【題目】我國是世界文明古國,商周時期就制造出了“四羊方尊”、“ 司母戊鼎”等精美青銅器。青銅的主要成分是Cu,還含有少量第ⅣA族的Sn和Pb;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態Cu原子的價電子排布圖是___________________,基態Sn原子的未成對電子數是Cu的__________倍,Pb位于周期表的______________區。
(2)向CuSO4溶液中加入過量的氨水再加少許乙醇可以析出美麗的藍色晶體:[Cu(NH3)4]SO4·H2O。
①SO42-中S的雜化方式是___________,晶體所含非金屬中電負性最小是__________________。
②請表示出[Cu(NH3)4]2+離子中的全部配位鍵____________,1mol[Cu(NH3)4]2+中含有_____molσ鍵。
③水分子的鍵角為1050,小于NH3分子鍵角1070,產生此差異的原因是_______________。
(3)銅晶胞模型如圖所示:,Cu晶胞的棱長為bpm,則1個銅晶胞中Cu原子的質量是____g,1個銅晶胞中Cu原子占據的體積為______________pm3。
【答案】 2 p sp3 H
16 孤電子對占據的空間較大,排斥作用強于成鍵電子對,水分子中存在兩對孤電子對,而NH3分子中存在1對孤電子對,故水分子鍵角小于NH3分子
或 4.25×10-22 略
【解析】(1)基態原子是29號元素,價電子排布滿足
軌道全滿的低能量狀態,價電子排布為
;基態Sn原子核外電子排布1s2 2s2p6 3s23p63d10 4s24p64d10 5s25p2,基態Sn原子的未成對電子數為2,Cu原子的未成對電子數為1,二者比值為2;Pb最外層電子排布為6s2 6p2,所以Pb位于周期表的.P區;正確答案:
;2;P。
(2)①的
原子的雜化方式為
,立體結構為正四面體;
組成元素為銅、氮、氫、硫、氧,氧的非金屬性最強,吸引電子能力強,電負性最大的是氧元素,因此電負性最小的為氫;正確答案:sp3 ;H。
②所含有的化學鍵有離子鍵、氮氫極性鍵和銅離子和氨的配位鍵,所以[Cu(NH3)4]2+離子中的全部配位鍵為
;1mol[Cu(NH3)4]2+中含有氮氫鍵3 mol,配位鍵 1mol,所以含有4×4= 16molσ鍵;正確答案:
; 16 。
③水分子的鍵角為1050,小于NH3分子鍵角1070,產生此差異的原因是孤電子對占據的空間較大,排斥作用強于成鍵電子對,水分子中存在兩對孤電子對,而NH3分子中存在1對孤電子對,故水分子鍵角小于NH3分子;正確答案:孤電子對占據的空間較大,排斥作用強于成鍵電子對,水分子中存在兩對孤電子對,而NH3分子中存在1對孤電子對,故水分子鍵角小于NH3分子。
(3)銅晶胞為面心立方晶胞,含有銅原子總數為8×1/8+6×1/2=4,一個晶胞中Cu原子的質量是4×64/NAg =g;Cu晶胞的棱長為bpm,則Cu原子半徑為r=
b/4pm, 1個銅晶胞中Cu原子占據的體積為4×4/3πr3=16/3π
=π/12×
b)3 pm3;正確答案:.
或 4.25×10-22 ;π/12×(
b)3。
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【題目】25℃時,把0.2molL﹣1的醋酸加水稀釋,則圖中的縱軸y表示的是( 。
A.溶液中OH﹣的物質的量濃度
B.溶液的導電能力
C.溶液中的
D.CH3COOH的電離程度
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【題目】微量元素在生物體內雖然含量很少,卻是維持正常生命活動不可缺少的。該觀點可以通過下面哪一實例得到證明?( )
A. 缺Mg時葉片變黃 B. 油菜缺少Cu時出現“花而不實”
C. 動物血液鈣鹽含量太低會抽搐 D. 缺Fe會出現貧血
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【題目】實驗室用標準鹽酸測定NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列操作中可能使測定結果偏低的是( 。
A.酸式滴定管在裝酸液前未用標準鹽酸溶液潤洗2~3次
B.開始實驗時酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失
C.錐形瓶內溶液顏色由黃色變橙色,立即記下滴定管內液面所在刻度
D.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次
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【題目】在密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);CO2(g)的平衡物質的量濃度c(CO2)與溫度T的關系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.平衡狀態A與C相比,平衡狀態A的c(CO)小
B.在T2時,若反應處于狀態D,則一定有V正<V逆
C.反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的△H<0
D.若T1、T2時的平衡常數分別為K1、K2 , 則K1<K2
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【題目】某可逆反應在不同反應時間各物質的物質的量的變化情況如下圖所示。
回答下列問題:
(1)該反應的反應物是________,生成物是________,化學方程式為_____________________。
(2)反應開始至2 min時,能否用C的濃度變化來計算反應速率?為什么?________________________________________________________________________。
(3)2 min后,A、B、C的物質的量不再隨時間的變化而變化,說明在這個條件下,反應已達到了______________狀態。
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【題目】
A. 都含C、H、O、N、S、P等元素
B. 都只含有一個氨基和一個羧基
C. 所含羧基都可以與氨基脫水縮合
D. 排列順序不同是蛋白質多樣性的原因之一
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【題目】金屬釔(Y)具有重要的國防價值,但因過度開采已瀕臨枯竭。通過硫酸浸泡深海磷灰石礦,可以得到Y3+的浸出液:
表1 浸出液成分
Al3+ | Fe3+ | Ca2+ | PO43- | Mg2+ | Mn2+ | Y3+ | |
濃度/(mgL-1) | 7670 | 9460 | 550 | 640 | 5600 | 1500 | 70.2 |
(1)浸出液可用有機溶劑(HR)進行萃取,實現Y3+的富集(已知:Y3+與Fe3+性質相似),原理如下:Fe3+ + 3HR FeR3 + 3H+ Y3+ + 3HR
YR3 + 3H+ (已知:FeR3、YR3均易溶于HR)
浸出液在不同pH下萃取的結果如圖1。
①用化學平衡原理解釋,隨pH增大,Y3+萃取率增大的原因________。
②結合圖1解釋,工業上萃取Y3+之前,應首先除去Fe3+的原因是________。
(2)采用“中和沉淀法”和“磷酸法”可以除鐵。
表2 Fe3+、Y3+去除率
終點pH | 去除率/% | |
Fe3+ | Y3+ | |
3.0 | 87.84 | 19.86 |
3.5 | 92.33 | 23.63 |
4.5 | 99.99 | 44.52 |
5.0 | 99.99 | 89.04 |
中和沉淀法:向浸出液中加入NaOH除Fe3+,去除率如表2所示。
①該實驗條件下,Fe3+去除率比Y3+大的可能原因________。
磷酸法:將磷酸(H3PO4:三元弱酸)加入到浸出液中,再加入Na2CO3溶液,調pH為2.5,過濾除去磷酸鐵沉淀(FePO4),濾液中剩余的Fe3+、Y3+濃度如表3。
表3 濾液中Fe3+、Y3+的濃度
Fe3+ | Y3+ | |
濃度/(mgL-1) | 508 | 68.9 |
② 配平“磷酸法”除鐵過程中的離子方程式
Fe3+ + + = FePO4↓+ CO2↑+ ,___________________
③ 綜合分析表1、表2、表3,工業上采用“磷酸法”除鐵的原因________。
(3)經“磷酸法”除鐵后,用有機溶劑HR萃取Y3+,可通過________(填操作)收集含Y3+的有機溶液。
(4)綜合分析以上材料,下列說法合理的是________。
a. 分析圖1可知,pH在0.2~2.0范圍內,有機溶劑中的Fe3+多于水溶液中的Fe3+
b. 表2中 Y3+損失率在20%左右的原因可能是生成的Fe(OH)3對Y3+的吸附
c. 表2中 pH在4.5~5.0范圍內,Y3+損失率變大的可能原因:Y3+ + 3OH- = Y(OH)3↓
d. 有機溶劑萃取Y3+的優點是Ca2+、Mg2+、Mn2+等金屬離子萃取率極低
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