【題目】Ⅰ. 甲、乙、丙是三種不含相同離子的可溶性強電解質,它們所含離子如下所示:
陽離子 | NH4+、Mg2+、Ba2+ |
陰離子 | OH—、NO3—、Cl— |
取等質量的三種化合物配制相同體積的溶液,其溶質的物質的量濃度:c(甲)>c(乙)>c(丙)。
(1)丙是_________________
(2)甲可能是__________________,設計實驗確定甲的物質組成_______________________(若甲和乙物質組成確定,則此空不填)
Ⅱ. 下圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶的標簽,試根據標簽上的有關數據回答下列問題:
(1)該濃鹽酸中HCl的物質的量濃度為__________。
(2)某學生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500 mL物質的量濃度為0.40 mol/L的稀鹽酸。
①該學生用量筒量取________mL上述濃鹽酸進行配制。
②在配制過程中,下列實驗操作對所配制鹽酸物質的量濃度有何影響?(在空格中填 “偏高”、“偏低”或“無影響”):
定容時俯視觀察_________;
定容后經振蕩、搖勻、靜置后,發現液面下降,再加適量的蒸餾水__________。
【答案】Ba(OH)2 NH4NO3或NH4Cl取少量甲溶液于試管中,向其中滴加適量的硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,則甲為NH4Cl,反之則為NH4NO311.9mol/L16.8mL偏高偏小
【解析】
Ⅰ.甲、乙、丙均是可溶性強電解質,則OH-只能與Na+組成NaOH,三種化合物不含相同離子,所以甲、乙、丙化合物有兩種組合,第一組:NaOH、(NH4)2SO4、Mg(NO3)2;第二組:NaOH、NH4NO3、MgSO4,根據溶質質量相等,溶液體積相等以及物質的量濃度大小判斷,相對分子質量:Mr(丙)>Mr(乙)>Mr(甲)。Ⅱ.按該溶液有1L,根據c=n/V計算;依據稀釋定律計算,稀釋前后溶質的物質的量不變;根據c=n/V進行誤差分析。
Ⅰ.(1)由于甲、乙、丙是三種不含相同離子的可溶性強電解質,故NH4+、Mg2+對應的陰離子均不能是OH-,故OH-對應的陽離子是Ba2+,即化合物為Ba(OH)2;另外兩種化合物可能為NH4NO3、MgCl2或NH4Cl、Mg(NO3)2,取等質量的三種化合物配制相同體積的溶液,其溶質物質的量濃度:c(甲)>c(乙)>c(丙),故摩爾質量M(甲)<M(乙)<M(丙),而摩爾質量最大的是Ba(OH)2,故丙為Ba(OH)2;(2)甲和乙為NH4NO3、MgCl2或NH4Cl、Mg(NO3)2,而甲的摩爾質量最小,故甲可能為:NH4NO3或NH4Cl;而NH4NO3和NH4Cl的陰離子不同,故甲的確定的方法:取少量甲溶液于試管中,向其中滴加適量的硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,則證明為NH4Cl,反之則為NH4NO3。
Ⅱ.(1)設鹽酸體積為1L,c(HCl)=1L×1000×1.19g/L×36.5%÷36.5g/mol
÷1L=11.9molL1。(2)①設需要的濃鹽酸的體積為VL,則0.5L×0.400molL1=
V×11.9molL1,可得V=0.0168L=16.8mL。②定容時俯視容量瓶刻度線,造成配制的溶液體積偏小,濃度偏大;加水時超過刻度線,用膠頭滴管吸出,造成溶質的物質的量偏小,濃度偏小。
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【題目】(1)對于反應2CO+O2=2CO2,在標準狀況下,4.48 L一氧化碳與足量的氧氣發生反應,生成的二氧化碳分子個數是__________________。
(2)現有一種泉水樣品,1.0 L這種泉水含有4.8×10-2 g Mg2+。那么,該泉水中Mg2+的物質的量濃度是_______________,含1.0 mol Mg2+的這種泉水的體積是_______________升。
(3)如果mg氨氣由a個原子構成,則2mg硫化氫中含有的分子數為_____________(用含a的代數式表示)。
(4)0.2mol的單質Ax和1.2molB2完全反應,生成0.8mol的AB3,則單質Ax的化學式是_____________。
(5)現有未知濃度的鹽酸25mL,能跟20mL某濃度的氫氧化鈉溶液完全反應。若先用0.1g碳酸鈣與25mL這種酸作用,剩余的酸需用上述氫氧化鈉溶液4mL才能中和。則該鹽酸的物質的量濃度為______________,氫氧化鈉溶液的物質的量濃度為_________________。
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【題目】磷元素是組成遺傳物質核酸的基本成分之一,而錫元素(Sn)形成的某些化合物能夠促進核酸的合成。回答下列問題。
(1)基態磷原子電子占據的最高能層符號是____,占據該能層的電子中能量最高的電子其電子云在空間有_____個伸展方向,原子軌道呈_____形。
(2)錫元素可形成白錫、灰錫、脆錫三種單質。研究灰錫晶體的結構最常用的儀器是_____;义a晶體與金剛石結構相同,但灰錫不穩定,其原因是_____。
(3)固態PCl5結構中存在PCl4+和PCl6-兩種結構單元,其晶胞如圖所示。
①PCl4+的空間結構為________,PCl3的鍵角小于PCl4+鍵角的原因為___________。
②已知晶胞的邊長為anm,阿伏加德羅常數值用NA表示。則PCl4+和PCl6-之間的最短距離為_______pm,固態PCl5的密度為______g.cm-3。
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【題目】金屬鎳具有較高的經濟價值,工業上采用一定方法處理含鎳廢水使其達標排放并回收鎳。某電鍍廢水中的鎳主要以NiR2絡合物形式存在,在水溶液中存在以下平衡:NiR2 (aq) Ni2+(aq) +2R-(aq) (R-為有機物配體,K=1.6×10-14)
(1)傳統的“硫化物沉淀法”是向廢水中加入Na2S,使其中的NiR2生成NiS沉淀進而回收鎳。
①該反應的離子方程式為_________。
②NiS沉淀生成的同時會有少量Ni(OH)2沉淀生成,用離子方程式解釋Ni(OH)2生成的原因是_________、_________。
(2)“硫化物沉淀法”鎳的回收率不高,處理后廢水中的鎳含量難以達標!拌F脫絡-化學沉淀法”可達到預期效果,該法將鎳轉化為Ni(OH)2固體進而回收鎳。工藝流程如下:
“脫絡”(指鎳元素由絡合物NiR2轉化成游離的Ni2+)過程中,R—與中間產物·OH(羥基自由基)反應生成難以與Ni2+絡合的·R(有機物自由基),但·OH也能與H2O2發生反應。反應的方程式如下:
Fe2+ + H2O2 Fe3+ + OH— +·OH …………i
R— + ·OH OH—+ ·R …………ii
H2O2 +2·OH O2↑ + 2H2O …………iii
實驗測得“脫絡”過程中H2O2的加入量對溶液中鎳去除率的影響如右圖所示:
①從平衡移動的角度解釋加入Fe2+和H2O2能夠實現“脫絡”的原因是_________。
②分析圖中曲線,可推斷過氧化氫的最佳加入量為_________ g·L-1;低于或高于這個值,廢水處理效果都下降,原因是_________。
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【題目】甲圖是生物體內四種有機物的組成與功能關系圖,乙圖是二糖的組成圖,請據圖回答下列問題。
(1)構成細胞的最基本元素是_____________,生物體內含量最多的有機化合物是圖中的_______(填字母)
(2)甲圖中物質D的基本元素組成是________;物質C的不同取決于_________的不同。
(3)小麥種子細胞中,物質E是指__________________。
(4)相同質量的E和F徹底氧化分解,耗氧量較多的是_____________。
(5)乙圖B、C代表的單糖分別是_______、___________(填寫具體名稱)。不能水解的糖類是_____糖,構成淀粉、纖維素、糖原等多糖的單體都是____________________。
(6)淀粉→麥芽糖→葡萄糖→糖原,這是某生物體內糖類的某些變化,此生物一定是________(填“動物”或“植物”)。
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【題目】某無色透明的酸性溶液中能大量共存的是( )
A.Na+、K+、Cu2+、SO42-B.NH4+、Na+、NO3-、Cl-
C.K+、Ca2+、HCO3-、Cl-D.Mg2+、Fe3+、Cl-、OH-
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【題目】一定溫度壓強下,用mg的CH4、CO2、O2、SO2四種氣體分別吹出四個體積大小不同的氣球,下列說法中正確的是( )
A.氣球B中裝的是O2
B.氣球A和氣球C中氣體分子數相等
C.氣球A和氣球D中氣體物質的量之比為4:1
D.氣球C和氣球D中氣體密度之比為2:1
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【題目】下列說法不正確的是:
A. Fe的摩爾質量為56g/mol
B. 通常狀況下,18g水中含有1mol水分子
C. 0.1mol/L NaCl溶液中含Na+的物質的量為0.1mol
D. 標準狀況下,11.2L O2與N2的混合氣中含有的分子個數為3.01×1023
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