【題目】常溫下,將0.01 molNH4Cl和0.005mol NaOH溶于水配成1 L 溶液(Ph>7).
(1)該溶液中存在的三個平衡體系是: __ _____、__ ____、_____________。
(2)溶液中存在的離子物質的量濃度由大到小順序為 。
(3)這些粒子中濃度為0.01 mol/L 的是_________,濃度為0.005 mol/L 的是_________。
(4)物質的量之和為0.01 mol的兩種粒子是:_________________________。
(5)NH4+和H+兩種離子數量之和比OH-多_______mol。
【答案】(1)NH3·H2ONH4++OH-、NH4++H2O
NH3·H2O+H+、H2O
H++OH-;
(2)c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+);(3)Cl-,Na+;
(4)NH4+、NH3·H2O;(5)0.005。
【解析】
試題分析:(1)NH4Cl+NaOH=NH3·H2O+NaCl,根據量,反應后溶液溶質為NH3·H2O、NaCl、NH4Cl,因此存在平衡體系是:NH3·H2ONH4++OH-、NH4++H2O
NH3·H2O+H+,溶液中有水,水是弱電解質,存在電離平衡,即H2O
H++OH-;(2)反應后,三者的物質的量相等,NH3·H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,溶液顯堿性,氨水的電離程度微弱,因此離子濃度大小是c(Cl-) > c( NH4 + ) > c(Na + ) > c(OH-) > c(H + );(3)Cl-不水解,因此c(Cl-) = 0.01mol·L-1,Na + 不水解,因此c(Na + ) = 0.005mol·L-1;(4)根據物料守恒,因此有c(NH4 + ) + c(NH3·H2O) = 0.01mol·L-1;(5)根據電荷守恒,c(Na + ) + c(H + ) + c(NH4 + ) = c(OH-) + c(Cl-),c(H + ) + c(NH4 + )-c(OH-) = c(Cl-)-c(Na + ) = 0.005mol·L-1。
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【題目】將pH=1的鹽酸平均分成兩份,一份加適量水,加一份加入與該鹽酸物質的量濃度相同的適量NaOH溶液后,pH都升高了1,則加入的水與NaOH溶液的體積比為( )
A.11∶1 B.12∶1 C.9 ∶1 D.10∶1
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【題目】將足量CO2通入NaOH和BaOH2的混合稀溶液中,生成沉淀的物質的量(n)和通入CO2氣體的體積(V)的關系如圖所示,圖中AB段表示的離子方程式先后順序正確的是
①CO2+OH-→HCO3-
②CO2+2OH-→CO32-+H2O
③CO32-+Ba2+→BaCO3↓
④BaCO3+CO2+H2O→Ba2++2HCO3-
⑤CO32-+CO2+H2O→2HCO3-
A. ③① B. ④② C. ⑤④ D. ②⑤
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【題目】我國銅礦資源分布廣泛,已探明儲量居世界第三位。銅元素常見價態為+1,+2。大多數+1價銅的化合物是難溶物,如:CuCl、Cu2O等。+1價銅在酸性條件下易發生反應:2Cu+= Cu2++ Cu。
(1)CuCl通常用作催化劑、殺菌劑、媒染劑、脫色劑。某實驗興趣小組模擬制備CuCl。
方法一:在CuCl2溶液中逐滴加入KI溶液可能發生:2Cu2++2Cl-+2I-=2CuCl↓(白色)+I2,為順利觀察到白色沉淀可以加入的最佳試劑是_____________。
A.SO2 B.苯 C.NaOH溶液 D.乙醇
方法二:將Na2SO3溶液逐滴加入CuCl2溶液中再加入少量的濃鹽酸混勻,傾出清液,過濾出沉淀,沉淀用無水乙醇多次洗滌,得白色粉末狀固體。
①沉淀的過濾和洗滌均用到的玻璃儀器有_____________________;
②洗滌CuCl沉淀的操作為_________________________。
(2)納米級Cu2O具有特殊的光學、電學及光電化學性質,研究制備納米氧化亞銅的方法成為當前的研究熱點之一。
方法一:在新制Cu(OH)2濁液中滴入N2H4H2O水溶液,藍色沉淀逐漸轉化為磚紅色,同時產生無色無味的氣體。寫出上述制備過程中的化學反應方程式____________________;
方法二:以銅作陽極,石墨作陰極,電解含有NaOH的NaCl水溶液。
已知:該電解過程中陽極先生成難溶物CuCl,再與NaOH反應轉化為Cu2O。
①寫出陽極的電極反應式__________________________;
②電解后溶液中c(OH-)會___________(填“變大”、“變小”或“不變”);
③若電解電路中通過0.2 mol電子,理論上生成Cu2O的質量為________g。
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【題目】為驗證鹵素單質氧化性的相對較弱,某小組用下圖裝置進行實驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗)。實驗過程:
Ⅰ.打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸,A中產生黃綠色氣體。
Ⅱ.當B和C中的溶液都變為黃色時,夾緊彈簧夾。
Ⅲ.當B中溶液由黃色變為棕紅色時,關閉活塞a。
Ⅳ.……
(1)D中四氯化碳的電子式是 。
(2)驗證氯氣的氧化性強于碘的實驗現象是 。
(3)B中溶液發生反應的離子方程式是 。
(4)為驗證溴的氧化性強于碘,過程Ⅳ的操作和現象是 。
(5)過程Ⅲ實驗的目的是 。
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【題目】實驗室用圖示裝置制備KClO溶液,再與KOH、Fe(NO3)3溶液反應制備高效凈水劑K2FeO4。
<查閱資料>Cl2與KOH溶液在20℃以下反應生成KClO,在較高溫度下則生成KClO3;
K2FeO4易溶于水,微溶于濃KOH溶液,在0℃~5℃的強堿性溶液中較穩定。
(1)儀器a的名稱: ;裝置C中三頸瓶置于冰水浴中的目的是 。
(2)裝置B吸收的氣體是 ,裝置D的作用是 。
(3)C中得到足量KClO后,將三頸瓶上的導管取下,依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反應溫度為25℃,攪拌1.5 h,溶液變為紫紅色(含K2FeO4),該反應的離子方程式為 。再加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過濾,得到K2FeO4粗產品。
(4)K2FeO4粗產品含有Fe(OH)3、KCl等雜質,其提純步驟為:
①將一定量的K2FeO4粗產品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中。
②過濾。
③ 。
④攪拌、靜置、過濾,用乙醇洗滌2~3次。
⑤在真空干燥箱中干燥。
(5)稱取提純后的K2FeO4樣品0.2200 g于燒杯中,加入強堿性亞鉻酸鹽溶液,反應后再加稀硫酸調節溶液呈強酸性,配成250 mL溶液,取出25.00 mL放入錐形瓶,用0.01000 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至終點,重復操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液30.00 mL。涉及主要反應為:
Cr(OH)4-+FeO42- = Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-
2CrO42-+2H+ Cr2O72-+H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+ = 6Fe3++2Cr3++7H2O
則該K2FeO4樣品的純度為 。
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【題目】0.1mol/L K2CO3溶液中,若使c (CO32—)更接近0.1 mol/L,可采取的措施是( )
A. 加KOH固體 B.加水 C.加入少量鹽酸 D.加熱
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