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決定有機化合物化學性質的原子或原子團叫做官能團,如鹵原子(-X),氨基(-NH2),碳碳叁鍵(-C≡C-)等.
(1)乙醛能起銀鏡反應,說明乙醛分子中含有
 
(寫名稱)官能團.
(2)水楊酸的結構簡式為:精英家教網,其有
 
種官能團.
分析:(1)含醛基的物質能發生銀鏡反應;
(2)從結構簡式中可找出官能團.
解答:解:(1)乙醛能起銀鏡反應,說明乙醛分子中含醛基,故答案為:醛基;
(2)水楊酸的學名鄰羥基苯甲酸,分子中含有-COOH、-OH,名稱分別為羧基、羥基,即有2種官能團,故答案為:2.
點評:本題考查了有機物的結構和性質,較基礎,注意苯環不是官能團.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

由本題所給的①、②兩條信息,結合已學知識,回答下列問題.
是環戊烯的結構簡式,可進一步簡寫為,環烯烴的化學性質跟烯烴相似.  ②有機化合物中的烯鍵可以跟臭氧(O3)反應,再在鋅粉存在下水解即將原有的烯鍵斷裂,斷裂處兩端的碳原子各結合1個氧原子而生成醛基(-CHO)或酮基(),這兩步反應合在一起,稱為“烯鍵的臭氧分解”.例如:


(1)寫出異戊二烯臭氧分解的各種產物的結構簡式
HCHO、
HCHO、
,它們的物質的量之比為
2:1
2:1

(2)a mol某烴CnH2n-2(該分子中無-C≡C-)和結構),發生臭氧分解后,測得有機產物中含有羰基()b mol,則a和b的代數關系是:
b=4a
b=4a
b=2a
b=2a

(3)寫出由環己醇()和乙醇為有機原料,合成己二酸二乙酯的各步反應方程式
、
、

、
、
、

(4)某烴A的化學式為C10H16,A經臭氧分解可得到等物質的量的兩種產物,其結構簡式分別為HCHO和.A經催化加氫后得產物B,B的化學式為C10H20,分析數據表明,B分子內含有六元碳環.試寫出A和B的結構簡式A
,B

(5)從香精油中分離到一種化合物[A](C10H16),1mol[A]在催化加氫時可吸收2mol氫氣;1mol[A]經臭氧氧化反應再加鋅粉水解可得到1mol丙酮[(CH32C=O]和1mol3,6-二羰基庚醛,則推測得[A]的結構式為

(6)一定量的化學式均為C4H8的不飽和烴的混合氣體,經臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛(其中甲醛有0.21mol).試通過計算回答下列問題:
(a)氧化后生成哪些物質?寫出結構簡式
CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、(CH32CO
CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、(CH32CO

(b)混合氣體中含哪幾種烴(寫結構簡式)?其物質的量之比為多少?
(CH32C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
(CH32C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
,
5:2:3
5:2:3

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科目:高中化學 來源: 題型:

決定有機化合物化學性質的原子或原子團叫做官能團,如鹵原子(-X),氨基(-NH2),碳碳叁鍵(-C≡C-)等.
(1)寫出下列官能團的結構簡式:甲基
 
;羥基
 
;羧基
 

(2)乙醛能起銀鏡反應,說明乙醛分子中含有
 
官能團,此種官能團在某有機羧酸中也存在,這種酸是
 

(3)水楊酸的結構簡式為:精英家教網,其有
 
種官能團.
寫出水楊酸與NaOH溶液反應的化學方程式
 

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科目:高中化學 來源:2013-2014學年廣西北海市合浦縣高二上學期期中考試理科化學試卷(解析版) 題型:填空題

決定有機化合物化學性質的原子或原子團叫做官能團,如鹵原子(—X),氨基(—NH2),碳碳叁鍵(—C≡C—)等。

(1)乙醛能起銀鏡反應,說明乙醛分子中含有                   (寫名稱)官能團。

(2)水楊酸的結構簡式為:,其有                     種官能團。

 

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科目:高中化學 來源:2010年江西省高二下學期期中考試化學試題 題型:填空題

(8分,每空2分)下圖是某藥物中間體的結構示意圖:

試回答下列問題:

(1)考察上面的結構式與立體模型,通過對比指出結構式中的“Et”表示         (寫名稱);該藥物中間體分子的化學式為            。

(2)你根據結構示意圖,推測該化合物所能發生的反應             。

(3)決定有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜(NMR)。有機化合物分子中有幾種化學環境不同的氫原子,在NMR中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數目成正比。現有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結構簡式:                            。

 

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