【題目】高純碳酸錳在電子工業中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:
(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續攪拌3小時,植物粉的作用是_____。
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調節浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調pH的優勢是_____;
操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率。寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式_____。
(3)制備:在30℃~35℃下, 將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀。溫度控制35℃以下的原因是_____;該反應的化學方程式為_____;生成的MnCO3沉淀需經充分洗滌,洗滌的操作方法是_____。
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol·L-1時,表示該離子沉淀完全。若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度。___________________
【答案】 作還原劑 增加MnCO3的產量或不引入新的雜質 MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑ 減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率 MnSO4+2NH4HCO3 MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O 用玻璃棒引流向漏斗中加蒸餾水至剛好浸沒沉淀,待水自然流下后,重復操作2-3次 Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=1.8×10-11/1.0×10-5=1.8×10-6molL-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 molL-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 molL-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度)=
【解析】濕法浸出軟錳礦(主要成分為,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質,加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳。
(1)升溫、攪拌都可以加快物質的溶解反應速率,浸出時溫度控制在之間,并且要連續攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率;加入植物粉是一種還原劑,正確答案:提高軟錳礦中錳的浸出率,作還原劑。
(2) ①使用碳酸錳調pH的優勢是不引入新的雜質,酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子,反應的離子方程式為:;正確答案:增加
的產量(或不引入新的雜質等);
。
(3)根據碳酸氫銨受熱易分解分析,溫度控制以下的原因是防止碳酸氫銨分解,在
下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在
,得到
沉淀、硫酸銨、二氧化碳和水,反應的化學方程式為:
;生成的MnCO3沉淀需經充分洗滌,洗滌的操作方法是用玻璃棒引流向漏斗中加蒸餾水至剛好浸沒沉淀,待水自然流下后,重復操作2-3次;正確答案:減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;MnSO4+2NH4HCO3
MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液
mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的
溶液,若無白色沉淀產生,則表明已洗滌干凈。
(4) ,當
沉淀完全時,
,若
也能形成沉淀,則要求
,
的濃度
遠小于
,若凈化液中的
,說明
的存在不會影響
的純度;正確答案:Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=1.8×10-11/1.0×10-5=1.8×10-6molL-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 molL-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 molL-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度。
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【題目】有關晶格能的敘述正確的是
A. 晶格能是原子形成1摩爾離子晶體釋放的能量
B. 晶格能通常取正值,有時也取負值
C. 晶格能越大,形成的離子晶體越穩定
D. 晶格能越大,物質的硬度越小
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【題目】X、Y、Z、M、W 為五種短周期元素。X、Y、Z 是原子序數依次遞增的同周期元素,且最外層電子數之和為 15,X 與 Z 可形成XZ2分子;Y 與 M 形成的氣態化合物在標準狀況下的密度為 0.76g/L;W 的 質子數是 X、Y、Z、M 四種元素質子數之和的 1/2。下列說法正確的是( )
A. 原子半徑:W>Z>Y>X>M
B. XZ2、XM4、W2Z2均為共價化合物
C. 由 X 元素形成的單質只有兩種
D. 由 X、Y、Z、M 四種元素形成的化合物可能既含離子鍵,又含共價鍵
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【題目】一種突破傳統電池設計理念的鎂-銻液態金屬儲能電池的工作原理如圖所示,該電池所用液體密度不同,在重力作用下分三層,工作時中間層熔融鹽的組成及濃度不變。下列說法不正確的是( )
A. 放電時,Mg(液)層的質量減小
B. 放電時正極反應為Mg2++2e-=Mg
C. 該電池充電時,Mg-Sb(液)層發生還原反應
D. 該電池充電時,Cl-向中下層界面處移動
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【題目】下列說法正確的是( )
A.1molO2在任何情況下都是32g
B.摩爾是一個基本物理量
C.H2SO4的摩爾質量是98g
D.1摩爾氫的質量是2g
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【題目】
對羥基苯甲酸丁脂(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得,以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯酸丁酯的合成路線:
已知以下信息:
通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基;D可與銀氨溶液反應生成銀鏡; F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積比為1∶1。回答下列問題:
(1)A的化學名稱為__________;
(2)由B生成C的化學反應萬程式為_____________________,該反應的類型為__________;
(3)D的結構簡式為__________;
(4)F的分子式為__________;
(5)G的結構簡式為__________;
(6)E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有__________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是_____________(寫結構簡式)。
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【題目】某物質熔融狀態可導電,固態可導電,將其投入水中,水溶液也可導電,則可推測該物質可能是
A. 金屬 B. 非金屬 C. 可溶性堿 D. 可溶性鹽
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【題目】短周期元素甲、乙、丙、丁、戊、己、庚在周期表中的相對位置如圖(甲不一定在丁、庚的連線上),戊、己分別是空氣、地殼中含量最多的元素。下列判斷正確的是
A. 甲一定是金屬元素
B. 氣態氫化物的穩定性:庚>己>戊
C. 乙、丙、丁的最高價氧化物水化物可以以相互反應
D. 庚的最高價氧化物水化物酸性最強
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【題目】某研究性學習小組欲研究影響鋅和稀硫酸反應速率的外界條件,下表是其實驗設計的有關數據:
實驗 序號 | 鋅的質量/g | 鋅的狀態 | c(H2SO4) /mol·L-1 | V(H2SO4) /mL | 反應前溶 液的溫度/℃ | 添加劑 |
1 | 0.65 | 粒狀 | 0.5 | 50 | 20 | 無 |
2 | 0.65 | 粉末 | 0.5 | 50 | 20 | 無 |
3 | 0.65 | 粒狀 | 0.5 | 50 | 20 | 2滴CuSO4溶液 |
4 | 0.65 | 粉末 | 0.8 | 50 | 20 | 無 |
5 | 0.65 | 粉末 | 0.8 | 50 | 35 | 2滴CuSO4溶液 |
(1)在此5組實驗中,判斷鋅和稀硫酸反應速率大小,最簡單的方法可通過定量測定______________________進行判斷,其速率最快的實驗是________(填實驗序號)。
(2)對鋅和稀硫酸反應,實驗1和2表明,________對反應速率有影響;實驗1和3表明,________對反應速率有影響。
(3)進行實驗2時,小組同學根據實驗過程繪制的標準狀況下的氣體體積V與時間 t的圖像如下圖所示。
①在OA、AB、BC三段中反應速率最快的是________,原因是______________________。
②2~4 min內以硫酸的濃度變化表示的反應速率(假設溶液的體積不變)為________________________________________________________________________。
(4)利用如圖2裝置驗證非金屬性:C>Si,B中加Na2CO3,C中加Na2SiO3溶液,A中應該加入__________________________,C中反應的化學方程式:________________________,D裝置的作用是_______________________________________。
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