下列敘述正確的是
A.已知I3-I2+I-,向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫紅色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大
B.室溫下向10mL pH =3的醋酸溶液中加水稀釋后,溶液中減小
C.室溫時ka(HF)=3.6×10-4,ka(CH3COOH)=1.75×10-5,0.1 mol /L的NaF溶液與0.1 mol /L的CH3COOK溶液相比,一定有c(Na+) -c(F-)<c(K+)-c(CH3COO-)成立
D.在25℃時,將amol/L的氨水與0.01 mol/L的鹽酸等體積混合,充分反應后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則25℃時NH3 • H2O的電離常數Kb=
D
【解析】
試題分析:A、向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫紅色,這說明平衡I3-I2+I-加入適量CCl4后,有利于平衡I3-
I2+I-向右移動,I2溶解在CCl4中顯紫紅色,A不正確;B、醋酸是弱酸,存在電離平衡,稀釋促進電離。由于
=
=
,因為溫度不變,所以
不變,B不正確;C、根據HF的電離常數大于醋酸的電離常數,所以醋酸鉀的水解程度大于NaF的水解程度,即醋酸鉀溶液的堿性強于NaF溶液的堿性。根據電荷守恒可知c(Na+)+c1(H+)=c(F-)+c1(OH-)、c(K+)+c2(H+)=c(CH3COO-) +c2(OH-),則c(Na+) -c(F-)=c1(OH-) -c1(H+)、c(K+)-c(CH3COO-)=c2(OH-) -c2(H+)。因為c1(OH-)<c2(OH-),c1(H+)>c2(H+),所以c(Na+) -c(F-)<c(K+)-c(CH3COO-),C不正確;D、在25℃時,將amol/L的氨水與0.01 mol/L的鹽酸等體積混合,充分反應后溶液中c(NH4+) =c(Cl-)=0.01 mol/L÷2=0.005mol/L。根據電荷守恒可知c(NH4+)
+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因此c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,而溶液中c(NH3·H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,則根據氨水的電離常數表達式可知Kb=
=
=
,D正確。
考點:考查外界條件對平衡狀態和電離平衡的影響;鹽類水解和溶液中離子濃度大小比較;電離平衡常數的計算等
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SOCl2 |
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