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【題目】已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH=-566kJ/mol

Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+O2(g) ΔH=-226kJ/mol

根據以上熱化學方程式判斷,下列說法正確的是( )

A.CO的燃燒熱為283kJ

B.如圖可表示由CO生成CO2的反應過程和能量關系

C.2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g) ΔH=-452kJ/mol

D.CO(g)與Na2O2(s)反應放出509 kJ熱量時,電子轉移數為6.02×1023

【答案】C

【解析】

A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩定氧化物時放出的熱量,單位為kJ/molCO的燃燒熱為283kJ/mol,故A錯誤;

B.圖象中的焓變應是2molCO燃燒的反應熱,圖象中物質的量和焓變不統一,故B錯誤;

C.根據Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+O2(g)△H=-226kJ/mol可知,2Na2O2(s)+2CO2(g)=2Na2CO3(s)+O2(g) △H=-452kJ/mol,故C正確;

D.已知①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol、②Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+ O2(g)△H=-226kJ/mol,依據蓋斯定律②×2+①到:2Na2O2(s)+2CO(g)=2Na2CO3(s) △H=-1018kJ/mol,即:Na2O2(s)+CO(g)=Na2CO3(s) △H=-509kJ/mol,則CO(g)與Na2O2(s)反應放出509kJ熱量時消耗1molCO,轉移了2mol電子,電子轉移數為2×6.02×l023,故D錯誤;

故選C

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如下圖所示,H1=393.5 kJmol-1,H2=395.4 kJmol-1,下列說法或表示式正確的是(

A. Cs、石墨)==Cs、金剛石)H=+1.9kJmol-1

B. 石墨和金剛石的轉化是物理變化

C. 金剛石的穩定性強于石墨

D. 1 mol石墨的總鍵能比1 mol金剛石的總鍵能小1.9 kJ

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【題目】如圖是中學化學中常見物質之間的一些反應關系,其中部分產物未寫出。常溫下X是固體,BG是液體,其余均為氣體。根據下圖關系推斷:

(1)寫出化學式:X_______,A________,B_______

(2)實驗室收集氣體DF的方法依次是_______法、________法。

(3)寫出C→E的化學方程式:____________。

(4)請寫出AE反應生成D的化學方程式:_______________

(5)檢驗物質A的方法和現象是________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)為高效凈水劑,紫色固體,易溶于水,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性溶液中完全、快速產生O2,在堿性溶液中較穩定。某實驗小組制備高鐵酸鉀并探究其性質。

(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)

①裝置B中所用試劑為____。

C中得到紫色固體和溶液,C中發生的主要反應為________(用化學方程式表示)。

(2) 探究K2FeO4的性質

①將K2FeO4溶液滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現象能否證明酸性條件下氧化性的強弱關系,請說明理由:____。

②取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產生黃綠色氣體,得溶液a,經檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產生Cl2,某同學設計了以下方案:取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。該方案并不完善,因為溶液變紅的原因可能是_______(用離子方程式表示),重新設計實驗方案,證明是K2FeO4氧化了Cl而產生Cl2:將裝置C中混合物過濾,___[實驗中必須使用的試劑:鹽酸、KOH溶液、淀粉碘化鉀試紙]

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知0.4mol液態肼(N2H4)和足量H2O2反應,生成氮氣和水蒸氣,放出256.65kJ的熱量。

1)寫出H2O2電子式___;上述反應的熱化學方程式______。

2)已知H2O(l)=H2O(g);H=+44kJ·mol-1,則16 g液態肼燃燒生成氮氣和液態水時,放出的熱量是____kJ

3)已知N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) H=+67.7 kJ·mol-1,N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O (g)H=-534 kJ·mol-1,根據蓋斯定律寫出肼與NO2完全反應生成氮氣和氣態水的熱化學方程式______

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【題目】A、B、CD四種元素,它們的原子序數依次增大,但均小于18,AB在同一周期,A的電子式為··,B原子L層的電子總數是K層的3倍,0.1 mol C單質能從酸中置換出2.24 L(標準狀況)氫氣,同時它的電子層結構變成與氖原子相同的電子層結構;D離子的半徑比C離子的小,D離子與B離子的電子層結構相同。

(1)寫出AB、CD元素的名稱:A________,B______C________,D________。

(2)D元素在周期表中屬于第________周期______族。

(3)用電子式表示A的氣態氫化物的形成過程:____________。

(4)AB的單質充分反應生成的化合物的結構式是___________。

(5)BC形成的化合物是離子化合物還是共價化合物?如何證明?_________

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【題目】A、BC、D是原子序數依次遞增的前四周期元素,A元素的正化合價與負化合價的代數和為零;B元素原子的價電子結構為nsnnpn;C元素基態原子s能級的電子總數比p能級的電子總數多1D元素原子的M能層全滿,最外層只有一個電子。請回答:

(1)A元素單質的電子式為________;B元素單質的一種空間網狀結構的晶體,熔點>3550 ℃,該單質的晶體類型屬于________________;基態D原子共有__________種不同運動狀態的電子。

(2)AC形成的最簡單分子的中心原子雜化方式是__________,該分子與D2H2O2∶1∶2的配比結合形成的配離子是_______(填化學式),此配離子中的兩種配體的不同之處為_____________(填標號)。

中心原子的價層電子對數 中心原子的孤電子對的對數 

中心原子的化學鍵類型 ④VSEPR模型

(3)1 mol BC中含有的π鍵數目為________;寫出與BC互為等電子體的分子和離子各一種________、_________(填化學式)。

(4)D2+的硫酸鹽晶體的熔點比D2+的硝酸鹽晶體的熔點高,其原因是___________________________

(5)D3C具有良好的電學和光學性能,其晶體的晶胞結構如圖所示,DC3半徑分別為a pmb pm,DC3都是緊密接觸的剛性小球,則C3的配位數為________,晶體的密度為_____ g·cm3。

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【題目】配制一定物質的量濃度的KOH溶液時,導致濃度偏低的原因可能是(  )

A. 用敞口容器稱量KOH且時間過長

B. 配置前先向容量瓶中加入少量蒸餾水

C. 容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌

D. 溶解后快速轉移到容量瓶,然后加足量蒸餾水,定容

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【題目】將等物質的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發生下列反應:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經2min后測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,以C表示的平均速率v(C)=0.25mol·L1·min1,下列說法正確的是

A. 反應速率v(B)=0.25 mol·L-1·min-1

B. 該反應方程式中x=1

C. 2min時,A的物質的量為1.5mol

D. 2min時,A的轉化率為60%

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