【題目】向某容積為2L的恒容密閉容器中充入2molX(g)和1molY(g),發生反應2X(g)+Y(g)3Z(g)。反應過程中,持續升高溫度,測得混合體系中X的體積分數與溫度的關系如圖所示。下列推斷正確的是( )
A.M點時,Y的轉化率最大
B.平衡后充入X,達到新平衡時X的體積分數減小
C.升高溫度,平衡常數減小
D.W、M兩點Y的正反應速率相同
【答案】C
【解析】
起始時向容器中充入2molX(g)和1molY(g),反應從左到右進行,結合圖像,由起點至Q點,X的體積分數減;Q點之后,隨著溫度升高,X的體積分數增大,意味著Q點時反應達到平衡狀態,溫度升高,平衡逆向移動,反應從右向左進行。
A.Q點之前,反應向右進行,Y的轉化率不斷增大;Q點→M點的過程中,平衡逆向移動,Y的轉化率下降,因此Q點時Y的轉化率最大,A項錯誤;
B.平衡后充入X,X的體積分數增大,平衡正向移動,根據勒夏特列原理,平衡移動只能減弱而不能抵消這個改變,達到新的平衡時,X的體積分數仍比原平衡大,B項錯誤;
C.根據以上分析,升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數減小,C項正確;
D.容器體積不變,W、M兩點,X的體積分數相同,Y的體積分數及濃度也相同,但M點溫度更高,Y的正反應速率更快,D項錯誤;
答案選C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為________。
(2)②的反應類型是__________。
(3)反應④所需試劑,條件分別為________。
(4)G的分子式為________。
(5)W中含氧官能團的名稱是____________。
(6)寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)______________。
(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線__________(無機試劑任選)。
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【題目】下列現象與氫鍵有關的是( )
①NH3的沸點比PH3的高
②乙醇能與水以任意比混溶,而甲醚()難溶于水
③鄰羥基苯甲酸的熔沸點比對羥基苯甲酸的低
④水分子在高溫下很穩定
A.①②③B.①②④C.②③D.①④
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【題目】下列有關同分異構體數目的敘述不正確的是
A.甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產物有6種
B.與互為同分異構體的芳香化合物有6種
C.C5H12的一氯代物有8種
D.菲的結構簡式為,它與硝酸反應,可生成5種一硝基取代物
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【題目】有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品。例如:
(X為鹵素原子)
苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,則苯環側鏈上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,則苯環上的氫原子被鹵素原子取代。工業上利用上述信息,按下列路線合成一種香料:
A
B(一氯代物)
C
D
E
(香料)
已知A的核磁共振氫譜上有5組峰,且峰面積之比為。請回答下列問題。
(1)A的結構簡式為____________,E的結構簡式為_____________。
(2)反應①的反應類型為_______,物質C中的官能團名稱是________。
(3)反應③的反應條件是_______。
(4)反應④的化學方程式為_________(注明反應條件)。
(5)這種香料具有多種同分異構體,寫出符合下列條件的同分異構體可能的結構簡式:___________。
①含有酚羥基 ②分子中有苯環,且苯環上的一溴代物有兩種 ③在一定條件下,自身能形成高聚物
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【題目】鈦被譽為“21世紀的金屬”,可呈現多種化合價。其中以+4價的Ti最為穩定;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態Ti原子的價電子排布圖為__。
(2)已知電離能:I2(Ti)=1310kJ·mol-1,I2(K)=3051kJ·mol-1。I2(Ti)<I2(K),其原因為__。
(3)鈦某配合物可用于催化環烯烴聚合,其結構如圖所示:
①鈦的配位數為__,碳原子的雜化類型__。
②該配合物中存在的化學鍵有__(填字母)。
a.離子健 b.配位鍵 c.金屬健 d.共價鍵 e.氫鍵
(4)鈦與鹵素形成的化合物熔、沸點如下表所示:
TiCl4 | TiBr4 | TiI4 | |
熔點/℃ | -24.1 | 38.3 | 155 |
沸點/℃ | 136.5 | 233.5 | 377 |
分析TiCl4、TiBr4、TiI4的熔點和沸點呈現一定變化規律的原因是__。
(5)已知TiO2與濃硫酸反應生成硫酸氧鈦,硫酸氧鈦晶體中陽離子為鏈狀聚合形式的離子,結構如圖所示,該陽離子化學式為_。陰離子的立體構型為__。
(6)已知TiN晶體的晶胞結構如圖所示,若該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數值為NA,則晶胞中Ti原子與N原子的最近距離為___pm。(用含ρ、NA的代數式表示)
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【題目】已知25℃時部分弱電解質的電離平衡常數數據如表所示,回答下列問題:
化學式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數 | Ka=1.8×10﹣5 | Ka1=4.3×10﹣7 Ka2=5.6×10﹣11 | Ka=3.0×10﹣8 |
(1)物質的量濃度均為0.1molL﹣1的四種溶液:pH由小到大排列的順序是_______(用編號填寫)
a.CH3COONa b.Na2CO3 c.NaClO d.NaHCO3
(2)常溫下,0.1molL﹣1 CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數據變大的是_____(填字母)_______
A. c(H+) B. C. c(H+)c(OH﹣) D.
E.
(3)寫出向次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:__________________
(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中
c(CH3COO﹣)﹣c(Na+)=________(填準確數值)。
(5)25℃時,將a molL﹣1的醋酸與b molL﹣1氫氧化鈉等體積混合,反應后溶液恰好顯中性,用a、b表示醋酸的電離平衡常數為____________________________________
(6)標準狀況下,將1.12L CO2通入100mL 1molL﹣1的NaOH溶液中,用溶液中微粒的濃度符號完成下列等式: c(OH﹣)=2c(H2CO3)+_________________________
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【題目】下列說法正確的是( )
A.熔點:鋰<鈉<鉀<銣<銫
B.由于HCl的分子間作用力比HI的強,故HC1比HI穩定
C.等質量的金剛石和石墨晶體所含碳碳鍵的數目相等
D.已知離子晶體AB的晶胞如圖所示,則每個A+周圍距離最近且等距的B-有8個
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【題目】碳及其化合物廣泛存在于自然界。隨著科技的進步,利用化學反應原理將含碳物質進行合理轉化,已成為資源利用、環境保護等社會關注問題的焦點。如CO2是人類工業生產排放的主要的溫室氣體,利用CO2制造更高價值化學品是目前的研究熱點。
(1)①利用CH4和CO2這兩種溫室氣體可以生產水煤氣。已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H =890.3 kJ·mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g) △H =+2.8 kJ·mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H =566.0 kJ·mol-1
反應CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g) 的△H =____kJ·mol-1
②250℃時,以鎳合金為催化劑,向4 L恒容容器中通入6 mol CO2、6 mol CH4,發生如下反應:CO2 (g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)。平衡體系中各組分體積分數如下表:
物質 | CH4 | CO2 | CO | H2 |
體積分數 | 0.1 | 0.1 | 0.4 | 0.4 |
此溫度下該反應的平衡常數K=_______。
(2)利用CO2催化加氫可以合成乙醇,反應原理為:2CO2(g)+6H2(g) C2H5OH(g)+3H2O(g) H<0,設m為起始時的投料比,即m= n(H2)/ n(CO2)。
①圖1中投料比相同,溫度從高到低的順序為____。
②圖2中m1、m2、m3從大到小的順序為____。
(3)高溫電解技術能高效實現下列反應:CO2+H2O CO+H2+O2,其可將釋放的CO2轉化為具有工業利用價值的產品。工作原理示意圖如下:
電極a的電極反應式____
(4)工業生產煙氣中的CO2捕獲技術之一是氨水溶液吸收技術,將煙氣冷卻至15.5℃~26.5℃后用氨水吸收過量的CO2。已知:NH3·H2O的Kb=1.7×10-5,H2CO3的Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11。吸收后所得溶液的pH____7(填“>”、“=”或“<”)。
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