【題目】化學反應進行的方向和限度是化學反應原理所要研究的兩個重要問題，下列有關化學反應進行的方向和限度的說法中正確的是（ ）
A.mA(s)+nB(g)
pC(g)，平衡時若增加A的物質的量，活化分子百分數不變，單位體積內活化分子數增大，正反應速率增大，平衡正向移動
B.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中，在恒定溫度下使其達到分解平衡：NH2COONH4(s)
2NH3(g)＋CO2(g)，則CO2的體積分數不變可以作為平衡判斷的依據
C.2NO(g)＋2CO(g)=N2(g)＋2CO2(g)在常溫下能自發進行，則該反應的ΔH>0
D.對于反應A(g)+B(g)
2C(g)，起始充入等物質的量的A和B，達到平衡時A的體積分數為n%，此時若給體系加壓則A的體積分數不變
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】為了測定某濃硫酸樣品的物質的量濃度，進行了以下實驗操作：
A.冷卻至室溫后，在100 mL容量瓶中定容配成100 mL稀硫酸。
B.用某儀器量取20.00 mL稀硫酸于錐形瓶中并滴入幾滴指示劑。
C.將酸式滴定管和堿式滴定管用蒸餾水洗滌干凈，并用待測溶液潤洗。
D.將物質的量濃度為M mol/L的標準NaOH溶液裝入堿式滴定管，調節液面記下開始讀數為V1 mL。
E.小心滴入NaOH標準溶液，邊滴邊搖動錐形瓶，滴定至恰好反應為止，記下讀數為V2 mL。
F.把錐形瓶移到堿式滴定管下，在錐形瓶下墊一張白紙。
G.用某儀器準確量取濃硫酸樣品10.00 mL，在燒杯中用蒸餾水溶解。
就此實驗操作完成下列填空：
(1)正確操作步驟的順序（用編號字母填寫）___→A→___→___→___→F→___。
(2)用來量取10.00 mL濃硫酸的儀器是___。用NaOH溶液潤洗堿式滴定管的目的是___。
(3)滴定中可選用的指示劑是___。滴定中，目光應___；判斷滴定終點的現象是___；讀數時，目光與凹液面的最低處保持水平。
(4)某學生實驗時用稀硫酸潤洗了錐形瓶，測定的濃度會偏___。(“偏高”、“偏低”、“無影響”)。
(5)該濃硫酸樣品的濃度計算式為______。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】氯化亞鐵常用于檢測硒、污水處理等。制備FeCl2的方法有多種。
（1）在一定量的鹽酸中，逐漸加入一定量的鐵屑，若二者恰好完全反應。再向溶液中加入_____________然后保存溶液。
（2）用H2還原無水FeCl3制取FeCl2，裝置如下：
已知：FeCl2、FeCl3易吸水。
①H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學方程式為__________________________________。
②上述儀器的連接順序為（可多次使用）______________，C中盛放的試劑是___________________。
（3）按下圖裝置，用162.5g無水氯化鐵和225g氯苯，控制反應溫度在一定范圍加熱3h。冷卻，分離提純得到粗產品。反應為2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl。
已知：
C6H5Cl（氯苯） | C6H4Cl2 | FeCl3 | FeCl2 | |
溶解性 | 不溶于水，易溶于苯 | 不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯 | ||
熔點/℃ | -45 | 53 | _________ | _________ |
沸點/℃ | 132 | 173 | _________ | _________ |
①儀器A的名稱是____________；下列裝置可以代替裝置C的是_____________（填字母）。
②反應2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl中，氧化產物是_________________________。
③反應的溫度最好控制在_______________左右。
④反應結束后，冷卻實驗裝置，將儀器A 內物質經過過濾洗滌、干燥后，得到粗產品。洗滌所用的試劑可以是_________________________。
⑤通過燒杯中的現象變化就可以監控氯化鐵的轉化率。若要監控氯化鐵轉化率達到或超過80%，則燒杯中試劑為加有酚酞且理論上至少含_______gNaOH的溶液。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】某學生用0.1200mol/LNaOH溶液測定某未知濃度的鹽酸溶液，其操作可分解為如下幾步：
A.用蒸餾水洗凈滴定管
B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管
C.用酸式滴定管取稀鹽酸，注入錐形瓶中，加入酚酞
D.另取錐形瓶，再重復操作2～3次
E.檢查滴定管是否漏水
F.取下堿式滴定管用標準NaOH溶液潤洗后，將標準液注入堿式滴定管“0”刻度以上處，再把堿式滴定管固定好，調節液面至“0”刻度或“0”刻度以下
G.把錐形瓶放在滴定管下面，瓶下墊一張白紙，邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點，記下滴定管液面所在刻度
完成以下填空：
（1）滴定時正確操作的順序是用序號字母填寫：__→__→F→__→__→__→D。
（2）操作F中應該選擇圖中滴定管___填標號。
（3）滴定時邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛應注意觀察__。
（4）滴定結果如表所示：
滴定次數 | 待測液體積 | 標準溶液的體積 | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
1 | 25.00 | 1.02 | 21.03 |
2 | 25.00 | 0.60 | 20.60 |
3 | 25.00 | 0.20 | 20.19 |
計算該鹽酸的物質的量濃度為__(精確至0.001)。
（5）下列操作會導致測定結果偏高的是__。
A.堿式滴定管在裝液前未用標準NaOH溶液潤洗
B.滴定過程中，錐形瓶搖蕩得太劇烈，錐形瓶內有液滴濺出
C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡，滴定終點時發現氣泡
D.達到滴定終點時，仰視讀數
（6）氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之。測血鈣的含量時，進行如下實驗：
①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后，向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體，反應生成CaC2O4沉淀，將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。
②將①得到的H2C2O4溶液，再用酸性KMnO4溶液滴定，氧化產物為CO2，還原產物為Mn2+。
Ⅰ、寫出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式__。
Ⅱ、判斷滴定終點的方法是__
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【題目】下列有關電解質溶液的說法正確的是
A. 向0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中c(H+)/c(CH3COOH)減小
B. 將CH3COONa溶液從20 ℃升溫至30 ℃，溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)c(OH-)增大
C. 向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中
>1
D. 常溫下，pH＝2的醋酸溶液與pH＝12的NaOH溶液等體積混合后，溶液pH＜7
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【題目】電解質水溶液中存在電離平衡、水解平衡、溶解平衡，請回答下列問題。
（1）已知部分弱酸的電離常數如下表：
弱酸 | CH3COOH | HCN | H2CO3 |
電離常數(25℃) | Ka=1.8×10-5 | Ka=4.3×l0-10 | Ka1=5.0×l0-7 Ka2=5.6×l0-11 |
①0.1moI/LNaCN溶液和0.1mol/LNaHCO3溶液中，c(CN-)__c(HCO3-)(填“>”、“<”或“=”)。
②常溫下，物質的量濃度相同的三種溶液：A．CH3COONa；B．NaCN；C．Na2CO3，其pH由大到小的順序是___(填編號)。
③將少量CO2通入NaCN溶液，反應的離子方程式是__。
④室溫下，－定濃度的CH3COONa溶液pH=9，用離子方程式表示溶液呈堿性的原因是__，溶液中
=__。（寫出準確數值）
（2）某溫度下，pH=3的鹽酸中c(OH-）=10-9mol/L。該溫度下，pH=2的H2SO4與pH=11的NaOH混合后pH變為9，則硫酸與氫氧化鈉的體積比為__。
（3）室溫下，用0.100mol/L鹽酸溶液滴定20.00mL0.l00mol/L的某氨水溶液，滴定曲線如圖所示（橫坐標為鹽酸的體積）。
①d點所示的溶液中離子濃度由大到小的順序依次為__。
②b點所示的溶液中c(NH4+)－c(NH3·H2O)=___。
（4）已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10，其溶解度為___g。（保留2位有效數字）
（5）室溫下，已知Ksp(Fe(OH)3)=1×10-38，當Fe3+完全沉淀時，其溶液的pH=___。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】已知熱化學方程式：SO2(g)＋1/2O2(g)
SO3(g) ΔH＝－98.32 kJ·mol－1，在一定溫度的密閉容器中充入2 mol SO2和1molO2充分反應，經過一段時間放出的熱量為98.32 kJ，則容器中的壓強與起始時壓強的比值為( )
A. 3/2B. 2/3C. 6/5D. 5/6
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【題目】(15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：
(1)化合物A 中的含氧官能團為 和 (填官能團名稱)。
(2)反應①→⑤中，屬于取代反應的是 (填序號)。
(3)寫出同時滿足下列條件的B 的一種同分異構體的結構簡式： 。
I. 分子中含有兩個苯環；II. 分子中有7 種不同化學環境的氫；III. 不能與FeCl3溶液發生顯色反應，但水解產物之一能發生此反應。
(4)實現D→E 的轉化中，加入的化合物X 能發生銀鏡反應，X 的結構簡式為 。
(5)已知：
�；衔�
是合成抗癌藥物美法倫的中間體，請寫出以
和
為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】有機物W用作調香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。
請回答下列問題：
（1）F的化學名稱是________，⑤的反應類型是________。
（2）E中含有的官能團是________（寫名稱），D聚合生成高分子化合物的結構簡式為________。
（3）將反應③得到的產物與O2在催化劑、加熱的條件下反應可得D，寫出反應④的化學方程式________。
（4）④、⑤兩步能否顛倒？________（填“能”或“否”）理由是________。
（5）與A具有含有相同官能團的芳香化合物的同分異構體還有________種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結構簡式為________。
（6）參照有機物W的上述合成路線，以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線（無機試劑任選）________。
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