【題目】如下圖在襯白紙的玻璃片中央放置適量的KMnO4顆粒,在周圍分別滴加一滴含有酚酞的澄清石灰水、FeCl2溶液,然后在KMnO4晶體上滴加適量的濃鹽酸,迅速蓋好表面皿。
提示:實驗室中所用的少量氯氣可以用下述原理制取:
2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,此反應在常溫下即能進行。
(1)氧化劑與還原劑物質的量之比為____________ ,氧化產物為____________。
(2)產生0.1 mol Cl2,則轉移電子的物質的量為 ______ mol。
(3)a處反應的化學方程式是(工業上用此原理制取漂白粉。)______________________,
(4)b處離子方程式是_______________________________________________。
(5)高錳酸鉀標準溶液經常用來滴定測量物質的含量。用高錳酸鉀法間接測定石灰石中CaCO3的含量的方法為: 稱取試樣0.1250g,用稀鹽酸溶解后加入(NH4)2C2O4得CaC2O4沉淀。沉淀經過濾洗滌后溶于稀硫酸中。滴定生成的H2C2O4 用去濃度為0.016mo/LKMnO4溶液25.00mL。
①寫出CaC2O4沉淀溶解的離子方程式:__________________________
②配平并完成下列高錳酸鉀滴定草酸反應的離子方程式:
_____MnO4-+______H2C2O4+______ H+=____Mn2++_____CO2↑+_____ ________
【答案】1:5 Cl2 0.2 2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O 2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-; CaC2O4(s) + 2H+(aq) + SO42(aq) CaSO4(s) + H2C2O4(aq) 2 5 6 2 10 8 H2O
【解析】
(1)分析氧化還原反應中化合價變化,找出氧化劑、還原劑及它們的物質的量。
(2)根據方程式分析轉移電子數目。
(3)a處反應是氯氣與氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水。
(4)b處是氯氣與氯化亞鐵反應生成氯化鐵。
(5)①CaC2O4沉淀溶解是一個沉淀溶解平衡轉化,CaC2O4(s)與H2SO4(aq)反應生成CaSO4(s)和H2C2O4(aq);②高錳酸根降低5個價態,草酸中每個碳升高1個價態,共升高2個價態,根據得失電子守恒配平。
(1) KMnO4中Mn化合價降低,為氧化劑,有2mol氧化劑,HCl中Cl化合價升高,為還原劑,16mol HCl參與反應,但只有10molHCl升高,還原劑為10mol,因此氧化劑與還原劑物質的量之比為2:10 =1:5,化合價升高得到的產物為氧化產物,因此氧化產物為Cl2;故答案為:1:5;Cl2。
(2)根據方程式知轉移10mol電子生成5mol Cl2,因此產生0.1 mol Cl2,轉移電子的物質的量為0.2 mol;故答案為:0.2。
(3)a處反應是氯氣與氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,其化學方程式是2Cl2+2Ca(OH)2 = CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2 = CaCl2+ Ca(ClO)2 + 2H2O。
(4)b處是氯氣與氯化亞鐵反應生成氯化鐵,其離子方程式是2Fe2++Cl2 = 2Fe3++2Cl-;故答案為:2Fe2++Cl2 = 2Fe3++2Cl-。
(5)①CaC2O4沉淀溶解是一個沉淀溶解平衡轉化,CaC2O4(s)與H2SO4(aq)反應生成CaSO4(s)和H2C2O4(aq),其離子方程式:CaC2O4(s) + 2H+(aq) + SO42(aq) CaSO4(s) + H2C2O4(aq);故答案為:CaC2O4(s) + 2H+(aq) + SO42(aq)
CaSO4(s) + H2C2O4(aq)。
②高錳酸根降低5個價態,草酸中每個碳升高1個價態,共升高2個價態,根據得失電子守恒配平得到高錳酸鉀滴定草酸反應的離子方程式:2MnO4- + 5 H2C2O4 + 6 H+ = 2 Mn2++ 10 CO2↑+ 8 H2O;故答案為:2;5;6;2;10;8;H2O。
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【題目】聚氮化硫(SN)x和K3C60是兩種不同類型的超導材料。回答下列問題:
(1)在基態K原子中,能量最低的空軌道的符號是_____________。
(2)S、N、K三種元素的第一電離能由大到小的順序是____________。
(3)(SN)x具有類似黃銅的金屬光澤和導電性,其結構如下圖:
以S2Cl2為原料可制取(SN)x:S2Cl2→…S4N4 S2N2
(SN)x
①(SN)x中N原子的雜化方式是_________;(SN)x的晶體類型是______;
②S2Cl2的結構式為________;
③Ag元素位于周期表第5周期、IB族,基態Ag原子的價電子排布式為__________。
(4)K3C60是由足球烯(C60)與金屬鉀反應生成的鹽。
①在K3C60晶胞中,C603-堆積方式為面心立方結構,每個晶胞中形成4個八面體空隙和8個四面體空隙,K+填充在空隙中。晶胞中被K+占據的空隙百分比為___________。
②C60與金剛石互為同素異形休,比較兩者的熔沸點并說明理由____________。
③C60的結構是一種多面體,如圖。多面體的頂點數、面數和棱邊數的關系遵循歐拉定律:頂點數+面數-棱邊數=2。C60分子中所含的五邊形和六邊形的個數分別為_____、______。
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【題目】避蚊酯(DMP)是一種塑化劑,相對分子質量為194,攝人后對人體有一定的危害,其結構可表示為(其中R為烴基)實驗室由以下方法可得到DMP。
請回答:
(1)物質C中官能團的名稱為_____。
(2)下列有關DMP的說法可能正確的是_______。(填字母標號)
A.DMP的分子式為C10H12O4
B.DMP可以發生取代、加成、氧化等反應
C.DMP在水中的溶解度不大
(3)B與乙二酸()在一定條件下可以按物質的量1:1發生反應生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為______。
(4)工業上以鄰二甲苯()為原料先生產苯酐(
),再使其與某醇在一定條件下反應制取DMP。苯酐與該醇制取DMP的化學方程式為________。
(5)芳香化合物E與C互為同分異構體,若lmo E與足量銀氨溶液反應最多生成2mol Ag,則E可能的結構簡式為______。B也存在多種同分異構體,符合下列條件的B的同分異構體有______種。
①l mol有機物可以與2mol NaOH反應
②苯環上的一氯代物只有一種。
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【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素氧化物)制備,工藝如下圖所示;卮鹣铝袉栴}:
相關金屬離子[c0(Mn+)=0.1 molL1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | Zn2+ | Ni2+ |
開始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 8.2 | 8.9 |
(1)“濾渣1”含有S和__________________________;寫出“溶浸”中二氧化錳與硫化錳反應的化學方程式____________________________________________________。
(2)“氧化”中添加適量的MnO2的作用是將________________________。
(3)“調pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應調節為_______~6之間。
(4)寫出“沉錳”的離子方程式_____________。
(5)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學式為LiNixCoyMnzO2,其中Ni、Co、Mn的化合價分別為+2、+3、+4。當x=y=時,z=__________。
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【題目】硫酸是重要的基礎化工原料之一,是化學工業中最重要的產品,號稱“工業之母”。在中學化學教材中有多處涉及其應用。
(1)利用濃硫酸配制稀硫酸
已知某濃硫酸的密度為1.84g/ml,質量分數為98%,則該濃硫酸的物質的量濃度為_______;
現用該濃硫酸配制480ml濃度為1.84mol/L的稀硫酸,在配制過程中除量取濃硫酸的儀器、燒杯、膠頭滴管外,還需用到的玻璃儀器有______________________;
(2)硫酸與無機物的反應
實驗室在用稀硫酸與鋅反應制取氫氣時,常向其中滴加少量硫酸銅溶液以加快反應速率,請寫出發生的離子反應方程式______________________________;不活潑金屬銅在與濃硫酸反應中,體現了濃硫酸的___________________性質;非金屬碳在加熱條件下也能與濃硫酸反應,若要你設計實驗檢驗反應生成的氣體產物,則檢驗出氣體產物的正確順序為______________________;
(3)硫酸在有機中的應用
利用硫酸的性質可以制取多種有機物,比如烈性炸藥TNT、硝基化合物、酯類物質、不飽和烴等。請寫出制取TNT的化學方程式________________________________________;請寫出用乙醇制取乙烯的化學方程式________________________________________;稀硫酸還可以使蔗糖、淀粉等多種有機物發生水解,請寫出蔗糖水解的產物名稱_________。
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【題目】能源問題是人類社會面臨的重大問題,合理的開發利用至關重要。
(1)丁烯是石油化工中的重要產物,正丁烷脫氫可制備1-丁烯:C4H10(g) =C4Hg(g) +H2(g) △H。 下表為該反應中所涉及物質的鍵能數據:
則△H=_______
(2)甲醇是未來重要的綠色能源之一,常見的合成反應為CO(g) +2H2(g) CH3OH(g)H<0;為了探究反應物的濃度對反應速率的影響,進行了相關實驗,測得的實驗數據如下表所示:
該反應速率的通式為v正=k正cm(CO).cn(H2)(k是與溫度有關的速率常數)。由表中數據可確定反應速率通式中m和n分別_____、_____( 取正整數)。
(3)合成甲醇的原料氣既可由煤氣化提供,也可由天然氣與水蒸氣通過下列反應制備:CH4(g) + H2O(g) CO(g) +3H2(g)H>0。向100 L剛性密閉容器中充人1 mol CH4和3 mol水蒸氣進行反應,不同溫度和壓強下平衡體系中CH4的平衡轉化率情況如圖1所示:
①p1____p2(填“<”“>”或“=")。
②已知壓強為P1,溫度為100°C時,反應達到平衡所需的時間為5min,則0~5min內用H2表示的平均反應速率為______;該溫度下的平衡常數K=_______mol2·L-2。
(4)近年來,有人研究用溫室氣體二氧化碳通過電催化生成多種燃料,其工作原理如圖2所示。
①寫出Cu電極上產生乙烯的電極反應式:_____________;如果Cu電極上生成0.17molCO和0.33molHCOOH,則Pt電極上產生O2的物質的量為__________mol。
②HCOOH為一元弱酸,常溫下將0.1mol·L-1HCOOH溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液按體積比a:b混合(忽略溶液體積的變化),混合后溶液恰好顯中性,則HCOOH的電離常數為______(用含a、b的代數式表示)。
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【題目】下列有關從海帶中提取碘的實驗原理和裝置能達到實驗目的的是
A. 用裝置甲灼燒碎海帶
B. 用裝置乙過濾海帶灰的浸泡液
C. 用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I的Cl2
D. 用裝置丁吸收氧化浸泡液中I后的Cl2尾氣
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【題目】淀粉水解的產物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實驗過程如下:
①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質量比為2:1.5)溶液;
④反應3h左右,冷卻,減壓過濾后再重結晶得草酸晶體,硝酸氧化淀粉水解液過程中可發生下列反應:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實驗①加入98%硫酸少許的作用是:_________;
(2)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產量下降,其原因是_________;
(3)檢驗淀粉是否水解完全所用的試劑為_________;
(4)草酸重結晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有_________;
(5)將產品在恒溫箱內約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標準溶液滴定,該反應的離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020molL﹣1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質不參與反應),此時溶液顏色變化為_________,滴定前后滴定管中的液面讀數如圖2所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質量分數為_________。
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【題目】還原法處理氮的氧化物是環境科學研究的熱點課題。
I.氧氣還原法。H2還原NO發生的反應為:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)。
(1)已知兒種化學鍵的鍵能數據如下:
2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=___kJ·mol-1。
(2)2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)的反應速率表達式為v=kc2(NO)·c(H2)(k是速率常數,只與溫度有關)?茖W研究發現上述反應分兩步進行:
反應1:2NO(g)+H2(g)N2(g)+H2O2(g);
反應2:H2O2(g)+H2(g)2H2O(g)。
總反應速率由反應較慢的一步決定,由此推知上述兩步反應中,活化能較大的是反應___(填“l”或“2”)。c(NO)對總反應速率的影響程度___c(H2)(填“大于”“小于”或“等于”)。
Ⅱ.NH3還原法。在恒容密閉容器中充入NH3和NO2,在一定溫度下發生反應:8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)。
(3)下列表明該反應達到平衡狀態的是___(填字母)。
A.混合氣體密度保持不變 B.NO2和N2的消耗速率之比為6:7
C.混合氣體中c(N2)=c(NO2) D.混合氣體壓強保持不變
III.CO還原法。利用高效催化劑處理汽車尾氣中的NO和CO,發生反應:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH。在2L恒容密閉容器中充人2molCO和2molNO,測得NO的轉化率與溫度、時間的火系如圖所示。
(4)下列說法正確的是___(填字母)。
A.圖像中,T1>T2
B.上述反應在高溫下能自發進行
C.10min時,T2K下正、逆反應速率相等
D.增大NO的濃度,反應物的轉化率增大
(5)T2K溫度下,0-10min內用CO表示的平均反應速率v(CO)=___mol/L-1·min-1;T1K溫度下,上述反應的平衡常數K=___L·mol-1。
(6)T1K溫度下,向平衡后的容器內再加入2molN2和2molNO,則平衡___(填“向右移動”“向左移動”或“不移動”)。
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