鹽酸中氫離子抑制了水的電離,鹽酸中氫氧根離子來自水的電離,結合c(OH-)=計算;

(2)pH=6的蒸餾水可知,該溫度下水電離產生的c(H+)=c(OH-)=1.0×10-6 mol/L,結合Kw=c(OH-)×c(H+)計算水的離子積;NaHSO4電離出的氫離子抑制了水的電離,溶液中氫氧根離子來自水的電離;根據原子守恒分析;

(3)醋酸pHb,可知c(H+)=1.0×10-b mol/L,結合CH3COOH H++CH3COO-計算;

(4)醋酸為弱酸,混合液中醋酸過量,溶液呈酸性,結合電荷守恒分析。

(1)鹽酸中氫氧根離子來自水的電離,25°CpH=3的鹽酸中水電離出的c(OH-)===10-11mol/L;

(2)pH=6的蒸餾水可知,該溫度下水電離產生的c(H+)=c(OH-)=1.0×10-6 mol/L,此時Kw=c(OH-)c(H+)=1.0×10-12 NaHSO4電離出的氫離子抑制了水的電離溶液中氫氧根離子來自水的電離,則水電離產生的c(OH-)=,故答案為1.0×10-12,10-10 mol·L1;

(3)醋酸pHb,可知c(H+)=1.0×10-bmol.L-1,由CH3COOH H++CH3COO-可知==,故答案為;

(4)CH3COOH為弱酸,pH3的醋酸和pH11NaOH溶液等體積混合后,CH3COOH過量,溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH-),故答案為:酸;

(5)由題意可知,Ka(CH3COOH) <Ka(HSCN),故相同溫度、相同物質的量濃度和體積的兩溶液中,HSCN溶液中的c(H+)大于CH3COOH溶液中的c(H+),故反應初始階段,HSCNNaHCO3反應速率大。故答案為:由于K(CH3COOH)<K(HSCN),故相同溫度、相同物質的量濃度和體積時,HSCN溶液中的c(H+)大于CH3COOH溶液中的c(H+),與NaHCO3反應速率大。

練習冊系列答案
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【題目】有一種瓦斯分析儀(下圖甲)能夠在煤礦巷道中的甲烷達到一定濃度時,通過傳感器顯示出來。該瓦斯分析儀工作原理類似燃料電池的工作原理,其裝置如下圖乙所示,其中的固體電解質是Y2O3-Na2O,O2-可以在其中自由移動。下列有關敘述正確的的是( )

A. 瓦斯分析儀工作時,電池內電路中電子由電極b流向電極a

B. 電極a的反應式為:CH4+5O2-―8e=CO32- +2H2O

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定時監測獲得的實驗數據圖如下:

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A. 0.4mol

B. 0.2mol

C. 小于0.2mol

D. 大于0.2mol,小于0.4mol

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【題目】化工生產中常用MnS作沉淀劑除去工業廢水中的Cu2Cu2(aq)MnS(s)CuS(s)Mn2(aq)下列有關敘述中正確的是(  )

MnSKsp大于CuSKsp ②達到平衡時c(Mn2)c(Cu2) ③溶液中加入少量Na2S固體后,溶液中c(Cu2)、c(Mn2)保持不變、茉摲磻胶獬K

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C. ①②③ D. ②③④

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D.上述過程說明氟利昂中氯原子是破壞O3的催化劑

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(3)B的結構簡式為______。

(4)F→G的化學方程式為______。

(5)C的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有______(不含立體異構);

①屬于芳香化合物 ②能發生銀鏡反應 ③能發生水解反應

其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,其峰面積比為3221,寫出符合要求的該同分異構體的結構簡式______。

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