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(2012?門頭溝區一模)某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,質譜法測定其相對分子質量為92,現以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去).其中A是一氯代物,F的分子式為C7H7NO2,Y是一種功能高分子材料.

已知:
(1)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側鏈被氧化成羧基
(2)
請根據本題所給信息與所學知識回答下列問題:
(1)X的化學式是
,其核磁共振氫譜圖有
4
4
個吸收峰;
(2)反應⑤的化學方程式是
;
(3)阿司匹林分子中含有的官能團的名稱是
酯基、酚羥基
酯基、酚羥基
;阿司匹林與足量NaOH溶液反應最多消耗NaOH的物質的量為
3
3
;
(4)Y的結構簡式為
;
(5)有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有
6
6
種;
(6)以下是由A和其他物質合成的流程圖.
甲→乙反應的化學方程式為
分析:相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,令分子組成為CxHy,則
92
12
=7…8,由烷烴中C原子與H原子關系可知,該烴中C原子數目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8、結構簡式為,X與氯氣發生取代反應生成A,A轉化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為,B為,C為,D酸化生成E,故D為,E為,在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發生取代反應生成F,結合反應③的產物可知F為,F轉化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應信息Ⅰ、反應信息Ⅱ可知,G為,Y是一種功能高分子,鏈節組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,為通過形成肽鍵發生縮聚反應是錯的高聚物,Y為,據此解答.
解答:解:相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,令分子組成為CxHy,則
92
12
=7…8,由烷烴中C原子與H原子關系可知,該烴中C原子數目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8、結構簡式為,X與氯氣發生取代反應生成A,A轉化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為,B為,C為,D酸化生成E,故D為,E為,在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發生取代反應生成F,結合反應③的產物可知F為,F轉化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應信息Ⅰ、反應信息Ⅱ可知,G為,Y是一種功能高分子,鏈節組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,為通過形成肽鍵發生縮聚反應是錯的高聚物,Y為,
(1)通過以上分析知,X是,分子中含有4中H原子,核磁共振氫譜圖有4個吸收峰,
故答案為:;4;
(2)反應⑤是C為與銀氨溶液發生氧化反應生成,反應方程式為:
,
故答案為:;
(3)由阿司匹林的結構可知,1mol阿司匹林含有1mol-COOH、1mol酯基,該酯基是酸與酚形成的,1mol該酯基能與2molNaOH反應,1mol-COOH與1mol NaOH反應,故1mol阿司匹林最多消耗3mol NaOH,
故答案為:酯基、酚羥基;3;
鄰氨基苯甲酸在一定條件下能發生縮聚反應,反應方程式為:,
故答案為:
(4)由上述分析可知,Y為,故答案為:;


(5)有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基,如是2個羥基相鄰,則醛基有2種位置,如是羥基和醛基相鄰,則另一個羥基有4種位置,共有6種同分異構體,
故答案為:6;
(6)在催化劑條件下發生加成反應生成,再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成,與溴發生加成反應生成,最后在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成,故甲→乙反應的化學方程式為:,
故答案為:
點評:考查有機物的推斷,難度中等,根據X的相對分子質量推斷X的結構是解題的關鍵,結合A的反應產物的結構特點,判斷A的結構,再根據反應條件及反應信息利用正推法與逆推法相結合進行判斷,是對有機物知識的綜合考查,能較好的考查學生的閱讀、分析與思維能力,是有機熱點題型.
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D 測定等物質的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH,后者較大 證明非金屬性S>C

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