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泰雅紫是古代地中海沿岸出產的一種貴重染料，羅馬帝王用法律規定，只有皇族與教主可穿用這種染料染的紫色衣袍。當時人們是從小的紫蝸牛中提取泰雅紫的，制備1.5 g泰雅紫需要多達12000只紫蝸牛，現知其結構為如下圖所示的含溴有機化合物，下列說法不正確的是(     )
A．泰雅紫分子的分子式為C16H8N2Br2O2
B．1 mol泰雅紫與H2加成最多需9 mol H2
C．泰雅紫屬于烴的衍生物
D．檢驗泰雅紫中溴元素可直接加入硝酸銀溶液，觀察是否有淺黃色沉淀生成
D

試題分析：A項根據有機物結構簡式可確定其分子式為C16H8N2Br2O2(注意：該鍵線式結構中的每個氮原子上有1個氫原子)，正確；B項根據有機物結構中含有“2個苯環、2個羰基、1個碳碳雙鍵”，其最多能與需9 mol H2發生加成反應，正確；C項泰雅紫含有碳、氫、氧、氮、溴等元素屬于烴的衍生物，正確；D項該有機物在水中不能直接電解出溴離子，錯誤。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列說法不正確的是
A．聚乙烯塑料可作食品包裝袋
B．乙醇和葡萄糖分子中都含有羥基
C．乙烯和苯都能發生氧化反應
D．C5H12有兩種同分異構體

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

(18分)化合物A是一種重要的有機化工原料，A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)。已知：F和E互為同分異構體：R表示烴基，R和R表示烴基或氫

(1)G是常用的指示劑酚酞，G的含氧官能團名稱：        ，G的分子式為        。
(2)反應②的反應類型：          ；A與甲醛在酸催化條件下可生成一種絕緣樹脂材料，此反應類型為              。
(3)寫出下列反應的化學方程式：
A與飽和溴水的反應：                                   ；
反應⑤(寫明反應條件)                                   。
(4)化合物H是D的同分異構體，其核磁共振氫譜表明只有兩種吸收峰。符合上述條件的H的結構有多種，寫出其中一種化合物的結構簡式：                                                。
(5)結合已知信息，請補充以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任選)，方框內寫有機物結構簡式，在“→”上或下方寫反應所需條件或試劑。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

丙烯醇在一定條件下可轉化為丙烯醛：。下列有關說法錯誤的是
A．丙烯醇與丙醛(CH3CH2CHO)互為同分異構體
B．丙烯醇含有兩種官能團
C．可用新制Cu(OH)2鑒別丙烯醛和丙烯醇
D．此轉化過程中丙烯醇被還原

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：實驗題

實驗室制備乙酸乙酯的反應和實驗裝置如下：
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
投料   1 ：    1        產率     65%
1 ：   10                  97%
(在120 ℃下測定)

已知：相關物理性質(常溫常壓)
 
密度g/mL
熔點/℃
沸點/℃
水溶性
乙醇
0.79
-114
78
溶
乙酸
1.049
16.2
~117
溶
乙酸乙酯
0.902
?84
~76.5
不溶
 
合成反應：
在三頸瓶中加入乙醇5 mL，硫酸5 mL，2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ，乙醇20 mL。冷凝管中通入冷卻水后，開始緩慢加熱，控制滴加速度等于蒸餾速度，反應溫度不超過120 ℃。
分離提純：
將反應粗產物倒入分液漏斗中，依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl2溶液洗滌，分離后加入無水碳酸鉀，靜置一段時間后棄去碳酸鉀。最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯。
回答下列問題：
（1）酯化反應的機制
用乙醇羥基氧示蹤

用醋酸羥基氧示蹤

含氧18水占到總水量的一半，酯也一樣。這個實驗推翻了酯化反應為簡單的取代反應。請你設想酯化反應的機制                                                。
（2）酯化反應是一個可逆的反應，120 ℃時，平衡常數K=                  。
為了使正反應有利，通常采用的手段是：
①使原料之一過量。誰過量 ？
無水乙醇3600元/噸，冰醋酸2900元/噸。每摩乙醇    元，每摩冰醋酸     元。
②不斷移走產物[例如除水，乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸點：70.2 ℃)，乙酸不能形成三元恒沸物]。綜上所述選擇             過量。
（3）加入碎瓷片的作用是________；如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片，應該采取的正確操作是________(填正確答案標號)。
A．立即補加    B．冷卻后補加     C．不需補加      D．重新配料
（4）濃硫酸與乙醇如何混合？                                                。
（5）控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是？                   。
（6）蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質？                                   。
飽和的Na2CO3溶液洗滌除去乙酸。如何判斷是否除凈？                           。
用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液，為什么不用水？                    。
用飽和CaCl2溶液直接洗滌起什么作用：                                         。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

某有機物的結構簡式如圖，下列敘述正確的是：（   ）
A．該有機物的分子式為C14H20O4
B．該有機物能發生取代、加成和聚合反應
C．1 mol該有機物最多能與3 mol NaOH反應
D．該有機物分子中所有碳原子一定共平面

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

（14分）丁香酚氧基乙酸甲酯（E）在人類高血脂癥的治療方面有應用前景。其合成路線（部分反應條件略去）如下：

（1）B →C的反應類型是            ；B的結構簡式是                。（2）D中含氧官能團的名稱是醚基和             。
（3）請寫出ClCH2COONa的酸化產物能同時滿足下列條件的同分異構體結構簡式           
①能發生銀鏡反應        ②屬于酯類
（4）由D合成E的化學方程式是                                         。
（5）下列關于A的說法正確的是                     。
A．1molA完全燃燒消耗12molO2B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能與NaHCO3反應D．既能與溴發生加成反應又能發生取代反應

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

藥用有機物A為一種無色液體，從A出發可發生如下一系列反應：請回答：

（1）化合物D結構簡式：             ，化合物E中的官能團名稱：___________；
（2）寫出反應①的化學方程式：                                                     ；
（3）寫出反應④的化學方程式：                                                     ；
（4）有機物A的同分異體甚多，其中有芳香酸和芳香酯，試各寫一種結構簡式 _____________；
（5）E的一種同分異構體H，已知H可以和金屬鈉反應放出氫氣，且在一定條件下可發生銀鏡反應，試寫出H的銀鏡反應方程式：______________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

（15分）化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：

（1）化合物D中官能團的名稱為            、            和酯基。
（2）A→B的反應類型是              。
（3）寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式                        
I．分子中含有兩個苯環；Ⅱ．分子中有3種不同化學環境的氫；Ⅲ．不含一O—O一。
（4）實現D→E的轉化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫出其結構簡式：              。
（5）已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為，再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是        。
（6）上述合成路線中，步驟③的產物除D外還生成，該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
CH3CH2OHCH2＝CH2CH3CH3

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