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(2011?山東)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應的化學方程式為
3NO2+H2O=2HNO3+NO
3NO2+H2O=2HNO3+NO
.利用反應
6NO2+8NH3 
催化劑
7N2+12H2O也可以處理NO2.當轉移1.2mol電子時,消耗的NO2在標準狀況下是
6.72
6.72
L.
(2)已知:2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.0kJ?mol-1
則反應NO2(g)+SO2 (g)?SO3 (g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
一定條件下,將與體積比1:2置于密閉容器中發生上述反應,下列能說明反映達到平衡狀態的是
b
b

a.體系壓強保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3與NO的體積比保持不變
d.每消耗1molSO3的同時生成1molNO2
測得上述反應平衡時的NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數K=
2.67或8/3
2.67或8/3

(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2 (g)?CH3OH (g).CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示.該反應△H
0(填“>”或“<”).實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是
在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加得不償失.
在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加得不償失.
分析:(1)根據物質與水的反應物與生成物來書寫化學反應方程式,再利用氧化還原反應中電子轉移計算,然后來計算標準狀況下氣體的體積;
(2)利用蓋斯定律來計算反應熱,利用化學平衡的特征“等”、“定”來判定化學平衡,利用三段法計算平衡時的濃度來計算化學平衡常數;
(3)利用化學平衡的影響因素和工業生產的關系來分析.
解答:解:(1)NO2與H2O反應的方程式為:3NO2+H2O═2HNO3+NO;6NO2+8NH3═7N2+12H2O,當反應中有1 mol NO2參加反應時,共轉移了4 mol電子,故轉移1.2mol電子時,消耗的NO2為1.2÷4×22.4L=6.72L.
(2)根據蓋斯定律,將第二個方程式顛倒過來,與第一個方程式相加得:2NO2+2SO2═2SO3+2NO,△H=-83.6 kJ?mol-1,故NO2+SO2?SO3+NO,△H=-41.8 kJ?mol-1;本反應是反應前后氣體分子數不變的反應,故體系的壓強保持不變,故a不能說明反應已達到平衡狀態;隨著反應的進行,NO2的濃度減小,顏色變淺,故b可以說明反應已達平衡;SO3和NO都是生成物,比例保持1:1,故c不能作為平衡狀態的判斷依據;d中所述的兩個速率都是逆反應速率,不能作為平衡狀態的判斷依據.
              
                    NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)
  起始物質的體積       1a       2a             0     0
轉化物質的體積         x        x              x     x
平衡物質的體積         1a-x     2a-x           x     x
則(1a-x):(2a-x)=1:6,故x=
4
5
a,故平衡常數為=x2/(1a-x)(2a-x)=8/3.
(3)由圖可知,溫度升高,CO的轉化率降低,平衡向逆反應方向移動,故逆反應是吸熱反應,正反應是放熱反應,△H<0;壓強大,有利于加快反應速率,有利于使平衡正向移動,但壓強過大,需要的動力大,對設備的要求也高,故選擇250℃、1.3×104kPa左右的條件.因為在250℃、壓強為1.3×104 kPa時,CO的轉化率已較大,再增大壓強,CO的轉化率變化不大,沒有必要再增大壓強.
故答案為:(1)3NO2+H2O=2HNO3+NO;6.72
          (2)-41.8;b;2.67或8/3
         (3)<;在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加得不償失.
點評:該題將元素化合物與能量變化、化學平衡等知識柔和在一起進行考察,充分體現了高考的綜合性,看似綜合性較強的問題,只要細細分析,還是能各個突破的.第(3)容易出錯,需認真分析圖象,得出正確結論.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?山東)[物質結構與性質]
氧是地殼中含量最多的元素
(1)氧元素基態原子核外未成對電子數為
2
2
個.
(2)H2O分子內O-H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強到弱依次為
O-H鍵、氫鍵、范德華力
O-H鍵、氫鍵、范德華力
沸點比高,原因是
形成分子內氫鍵,而形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大.
形成分子內氫鍵,而形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大.

(3)H+可與H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用
sp3
sp3
雜化.H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,原因是
H2O中O原子有兩對孤對電子,H3O+中O原子有一對孤對電子,排斥力較小
H2O中O原子有兩對孤對電子,H3O+中O原子有一對孤對電子,排斥力較小

(4)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結構,已知CaO的密度為ag?cm-3,NA表示阿伏家的羅常數,則CaO晶胞的體積為
224
aNA
224
aNA
 
cm3

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2011?山東)實驗室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的試劑是
四氯化碳
四氯化碳
,所用的主要儀器名稱是
分液漏斗
分液漏斗

(2)加入溶液W的目的是
除去溶液中SO42-
除去溶液中SO42-
.用CaO調節溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中數據可知,理論上可選擇的pH最大范圍是
11.0≤pH≤12.2
11.0≤pH≤12.2
.酸化溶液Z時,使用的試劑為
鹽酸
鹽酸

開始沉淀時的pH 沉淀完全時的pH
Mg2+ 9.6 11.0
Ca2+ 12.2 c(OH-)=1.8mol?L-1
(3)實驗室用貝殼與稀鹽酸反應制備并收集氣體,下列裝置中合理的是
b、d
b、d


(4)常溫下,H2SO3的電離常數Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的電離常數Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同學設計實驗驗證H2SO3酸性強于H2CO3:將SO2和CO2氣體分別通入水中至飽和,立即用酸度計測量溶液的pH,若前者的pH小于后者,則H2SO3酸性強于H2CO3.該實驗設計不正確,錯誤在于
用于比較pH的兩種酸的物質的量濃度不相等
用于比較pH的兩種酸的物質的量濃度不相等

設計合理實驗驗證H2SO3酸性強于H2CO3(簡要說明實驗步驟、現象和結論).
三種參考方案如下:
方案一:配制相同物質的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(或pH試紙)測兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案二:將SO2氣體依次通過NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案三:將CO2氣體依次通過NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強于H2CO3
三種參考方案如下:
方案一:配制相同物質的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(或pH試紙)測兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案二:將SO2氣體依次通過NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案三:將CO2氣體依次通過NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強于H2CO3

儀器自選.
供選擇的試劑:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸餾水、飽和石灰水、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、pH試紙.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?山東)[有機化學基礎]
美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎.

(X為鹵原子,R為取代基)
經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問題:
(1)M可發生的反應類型是
ad
ad

a.取代反應  b.酯化反應  c.縮聚反應  d.加成反應
(2)C與濃H2SO4共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結構簡式是
(CH32CHCH=CH2
(CH32CHCH=CH2
.D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結構簡式為

(3)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是
新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液)
新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液)

(4)E的一種同分異構體K符合下列條件:苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色.K與過量NaOH溶液共熱,發生反應的方程式為

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?山東)科研、生產中常涉及鈉、硫及其化合物.
(1)實驗室用無水乙醇處理少量殘留的金屬鈉,化學方程式為
2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2
2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2
.要清洗附著在試管壁上的硫,可用的試劑是
CS2[或(熱)NaOH溶液]
CS2[或(熱)NaOH溶液]

(2)如圖為鈉硫高能電池的結構示意圖.該電池的工作溫度為200℃左右,電池反應為
2Na+xS=Na2Sx,正極的電極反應式為
xS+2e-=Sx2-(或2Na++xS+2e-=Na2Sx
xS+2e-=Sx2-(或2Na++xS+2e-=Na2Sx
.M(由Na2O和Al2O3制得)的兩個作用是
離子導電(導電或電解質)和隔離鈉與硫
離子導電(導電或電解質)和隔離鈉與硫
.與鉛蓄電池相比,當消耗相同質量的負極活性物質時,鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池
4.5
4.5
倍.
(3)Na2S溶液中離子濃度由達到小的順序為
c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+
c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+
,向該溶液中加入少量固體CuSO4,溶液pH
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”). Na2S溶液長期放置有硫析出,是因為
2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-
2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-
(用離子方程式表示).

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