【題目】氮是化肥工業和化工生產的主要原料,工業上合成氨使用的氫氣主要來自合成氣(CO、H2混合氣體)。請回答下列問題:
(1)工業上合成氨的反應原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH 。 已知:
化學鍵 | H-H | N≡N | N-H |
鍵能/kJ·mol-1 | 436 | 945.6 | 391 |
化學鍵的鍵能是形成或斷裂1 mol 化學鍵放出或吸收的能量,單位為kJ/mol。上述反應的ΔH________________。
(2)聯氨(又稱肼,N2H4),試寫出聯氨的電子式_________;聯氨又可作為火箭發動機的燃料,與氧化劑N2O4反應生成N2和水蒸氣。
已知:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g) ΔH1
N2H4(l)+O2(g)= N2(g)+2H2O(g) ΔH2
則N2(g)+2O2(g)=N2O4 (l) ΔH3=_________
(3)以氨氣代替氫氣來研發氨燃料電池是當前科研的一個熱點。氨燃料電池使用的電解質溶液是KOH溶液,其裝置如圖所示。a電極反應式為________。若該燃料電池消耗標準狀況下6.72 L空氣(假設空氣中O2體積分數為20%),則理論上消耗NH3的質量為_______g。
(4)甲醇燃料電池在生活應用也很廣泛,在溫度為650℃的熔融鹽燃料電池中用甲醇、空氣與CO2的混合氣體作反應物,鎳作電極,用Li2CO3和Na2CO3混合物作電解質。寫出該電池的負極反應式______________。
【答案】-92.4 kJ/mol 2ΔH2 –ΔH1 2NH3-6e-+6OH-===N2+6H2O 1.36 CH3OH-6e-+3CO32-=4CO2↑+2H2O
【解析】
(1)舊鍵的斷裂吸熱,新鍵的形成放熱;
(2)聯氨的結構簡式為H2N-NH2;根據蓋斯定律進行計算;
(3)根據裝置圖,a電極為負極;利用電池兩極轉移電子數目相同進行計算;
(4)根據電解質的成分,則甲醇失電子,與碳酸根離子反應,生成二氧化碳和水。
(1)舊鍵的斷裂吸熱,新鍵的形成放熱,反應熱等于反應物的總鍵能減去生成物的總鍵能,則ΔH=945.6+436×3-391×6=-92.4kJ/mol;
(2)聯氨的結構簡式為H2N-NH2,則電子式為;①2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g) ΔH1,②N2H4(l)+O2(g)= N2(g)+2H2O(g) ΔH2,根據蓋斯定律,②×2-①即可得到N2(g)+2O2(g)=N2O4 (l),ΔH3=2ΔH2-ΔH1;
(3)根據裝置圖可知,a電極通入氨氣,生成氮氣,化合價升高,失電子,作電池的負極;n(O2)=6.72 L×20%/22.4L/mol=0.06mol,化合價由0價變為-2價,轉移0.24mol電子,消耗1mol NH3,轉移3mol電子,轉移0.24mol電子,消耗0.08mol NH3,即1.36g;
(4)Li2CO3和Na2CO3混合物作電解質,則甲醇失電子,與碳酸根離子反應,生成二氧化碳和水,負極反應式為CH3OH-6e-+3CO32-=4CO2↑+2H2O。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是( )
A.0.5molFe在O2中燃燒失去的電子數為1.5NA
B.8.7gMnO2與40mL10mol·L-1的濃鹽酸充分反應,生成的氯氣分子數為0.1NA
C.1molC2H4中所含共用電子對數為6NA
D.1L0.5mol·L-1KHCO3溶液中,陰陽離子總數為1NA
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】第Ⅷ族元素、
、
性質相似,稱為鐵系元素,主要用于制造合金。回答下列問題:
(1)基態原子核外能量最高的電子位于_______能級,同周期元素中,基態原子未成對電子數與
相同的元素名稱為______________。
(2)與酚類物質的顯色反應常用于其離子檢驗,已知
遇鄰苯二酚(
)和對苯二酚(
)均顯綠色。鄰苯二酚的熔沸點比對苯二酚_____(填“高”或“低”),原因是_________。
(3)有歷史記載的第一個配合物是(普魯士藍),該配合物的內界為__________。表為
、
不同配位數時對應的晶體場穩定化能(可衡量形成配合物時,總能量的降低)。由表可知,
比較穩定的配離子配位數是__________(填“4”或“6”)。
性質活潑,易被還原,但
很穩定,可能的原因是________________。
離子 | 配位數 | 晶體場穩定化能(Dq) |
6 | -8Dq+2p | |
4 | -5.34Dq+2p | |
6 | -12Dq+3p | |
4 | -3.56Dq+3p |
(4)晶體結構中陰陽離子的配位數均為6,則晶胞的俯視圖可能是_______(填選項字母)。若晶胞參數為apm,阿伏加德羅常數的值為
,晶體的密度是________
。
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【題目】在密閉容器中,使2 mol N2和6 mol H2混合發生下列反應:N2(g)+3H2(g2NH3(g)ΔH<0。
(1)當反應達到平衡時,N2和H2的濃度比是___;N2和H2的轉化率比是____。
(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對分子質量___,密度___(填“變大”、“變小”或“不變”)。
(3)當達到平衡時,充入氮氣,并保持體積不變,平衡將____(填“正向”、“逆向”或“不”)移動。
(4)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內溫度迅速升至原來的2倍,平衡將_____(填“向左移動”、“向右移動”或“不移動”)。達到新平衡后,容器內溫度_____(填“大于”、“小于”或“等于”)原來的2倍。
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【題目】下列與有機物的結構、性質有關的敘述不正確的是
A. 乙醇、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色
B. 光照下甲烷和Cl2的反應、在FeBr3催化下苯和Br2的反應屬于同一類型的反應
C. 甲醇、醋酸均能與Na反應放出H2,但二者所含官能團不相同
D. 甲苯的一氯代物的同分異構體有三種
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【題目】[化學-—選修3:物質結構與性質]東晉《華陽國志南中志》卷四中已有關于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品;卮鹣铝袉栴}:
(1)鎳元素基態原子的電子排布式為_________,3d能級上的未成對的電子數為______。
(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構型是_____。
②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學鍵稱為______,提供孤電子對的成鍵原子是_____。
③氨的沸點(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______;氨是_____分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為_______。
(3)單質銅及鎳都是由______鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是______。
(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結構如圖所示。
①晶胞中銅原子與鎳原子的數量比為_____。
②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數a=________nm。
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【題目】下列關于價層電子對互斥模型(VSEPR模型)和雜化軌道理論的敘述中正確的是
A. 凡是中心原子采取sp2雜化的分子,其分子構型都是平面三角形
B. 對于主族元素,中心原子的雜化軌道數等于價層電子對數
C. 雜化軌道可用于形成鍵、π鍵或用于容納未參與成鍵的弧電子對
D. Sp3雜化軌道是由任意的1個s軌道和3個p軌道雜化形成的四個sp3雜化軌道
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在3個體積均為1 L的恒容密閉容器中發生反應:SO2(g)+2NO(g)2NO2(g)+S(s)。改變容器I的反應溫度,平衡時c( NO2)與溫度的關系如下圖所示。下列說法正確的是
容器 編號 | 溫度/K | 起始物質的量/mol | |||
SO2 | NO | NO2 | S | ||
Ⅰ | 0.5 | 0.6 | 0 | 0 | |
Ⅱ | T1 | 0.5 | 1 | 0.5 | 1 |
Ⅲ | T2 | 0.5 | 0.2 | 1 | 1 |
A. 該反應的ΔH<0
B. T1時,該反應的平衡常數為
C. 容器Ⅰ與容器Ⅱ均在T1時達到平衡,總壓強之比小于1:2
D. 若T2<T1,達到平衡時,容器Ⅲ中NO的體積分數小于40%
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