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【題目】十九大報告提出要對環境問題進行全面、系統的可持續治理。綠色能源是實施可持續發展 的重要途徑,利用生物乙醇來制取綠色能源氫氣的部分反應過程如圖所示:

1)已知:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) H1= - 41 kJ/mol

CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 2CO2(g)+6H2(g) H2=+174.1 kJ/mol

請寫出反應 I 的熱化學方程式____________

2)反應 II,在進氣比[n(CO) : n(H2O)]不同時,測得相應的 CO 平衡轉化率見圖(各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同;各點對應的其他反應條件都相同)。

①經分析,A、E G 三點對應的反應溫度相同,其原因是 KA=KE=KG=____________(填數值)。在該溫度下:要提高 CO平衡轉化率,除了改變進氣比之外,還可采取的措施是____________。

對比分析 B、E、F 三點,可得出對應的進氣比和反應溫度的變化趨勢之間的關系是____________。

比較 A、B 兩點對應的反應速率大。VA____________VB(填“<” “=”“>”)。已知反應速率 v=v v = kXCOXH2O)-kXCO2XH2),k 、k 分別為正、逆向反應速率常數,X為物質的量分數計算在達到平衡狀態為D點的反應過程中,當CO轉化率剛好達到20%時,=_____________(計算結果保留1位小數)。

3)反應 III 利用碳酸鉀溶液吸收 CO2 得到飽和 KHCO3 電解液,電解活化的 CO2 來制備乙醇。

①已知碳酸的電離常數 Ka1=10-a mol·L1Ka2=10-b mol·L1,吸收足量 CO2 所得飽和 KHCO3 溶液的 pH=c,則該溶液中lg=________________

②在飽和 KHCO3 電解液中電解 CO2 來制備乙醇的原理如圖所示。則陰極的電極反應式是__________________________。

【答案】CH3CH2OH(g)+H2O(g)4H2(g)+2CO(g) H= +256.1 kJ/mol 1 及時移去產物 進氣比越大,反應溫度越低或進氣比越小,反應溫度越高 < 36.0 c-a 14CO2+12e-+9H2O=CH3CH2OH+12HCO3

【解析】

(1)根據蓋斯定律解答;

(2)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)中,平衡常數K=,根據進氣比[n(CO) : n(H2O)]CO轉化率列出三段式,計算平衡常數;

②對比分析 B、E、F 三點,當CO的轉化率相同時,溫度由低到高對應的進氣比為0.5、1、1.5,進氣比越高達到相同轉化率所需的溫度越低;

AB兩點進氣比相等,但ACO的平衡轉化率比B點的大,反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H1= - 41 kJ/mol是放熱反應,溫度越高,CO平衡轉化率越低,故A的溫度小于B的溫度;D點達到平衡時,v =v ,即kXCOXH2O=kXCO2XH2),DCO的平衡轉換率為60%,進氣比為1,設投入CO1mol,H2O1mol,列出三段式先計算,再計算CO平衡轉化率為20%時,的值;

(3)①根據==計算;

②陰極上CO2得到電子生成CH3CH2OH和碳酸氫根。

(1)反應a.CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) H1= - 41 kJ/mol ;b.CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 2CO2(g)+6H2(g) H2=+174.1 kJ/molb-2a可得反應 I 的熱化學方程式為:CH3CH2OH(g)+H2O(g) 4H2(g)+2CO(g) H= +256.1 kJ/mol;

(2)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)中,平衡常數K=,根據進氣比[n(CO) : n(H2O)]CO轉化率列出三段式

E點平衡常數CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量 1 1 0 0

變化量 0.5 0.5 0.5 0.5

平衡量 0.5 0.5 0.5 0.5

K=1

A點平衡常數CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量 1 2 0 0

變化 23 23 23 23

平衡 13 13 13 13

此時K=1

G點平衡常數CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量 3 2 0 0

變化量 1.2 1.2 1.2 1.2

平衡量 1.8 0.8 1. 2 1.2

K==1

A、EG三點對應的反應溫度相同,其原因是A、EG三點對應的化學平衡常數相同,都等于1;在該溫度下:要提高CO平衡轉化率,除了改變進氣比之外,還可采取的措施是:及時移去產物;

②對比分析 B、E、F 三點,當CO的轉化率相同時,溫度由低到高對應的進氣比為0.51、1.5,進氣比越高達到相同轉化率所需的溫度越低,故進氣比和反應溫度的變化趨勢之間的關系是:進氣比越大,反應溫度越低或進氣比越小,反應溫度越高;

AB兩點進氣比相等,但ACO的平衡轉化率比B點的大,反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H1= - 41 kJ/mol是放熱反應,溫度越高,CO平衡轉化率越低,故A的溫度小于B的溫度,溫度越高反應速率越快,故VA<VB;D點達到平衡時,v =v ,即kXCOXH2O=kXCO2XH2),DCO的平衡轉換率為60%,進氣比為1,設投入CO1molH2O1mol,列出三段式

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量(mol 1 1 0 0

變化量(mol 0.6 0.6 0.6 0.6

平衡量(mol 0.4 0.4 0.6 0.6

XCO==20%,XH2O==20%XCO2==30%XH2==30%,

代入kXCOXH2O=kXCO2XH2)得,==

DCO的平衡轉化率為20%時,列三段式

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量(mol 1 1 0 0

變化量(mol 0.2 0.2 0.2 0.2

平衡量(mol 0.8 0.8 0.2 0.2

XCO==40%,XH2O==40%XCO2==10%,XH2==10%,===36.0

(3)==,pH=c,則=10-cmol/LKa1=10-a mol·L1,=c-a

②陰極上CO2得到電子生成CH3CH2OH和碳酸氫根,電極方程式為:14CO2+12e-+9H2O=CH3CH2OH+12HCO3。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】紅磷P(s)Cl2(g)發生反應生成PCl3(g)PCl5(g)。反應過程和能量關系如圖所示(圖中的ΔH表示生成1mol產物的數據)。

根據圖回答下列問題:

1PCl2反應生成PCl3的熱化學方程式是__

2PCl5分解成PCl3Cl2的熱化學方程式是__。

3PCl2分兩步反應生成1molPCl5ΔH3=_PCl2一步反應生成1molPCl5ΔH4__ΔH3(大于”“小于等于”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列解釋事實的化學用語不正確的是

A. 閃鋅礦(ZnS)CuSO4溶液作用后,轉化為銅藍(CuS)ZnS + Cu2+ === CuS + Zn2+

B. 0.1 mol/L 的醋酸溶液pH約為3CH3COOH CH3COO- + H+

C. 電解NaCl溶液,陰極區溶液pH增大:2H2O + 2e- === H2+ 2OH-

D. 鋼鐵發生吸氧腐蝕,負極反應為:Fe3e- === Fe3+

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質:

ANa→慢慢產生氣泡

ARCOOH有香味的產物

A苯甲酸

④經催化氧化得到(RR′為烴基)結構的分子

⑤脫水反應的產物,經加聚反應可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”主要污染源之一)

1)根據上述信息,對該化合物的結構可做出的判斷是___;(填編號)

A.肯定是芳香烴 B.肯定有醇羥基

C.苯環上直接連有羥基 D.苯環側鏈末端有甲基

2)化合物A的結構簡式__;A發生催化氧化后產物的結構簡式__;

3A和金屬鈉反應的化學方程式__;

若②中RCOOHCH3COOH,則ACH3COOH發生酯化反應的化學方程式___;

A發生⑤中脫水反應的化學方程式___

4)已知BA的同分異構體,滿足下列條件的有__種。

①遇到溶液顯紫色 ②苯環上有2個取代基

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】國際能源期刊報道了一種正在開發中的綠色環保全氫電池,有望減少廢舊電池產生的污染。其工作原理如圖所示。下列說法正確的是

A.全氫電池工作時,將酸堿反應的中和能轉化為電能

B.吸附層 b 發生的電極反應:H2 – 2 e+ 2OH= 2H2O

C.NaClO4 的作用是傳導離子和參與電極反應

D.全氫電池的總反應: 2H2 + O2 =2H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】FeSO4 溶液放置在空氣中容易變質,因此為了方便使用 Fe2,實驗室中常保存硫酸亞鐵銨晶體[俗稱摩爾鹽,化學式為(NH4)2Fe(SO4)26H2O],它比綠礬或綠礬溶液更穩定。(穩定是指物質放置 在空氣中不易發生各種化學反應而變質)

I.硫酸亞鐵銨晶體的制備與檢驗

1)某興趣小組設計實驗制備硫酸亞鐵銨晶體。

本實驗中,配制溶液以及后續使用到的蒸餾水都必須煮沸、冷卻后再使用,這樣處理蒸餾水的目的是_______。向 FeSO4 溶液中加入飽和(NH4)2SO4 溶液,經過操作_______、冷卻結晶、過濾、洗滌和干燥后得到一 種淺藍綠色的晶體。

2)該小組同學繼續設計實驗證明所制得晶體的成分。

①如圖所示實驗的目的是_______,C 裝置的作用是_______。

取少量晶體溶于水,得淡綠色待測液。

②取少量待測液,_______ (填操作與現象),證明所制得的晶體中有 Fe2。

③取少量待測液,經其它實驗證明晶體中有NH4SO42

II.實驗探究影響溶液中 Fe2穩定性的因素

3)配制 0.8 mol/L FeSO4 溶液(pH=4.5)和 0.8 mol/L (NH4)2Fe(SO4)2 溶液(pH=4.0),各取 2 ml 上述溶液于兩支試管中,剛開始兩種溶液都是淺綠色,分別同時滴加 2 0.01mol/L KSCN 溶液,15 分鐘后觀察可見:(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液;FeSO4溶液則出現淡黃色渾濁。

(資料 1

沉淀

Fe(OH)2

Fe(OH)3

開始沉淀pH

7.6

2.7

完全沉淀pH

9.6

3.7

①請用離子方程式解釋 FeSO4 溶液產生淡黃色渾濁的原因_______。

②討論影響 Fe2穩定性的因素,小組同學提出以下 3 種假設:

假設 1:其它條件相同時,NH4的存在使(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中 Fe2+穩定性較好。

假設 2:其它條件相同時,在一定 pH 范圍內,溶液 pH 越小 Fe2穩定性越好。

假設 3_______。

4)小組同學用如圖裝置(G為靈敏電流計),滴入適量的硫酸溶液分 別控制溶液 A0.2 mol/L NaCl)和溶液 B0.1mol/L FeSO4)為不同的 pH,

觀察記錄電流計讀數,對假設 2 進行實驗研究,實驗結果如表所示。

序號

A0.2mol·L1NaCl

B0.1mol·L1FeSO4

電流計讀數

實驗1

pH=1

pH=5

8.4

實驗2

pH=1

pH=1

6.5

實驗3

pH=6

pH=5

7.8

實驗4

pH=6

pH=1

5.5

(資料 2)原電池裝置中,其它條件相同時,負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強,該原 電池的電流越大。

(資料 3)常溫下,0.1mol/L pH=1 FeSO4 溶液比 pH=5 FeSO4 溶液穩定性更好。 根據以上實驗結果和資料信息,經小組討論可以得出以下結論:

U 型管中左池的電極反應式____________。

②對比實驗 1 2(或 3 4 ,在一定 pH 范圍內,可得出的結論為____________。

③對比實驗________________________,還可得出在一定pH 范圍內溶液酸堿性變化對 O2 氧化性強弱的影響因素。

對(資料 3)實驗事實的解釋為____________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】早期發現的一種天然二十面體準晶顆粒由Al、CuFe三種金屬元素組成,據此回答下列問題。

(1)準晶是一種無平移周期序,但有嚴格準周期位置序的獨特晶體,可通過___________方法區分晶體、準晶體和非晶體;

(2)CuO在高溫時分解為O2Cu2O,請從陽離子的結構來說明在高溫時,Cu2OCuO更穩定的原因是__________________________Cu2O為半導體材料,在其立方晶胞內部有4個氧原子,其余氧原子位于面心和頂點,則該晶胞中有_______個銅原子;

(3)經驗規律告訴我們,當成鍵的兩個原子電負性χ的差值Δχ大于1.7時,原子間一般形成的是離子鍵;Δχ小于1.7時,原子間一般形成的是共價鍵。已知χ(Fe)1.8,χ(Cl)3.1,據此推斷化合物FeCl3FeCl鍵的共用電子對偏向______原子(填名稱),FeCl3屬于__________(共價化合物離子化合物”);

(4)某種磁性氮化鐵的結構如圖所示,N隨機排列在Fe構成的正四面體空隙中。正六棱柱底邊長為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數的值為NA,則該磁性氮化鐵的晶體密度為__________ g/cm3(用代數式表示)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硝苯地平H是一種治療高血壓的藥物;其一種合成路線如下:

已知:酯分子中的a-碳原子上的氫比較活潑,使酯與酯之間能發生縮合反應。

回答下列問題:

1B的化學名稱為________

2)②的反應類型是________

3D的結構簡式為________

4H的分子式為________

5)反應①的化學方程式為________

6)已知MG互為同分異構體,M在一定條體下能發生銀鏡反應,核磁共振氫譜顯示有4組峰,峰面積之比為1:1:2:4,寫出M的一種可能的結構簡式________

7)拉西地平也是一種治療高血壓藥物,設以乙醇和為原料制備拉西地平的合成路線(無機試劑任選)。________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】阿斯巴甜是一種具有清爽甜味的有機化合物,結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是( )

A.分子式為C14H18N2O5

B.不存在順反異構

C.能發生取代和消去反應

D.1 mol阿斯巴甜完全水解最多消耗3 mol NaOH

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