【題目】Ⅰ.高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極強的氧化性,是一種優良的水處理劑。
(1)請完成FeO42-與水反應的離子方程式:4FeO42-+10H2O 4Fe(OH)3+8OH-+__。K2FeO4在處理水的過程中所起的作用是___和____。
(2)將適量K2FeO4配制成c(FeO42-)=1.0mmol·L-1的試樣,將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,測定c(FeO42-)的變化,結果見圖Ⅰ。第(1)題中的反應為FeO42-變化的主反應,則溫度對該反應的反應速率和平衡移動的影響是___,發生反應的ΔH___0。
Ⅱ.下表是幾種弱電解質的電離平衡常數、難溶電解質的溶度積Ksp(25℃)。
電解質 | 平衡方程式 | 平衡常數K | Ksp |
CH3COOH | CH3COOH | 1.76×10-5 | |
H2CO3 | H2CO3 HCO3- | K1=4.31×10-4 K2=5.61×10-11 | |
C6H5OH | C6H5OH | 1.1×10-10 | |
H3PO4 | H3PO4 H2PO4- | K1=7.52×10-3 K2=6.23×10-8 K3=2.20×10-13 | |
NH3·H2O | NH3·H2O | 1.76×10-5 | |
BaSO4 | BaSO4 | 1.07×10-10 | |
BaCO3 | BaCO3 | 2.58×10-9 |
回答下列問題:
(1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,則它們酸性由強到弱的順序為___(填編號)。
(2)寫出C6H5OH與Na3PO4反應的離子方程式___。
(3)25℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-)__c(NH4+)(填“>”、“=”或“<”)。
(4)25℃時,向10mL0.01mol·L-1苯酚溶液中滴加VmL0.01mol·L-1氨水,混合液中粒子濃度關系正確的是__。
A.若混合液pH>7,則V≥10
B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)
C.V=10時,混合液中水的電離程度小于10mL0.01mol·L-1苯酚溶液中水的電離程度
D.V=5時,2c(NH3·H2O)+2c(NH4
(5)水解反應是典型的可逆反應,水解反應的化學平衡常數稱為水解常數(用Kb表示),類比化學平衡常數的定義,請寫出Na2CO3第一步水解反應的水解常數的表達式:___。
【答案】3O2 殺菌消毒 吸附(凈水) 溫度升高,反應速率加快,平衡向正反應方向移動 > ①④③② C6H5OH+PO43-=C6H5O-+HPO42- = D Kb=
【解析】
Ⅰ.(1)FeO42-與水反應的離子方程式:4FeO42-+10H2O 4Fe(OH)3+8OH-+__,反應中,Fe由+6價降低為+3價,則價態升高的元素只能為H2O中的O,從而得出氧化產物為O2;K2FeO4在處理水的過程中,Fe價態降低,作氧化劑,生成Fe(OH)3膠體,作凈水劑。
(2)從圖中可以看出,升高溫度,c(FeO42-)減小,則平衡正向移動。
Ⅱ. (1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,表中的電離常數分別為:1.76×10-5、5.61×10-11、1.1×10-10、6.23×10-8,可確定它們酸性由強到弱的順序。
(2)C6H5OH與Na3PO4反應,生成C6H5O-與HPO42-。
(3)25℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,由于二者的電離常數相同,所以混合液中,CH3COO-與NH4+的水解程度也相同,由此可得出c(CH3COO-)與c(NH4+)的大小關系。
(4)A.由二者的電離常數分析,即便混合液pH>7,也有可能出現V<10;
B.若混合液pH<7,則反應生成C6H5ONH4后,剩余的C6H5OH又發生電離,從而使溶液顯酸性;
C.V=10時,二者剛好完全反應,混合液中發生C6H5O-、NH4+的水解反應,水的電離程度大于苯酚溶液中水的電離程度;
D.V=5時,n(C6H5OH)=2n(NH3·H2O),依據守恒原則可知,2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH);
(5)Na2CO3第一步水解反應為CO32-+H2OHCO3-+OH-,據此寫出水解常數的表達式。
Ⅰ.(1)FeO42-與水反應的離子方程式:4FeO42-+10H2O 4Fe(OH)3+8OH-+3O2,反應中,Fe由+6價降低為+3價,則價態升高的元素只能為H2O中的O,從而得出氧化產物為O2;K2FeO4在處理水的過程中,Fe價態降低,作氧化劑,起殺菌消毒作用,生成Fe(OH)3膠體,作凈水劑。答案為:3O2;殺菌消毒;吸附(凈水);
(2)從圖中可以看出,升高溫度,c(FeO42-)減小,則平衡正向移動,從而得出溫度對該反應的反應速率和平衡移動的影響是溫度升高,反應速率加快,平衡向正反應方向移動,發生反應的ΔH>0。答案為:溫度升高,反應速率加快,平衡向正反應方向移動;>;
Ⅱ. (1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,表中的電離常數分別為:1.76×10-5、5.61×10-11、1.1×10-10、6.23×10-8,可確定它們酸性由強到弱的順序為①④③②。答案為:①④③②;
(2)C6H5OH與Na3PO4反應,生成C6H5O-與HPO42-,反應的離子方程式為C6H5OH+PO43-=C6H5O-+HPO42-。答案為:C6H5OH+PO43-=C6H5O-+HPO42-;
(3)25℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,由于二者的電離常數相同,所以混合液中,CH3COO-與NH4+的水解程度也相同,由此可得出混合液中:c(CH3COO-)=c(NH4+)。答案為:=;
(4)A.由二者的電離常數分析,即便混合液pH>7,也有可能出現V<10,A不正確;
B.若混合液pH<7,則反應生成C6H5ONH4后,剩余的C6H5OH又發生電離,從而使溶液顯酸性,由此可得出c(C6H5O-)>c(NH4+)> c(H+)>c(OH-),B不正確;
C.V=10時,二者剛好完全反應,混合液中發生C6H5O-、NH4+的水解反應,水的電離程度大于10mL0.01mol·L-1苯酚溶液中水的電離程度,C錯誤;
D.V=5時,n(C6H5OH)=2n(NH3·H2O),依據守恒原則,2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH),D正確。答案為:D;
(5)Na2CO3第一步水解反應為CO32-+H2OHCO3-+OH-,水解常數的表達式為
。答案為:
。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲酸香葉酯是一種食品香料,可由香葉醇與甲酸發生酯化反應制得。下列說法正確的是( 。
A.香葉醇的分子式為C11H18O
B.香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發生消去反應
C.1 mol甲酸香葉酯可以與3 mol H2發生加成反應
D.甲酸香葉酯與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱可生成紅色沉淀
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列實驗操作能達到實驗目的是( )
實驗目的 | 實驗操作 | |
A | 除去 | 向含有少量 |
B | 檢驗溶液中是否含有 | 取少量溶液于試管中,先加入 |
C | 比較HCl和 | 用pH試紙測定濃度均為 |
D | 驗證 | 將硫酸酸化的 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】天然氣的主要成分是甲烷,含有少量的羰基硫、乙硫醇
等氣體。
(1)組成羰基硫的元素中,原子半徑最小的元素在周期表中的位置是 ______。
(2)乙硫醇有特殊氣味,是天然氣的臭味指示劑.乙硫醇可以看作是乙醇分子中羥基被
取代,則乙硫醇的結構式為 ______。
(3)下列事實可用于比較C與S兩種元素非金屬性原子得電子能力
相對強弱的是 ______ (填序號)。
a.沸點:
元素在周期表中的位置
酸性:
同溫同濃度水溶液的pH:
(4)羰基硫水解及利用的過程如下部分產物已略去
:
溶液
溶液
①常溫下,在反應Ⅱ中,每吸收氣體放出熱量a kJ,其熱化學方程式為 ______。
②已知X溶液中硫元素的主要存在形式為,則反應Ⅲ中生成該離子的離子方程式為 ______。
③如圖是反應Ⅲ中,在不同反應溫度下,反應時間與產量的關系圖
初始含量為
請結合圖象數據解釋X溶液中除
外,還有
、
的原因______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在一定溫度下,向一個容積為2L的密閉容器內(預先加入催化劑)通入2molNH3,經過一段時間后,測得容器內的壓強為起始時的1.2倍.則NH3的轉化率為( )
A. 25%B. 80%C. 10%D. 20%
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知NO2和N2O4可以相互轉化:2NO2(g) N2O4(g) △H<0,F將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為1 L的恒溫密閉容器中,反應物濃度隨時間變化關系如圖。下列說法錯誤的是
A.圖中共有兩條曲線X和Y,其中曲線X表示NO2濃度隨時間的變化
B.a、b、c、d四個點中,表示化學反應處于平衡狀態的點是b和d
C.反應進行至25 min時,曲線發生變化的原因是加入0.4 mol N2O4
D.若要達到與d相同的狀態,在25 min時還可以采取的措施是適當縮小容器體積
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鐵單質及化合物與我們的生產、生活緊密相關。
(1)Fe3+的基態核外價電子排布式為______,應用原子結構比較Fe與同周期的Mn第三電離能(I3)的大。I3(Mn)_______I3(Fe)(填>、<、=)。理由是_______。
(2)Fe、Fe2+、Fe3+可以與CO、SCN-、CN-、H2NCONH2(尿素)等多種配體形成很多的配合物。
①配合物Fe(CO)5的熔點-20℃,沸點103℃,可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結構如圖所示:
下列關于Fe(CO)5說法不正確的是________。
A.Fe(CO)5是分子晶體
B.Fe(CO)5中Fe原子的配體與C22-互為等電子體
C.Fe(CO)5中σ鍵與π鍵之比為1:1
D.Fe(CO)5=Fe+5CO反應中沒有新化學鍵生成
②CN-的電子式為__________。
③H2NCONH2(尿素)中N、C原子的雜化方式分別為__________、__________,
組成尿素的4種元素的第一電離能由大到小的順序為__________,1 mol H2NCONH2(尿素)分子中含有σ鍵的數目為__________。
(3)NaCl和MgO都屬于離子化合物,NaCl的熔點為801.3C,MgO的熔點高達2800℃。造成兩種晶體熔點差距的主要原因是________。
(4)FexNy的晶胞如圖1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置的Fe或者b位置的Fe,形成Cu替代型產物Fe(x-n)CunNy,FexNy轉化為兩種Cu的替代型產物的能量變化如圖2所示,其中相對不穩定的Cu替代型產物的化學式為__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關說法正確的是
A.4CuO(s)=2Cu2O(s)+O2(g)在室溫下不能自發進行,說明該反應△H>0
B.向稀醋酸中加入醋酸鈉固體,溶液pH升高的主要原因是醋酸鈉水解呈堿性
C.室溫下K(HCN)<K(CH3COOH),說明CH3COOH的電離度一定比HCN大
D.H2S(g)+FeO(s)FeS(s)+H2O(g),其他條件不變時增大壓強,反應速率V正(H2S)和H2S的平衡轉化率均增大
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關于熱化學反應的描述中正確的是( )
A.1mol甲烷燃燒生成水蒸汽和二氧化碳所放出的熱量是甲烷燃燒熱
B.稀鹽酸和稀NaOH溶液反應放出來的熱量就是中和熱
C.我國科學家研制出一種催化劑可以在常溫下高效催化空氣中甲醛的氧化,其反應如下:
D.某反應的,則正反應活化能比逆反應活化能小
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