【題目】一定溫度下,恒容密閉容器中,可逆反應H2(g)+I2(g)2HI(g)達到化學平衡狀態的標志是
A.混合氣體的壓強不再變化B.混合氣體的顏色不再變化
C.反應速率v(H2)=0.5v (HI)D.c(H2):c(I2):c(HI)=1:1:2
【答案】B
【解析】
可逆反應達到平衡狀態時,正反應速率等于逆反應速率,各物質的濃度、物質的量等不再發生變化,據此分析判斷。
A.該反應為等體積反應,當混合氣體的壓強不再變化時,不能證明反應達到了平衡狀態,A項錯誤;
B.當混合氣體的顏色不再變化時,即碘蒸氣的濃度不再變化,證明可逆反應達到了平衡狀態,B項正確;
C.在任意時刻時都有速率之比等于化學計量數之比,因此當反應速率v(H2)=0.5v (HI)時不能證明達到平衡狀態,C項錯誤;
D.達到平衡時各物質的濃度不再發生變化,因此當c(H2):c(I2):c(HI)=1:1:2時不能證明達到了平衡狀態,D項錯誤;
答案選B。
化學反應 | mA(g)+nB(g) | 是否平衡 |
正、逆反 應速率之 間的關系 | ①單位時間內消耗了m mol A,同時也生成了m mol A | 平衡 |
②單位時間內消耗了n mol B,同時也消耗了p mol C | 平衡 | |
③v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q | 不一定平衡 | |
④單位時間內生成了n mol B,同時也消耗了q mol D | 不一定平衡 | |
混合氣體的平均相對分子質量 | ①平均相對分子質量一定,且m+n≠p+q | 平衡 |
②平均相對分子質量一定,且m+n=p+q | 不一定平衡 | |
氣體密度(ρ) | ①只有氣體參加的反應,密度保持不變(恒容密閉容器中) | 不一定平衡 |
②m+n≠p+q時,密度保持不變(恒壓容器中) | 平衡 | |
③m+n=p+q時,密度保持不變(恒壓容器中) | 不一定平衡 |
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【題目】將0.4g NaOH和1.06g Na2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成CO2的物質的量的關系的是( )
A.B.
C.D.
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【題目】下列化學用語的表述正確的是
A.離子結構示意圖:可以表示16O2-,也可以表示18O2-
B.比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
C.氯化銨的電子式為:
D.二氧化碳分子的比例模型是:
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【題目】在高壓下氮氣會發生聚合得到高聚氮,這種高聚氮的N—N鍵的鍵能為160kJ·mol-1(N2的鍵能為942kJ·mol-1),晶體片段結構如右圖所示。又發現利用N2可制取出N5、N3。含N5+離子的化合物及N60、N5極不穩定。則下列說法錯誤的是( )
A. 按鍵型分類,該晶體中含有非極性共價鍵
B. 含N5+離子的化合物中既有離子鍵又有共價鍵
C. 高聚氮與N2、N3、N5、N5+、N60互為同素異形體
D. 這種固體的可能潛在應用是烈性炸藥或高能材料
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【題目】有機材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常見解熱鎮痛藥Aspirin的合成路線如下:
已知:
(1)A屬于烯烴,其結構簡式是_______。
(2)A與苯在AlCl3催化作用下反應生成B的反應類型是_______。
(3)寫出B的一溴代物只有2種的芳香烴的名稱__________寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件____________
(4)B在硫酸催化條件下被氧氣氧化可得有機物C與F。
①C由碳、氫、氧三種元素組成, C的結構簡式是_________。
②向少量F溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相對分子質量最小。G物質中含氧官能團名稱為_______。
(5)D在一定條件下制取PET的化學方程式是_______。
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【題目】微生物電化學技術作為一種新型水處理工藝,因具有污染物同步去除和能源化的特點而受到廣泛關注。一種典型的乙酸降解微生物電化學系統(MES)工作原理如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.MES系統中的交換膜為陽離子交換膜
B.乙酸降解過程中,若電路中流過2 mol電子,則理論上右室需要通入O2約11.2L
C.通入O2的一極為正極,發生還原反應
D.逸出CO2的一側電極反應式為CH3COOH-8e-+2H2O=2CO2↑+8H+
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【題目】羥氨(NH2OH)是一種還原劑,和聯氨一樣是一種弱堿,不穩定,室溫下吸收水汽迅速分解;卮鹣铝袉栴}:
(1)請寫出羥氨的電子式___。
(2)利用KMnO4標準溶液定量間接測定羥氨的純度。測定步驟如下:
①溶液配制:稱取5.0g某羥氨樣品,溶解在______酸中后加適量蒸餾水,將其全部轉移至100mL的______中,加蒸餾水至_______。
②取20.00mL的羥氨酸性溶液與足量硫酸鐵在煮沸條件下反應:2NH2OH2++4Fe3+=N2O↑+4Fe2++H2O+6H+,生成的Fe2+用0.4000 mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,滴定達到終點的現象是____________。請寫出Fe2+與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式_____________。重復滴定3次,每次消耗酸性高錳酸鉀標準溶液的體積如表所示:
計算試樣的純度____%。
(3)下列操作導致誤差偏高的有______(填編號)。
a 滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失
b 滴定管未經潤洗盛裝KMnO4溶液
c 羥氨稱量時,時間過長和溶解時沒有及時用酸酸化
d KMnO4溶液起始讀數仰視,終點正常讀數
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【題目】某實驗小組同學對電化學原理進行了一系列探究活動。
(1)如圖為某實驗小組依據的氧化還原反應:(用離子方程式表示)______設計的原電池裝置,反應前,電極質量相等,一段時間后,兩電極質量相差12 g,導線中通過________mol電子。
(2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應式為:_________,這是由于NH4Cl溶液顯________(填“酸性”“堿性”或“中性”),用離子方程式表示溶液顯此性的原因_____。
(3)如圖其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨相連成n型,如圖所示:
一段時間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞試液,現象是_____,電極反應為______________;乙裝置中與銅絲相連石墨(2)電極上發生的反應式為_______________________。
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【題目】環已醇被高錳酸鉀“氧化”發生的主要反應為KOOC(CH2)4COOK ΔH<0,(高錳酸鉀還原產物為MnO2)實驗過程:在四口燒瓶裝好藥品,打開電動攪拌,加熱,滴加環己醇,裝置如圖。 下列說法不正確的是
A.“氧化”過程應采用熱水浴加熱
B.裝置中用到的球形冷凝管也可以用于蒸餾分離實驗
C.滴加環己醇時不需要打開恒壓滴液漏斗上端活塞
D.在濾紙上點1滴反應后混合物,未出現紫紅色,則反應已經完成
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