【題目】某班在實驗室進行制取乙酸乙酯并對其性質進行探究的分組實驗,主要步驟如下:
I.為探究乙酸乙酯的水解反應,某組同學取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時間,觀察到如下現象。
(1)設計實驗①和②,是為了探究___對乙酸乙酯的水解的影響。
(2)試管③中反應的化學方程式是__。
Ⅱ.某組同學為驗證醋酸、碳酸與苯酚三者酸性的強弱,經過慎重考慮,設計如下實驗裝置。已知A中裝有醋酸,D中裝有苯酚鈉,請回答問題:
(1)C所盛放的藥品是___,裝置C的作用___。
(2)試描述能證明三種酸的酸性強弱的實驗現象___。
【答案】催化劑 CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH 飽和NaHCO3溶液 除去CO2中的醋酸 B裝置中有氣泡,D裝置溶液變渾濁
【解析】
I.①中乙酸乙酯在硫酸的催化作用下發生水解反應,所以酯層變薄;②中乙酸乙酯在無催化劑作用下水解緩慢,幾乎無明顯現象;③中氫氧化鈉能與乙酸乙酯水解出的乙酸發生酸堿中和反應,促進了乙酸乙酯的水解,所以酯層消失。
Ⅱ.根據強酸制弱酸原理可以比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性強弱,但要注意醋酸易揮發,為了避免醋酸對碳酸與苯酚鈉反應的干擾,需要除掉二氧化碳中的醋酸。
I.(1)對比實驗①和②可知,在硫酸存在條件下,乙酸乙酯水解速率加快,則說明硫酸是乙酸乙酯水解反應的催化劑,故答案為:催化劑;
(2)由分析知,乙酸乙酯與氫氧化鈉發生反應的化學方程式為CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH,故答案為:CH3COOC2H5+NaOH
CH3COONa+CH3CH2OH;
Ⅱ.(1)B裝置中生成的二氧化碳中混有易揮發的醋酸,而醋酸也能與苯酚鈉發生反應,所以C裝置的作用是除去二氧化碳中混有的醋酸,醋酸能與飽和的碳酸氫鈉反應,而二氧化碳幾乎不溶于飽和的碳酸氫鈉溶液,則可用飽和的碳酸氫鈉除去二氧化碳中混有的醋酸,故答案為:飽和NaHCO3溶液;除去CO2中的醋酸;
(2)醋酸能與碳酸鹽反應生成二氧化碳氣體,則B裝置中有氣體產生,二氧化碳能與苯酚鈉生成苯酚,而苯酚微溶于水,會看到D裝置中出現白色渾濁,故答案為:B裝置中有氣泡,D裝置溶液變渾濁。
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【題目】實驗室用單質A模擬工業上制備含氧酸D的過程如圖所示,已知D為強酸,請回答下列問題。
(1)若A在常溫下為固體,B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無色氣體。
①D的化學式是________;
②在工業生產中,B氣體的大量排放被雨水吸收后形成了____________而污染了環境。
(2)若A在常溫下為氣體,C是紅棕色的氣體。
①A的化學式是____________;C的化學式是____________。
②D的濃溶液在常溫下可與銅反應并生成C氣體,反應的化學方程式是_________________________。
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【題目】用O2將HCl轉化為Cl2,可提高效益,減少污染,
(1)傳統上該轉化通過如圖所示的催化劑循環實現,
其中,反應①為:2HCl(g) + CuO(s)H2O(g)+CuCl2(g) △H1
反應②生成1molCl2(g)的反應熱為△H2,則總反應的熱化學方程式為___________(反應熱用△H1和△H2表示)。
(2)新型RuO2催化劑對上述HCl轉化為Cl2的總反應具有更好的催化活性,
①實驗測得在一定壓強下,總反應的HCl平衡轉化率隨溫度變化的aHCl—T曲線如圖,則總反應的△H___0(填“>”、“﹦”或“<”);A、B兩點的平衡常數K(A)與K(B)中較大的是_______。
②在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,畫出相應aHCl—T曲線的示意圖,并簡要說明理由______________。
③下列措施中有利于提高aHCl的有___________。
A、增大n(HCl) B、增大n(O2)
C、使用更好的催化劑 D、移去H2O
(3)一定條件下測得反應過程中n(Cl2)的數據如下:
t(min) | 0 | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 |
n(Cl2)/10-3mol | 0 | 1.8 | 3.7 | 5.4 | 7.2 |
計算2.0~6.0min內以HCl的物質的量變化表示的反應速率______(以mol·min-1為單位,寫出計算過程)。
(4)Cl2用途廣泛,寫出用Cl2制備漂白粉的化學方程式______________。
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【題目】用CaSO4代替O2與燃料CO反應是一種高效、清潔的新型燃燒技術,發生如下反應:
①CaSO4(s)+CO(g)
CaS(s)+CO2(g) ΔH1=-47.3 kJ·mol-1
②CaSO4(s)+CO(g) CaO(s)+CO2(g)+SO2(g) ΔH2=+210.5 kJ·mol-1
③CO(g) C(s)+
CO2(g) ΔH3=-86.2 kJ·mol-1
下列說法錯誤的是 ( )
A. 反應①達到平衡時,增大壓強平衡不移動
B. 反應②的平衡常數表達式為K=
C. 反應①和②是主反應,反應③是副反應
D. 2CaSO4(s)+7CO(g) CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)是放熱反應
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【題目】氰(CN)2的結構簡式為N≡C—C≡N,其化學性質與鹵素(X2)很相似,化學上稱之為擬鹵素,其氧化性介于Br2和I2之間。下列有關反應的化學方程式不正確的是( )
A. (CN)2+H2=2HCN
B. MnO2+4HCN=Mn(CN)2+(CN)2↑+2H2O
C. 向KCN溶液中加入碘水:I2+2KCN=2KI+(CN)2
D. 在NaBr和KCN混合液中通入少量Cl2:Cl2+2KCN=2KCl+(CN)2
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【題目】關于下列各圖的敘述錯誤的是
化學方程式 | 平衡常數K |
A.已知1molCO燃燒放出的熱為283kJ,;
則
表示CO和
生成
和
的能量變化
B.常溫下HB溶液和
溶液等體積混合后溶液的
,則混合溶液中離子濃度的大小順序為:
C.常溫下,和
反應生成HX的平衡常數如表所示,僅依據K的變化,就可以說明在相同條件下,平衡時
從
到
的轉化率逐減小,且HX的還原性逐漸減弱
D.中曲線表示常溫下向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋過程中,
的變化情況
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【題目】已知FeCl3溶液與KI溶液的反應為可逆反應,某小組同學對該反應進行實驗探究。
(1)甲同學首先進行了實驗1。
實驗 1 | 實驗步驟 | 實驗現象 |
ⅰ. 取2 mL 1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴(1滴約為0.05 mL,下同)。 | ⅰ. 溶液呈棕黃色。 | |
ⅱ. 向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。 | ⅱ. 溶液不顯紅色。 |
① 寫出FeCl3溶液與KI溶液反應的離子方程式_______________________。
② 加入KSCN溶液的目的是_______________________________________。
③ 甲同學認為溶液不顯紅色的原因是反應體系中c(Fe3+)太低,改進實驗方案,進行實驗2。
實驗2 | 實驗步驟 | 實驗現象 |
ⅰ. 取2 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴。 | ⅰ. 溶液呈棕黃色。 | |
ⅱ. 向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。 | ⅱ. 溶液顯紅色。 | |
ⅲ. 繼續加入2 mL CCl4,充分振蕩、靜置。 | ⅲ. 液體分層,上層紅色消失,變為棕黃色,下層呈紫紅色。 |
本實驗改用0.1 mol·L-1 KI溶液的目的是_________________________________________。
用化學平衡原理解釋實驗2中加入CCl4后上層溶液紅色消失的原因________________。
(2)甲同學認為“用CCl4萃取后上層溶液仍為棕黃色”的原因是I2未被充分萃取,但乙同學查閱資料得到信息:I2、I3-在水中均呈棕黃色,兩者有如下關系:I2+I-I3-。于是提出假設:萃取后的溶液呈棕黃色的主要原因是存在I3-。
① 為驗證假設,乙同學設計并完成了實驗3。
實驗3 | 實驗步驟 | 實驗現象 |
ⅰ. 取1 mL實驗2中棕黃色的上層清液,再加入2 mL CCl4, 振蕩、靜置。 | ⅰ. 液體分層,上層呈黃色,下層呈紫紅色。 | |
ⅱ. 取1 mL飽和碘水,加入2 mL CCl4, 振蕩、靜置。 | ⅱ. 液體分層,上層為無色,下層呈紫紅色。 |
實驗3的結論是_________________________________。
② 甲同學依據乙同學的實驗設計思路,選用實驗2中的試劑,運用控制變量的方法設計了更加嚴謹的實驗,證明了平衡I2+I- I3-的存在。
請你補充完整他設計的實驗步驟:將實驗2中下層紫紅色溶液平均分成兩份,分裝于兩支試管中,向試管1中加入1 mL水,振蕩、靜置;向試管2中_________________。兩支試管中的現象分別為__________________________________。
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【題目】對已經達到化學平衡的可逆反應4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(g),其它條件不變,擴容減小壓強,下列敘述正確的是 ( )
A.平衡向正反應方向移動,正反應速率增大,逆反應速率減小
B.平衡向正反應方向移動,K值增大
C.各物質的濃度都減小,產物的物質的量增加
D.正、逆反應速率都減小,向逆反應方向移動
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一種微生物燃料電池的結構示意圖如下所示,關于該電池的敘述正確的是( )
A. 電池工作時,電子由a流向b
B. 微生物所在電極區放電時發生還原反應
C. 放電過程中,H+從正極區移向負極區
D. 正極反應式為:MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O
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