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【題目】當電解質中某離子的濃度越大時,其氧化性或還原性越強,利用這一性質,有人設計出如圖所示濃差電池”(其電動勢取決于物質的濃度差,是由一種物質從高濃度向低濃度轉移而產生的)。其中,甲池為3mol·L1AgNO3溶液,乙池為1mol·L1AgNO3溶液AB均為Ag電極。實驗開始先斷開K1,閉合K2,發現電流計指針發生偏轉。下列說法不正確的是

A. 當電流計指針歸零后,斷開K2,閉合K1,一段時間后B電極的質量增加

B. 斷開K1,閉合K2,一段時間后電流計指針歸零,此時兩池銀離子濃度相等

C. 實驗開始先斷開K1,閉合K2,此時NO3B電極移動

D. 當電流計指針歸零后,斷開K2閉合K1,乙池溶液濃度增大

【答案】A

【解析】

斷開K1,閉合K2后,形成濃差電池,甲池為3molL-1的AgNO3溶液,乙池為1molL-1的AgNO3溶液,Ag+濃度越大氧化性越強,可知A為正極,發生還原反應,B為負極,發生氧化反應,NO3-向負極移動;閉合K1,斷開K2,為電解裝置,與電源正極相連的B極為陽極,陽極金屬銀被氧化,陰極A析出銀,NO3-向陽極移動,乙池濃度增大,甲池濃度減小,據此解答。

A.閉合K1,斷開K2后,乙池中的B極為電解池的陽極,銀失電子發生氧化反應,質量減小,故選A;

B.斷開K1,閉合K2后,形成濃差電池,甲池為3molL-1的AgNO3溶液,乙池為1molL-1的AgNO3溶液,Ag+濃度越大氧化性越強,可知A為正極,發生還原反應,B為負極,發生氧化反應,NO3-向負極移動,乙池硝酸銀濃度逐漸增大,一段時間后電流計指針歸零,此時兩池銀離子濃度相等,故不選B;
C.斷開K1,閉合K2后,形成濃差電池,A為正極,B為負極,陰離子移向負極,則NO3-向B極移動,故不選C;
D.當電流計指針歸零后,斷開K2閉合K1,為電解裝置,與電源正極相連的B極為陽極,陽極金屬銀被氧化,陰極A析出銀,NO3-向陽極移動,乙池溶液濃度增大,故不選D;

答案:A

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示:

回答下列問題:

(1)A的化學名稱是 ;

(2)由A生成B 的反應類型是 。在該反應的副產物中,與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為 ;

(3)寫出C所有可能的結構簡式 ;

(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料,經兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線 ;

(5)OPA的化學名稱是 ,OPA經中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應類型為 ,該反應的化學方程式為 。(提示

(6)芳香化合物G是E的同分異構體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團,寫出G所有可能的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某學生用0.200 0 mol·L1的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作如下:

①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上;

②固定好滴定管并使滴定管尖嘴處充滿液體;

③調節液面至“0”“0”刻度線以下,并記下讀數;

④移取20.00 mL待測液注入潔凈的還存有少量蒸餾水的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;

⑤用標準液滴定至終點,記下滴定管液面讀數。

請回答下列問題:

(1)以上步驟有錯誤的是______(填編號)。若測定結果偏高,其原因可能是________(填字母)。

A.配制標準溶液的固體NaOH中混有KOH雜質

B.滴定終點讀數時,仰視滴定管的刻度,其他操作正確

C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過后再用未知液潤洗

D.所配的標準NaOH溶液物質的量濃度偏大

(2)判斷滴定終點的現象是_____________________________________。

(3)如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數為________mL。

(4)根據下列數據,請計算待測鹽酸的濃度:________mol·L1。

滴定次數

待測體積(mL)

標準燒堿溶液體積(mL)

滴定前讀數

滴定后讀數

第一次

20.00

0.40

20.40

第二次

20.00

2.00

24.10

第三次

20.00

4.00

24.00

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】汽車尾氣中的NO與CO發生如下反應2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g) ΔH<0,下列說法中錯誤的是

A. 該反應中反應物的總能量高于生成物的總能量

B. 升高溫度,正反應速率加快,逆反應速率減慢

C. 升高溫度,NO轉化率減小

D. 使用合適的催化劑,能增大反應速率

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氯霉素()曾用作廣譜抗菌藥物,一種合成路線如下:

已知:的性質與酯基相似。

(1)A的化學名稱為___________。

(2)D所含官能團的名稱為___________;可以檢測有機化合物中存在何種官能團的儀器是__________。

(3)反應②和③的反應類型分別是________________________。

(4)設計反應④和⑥的目的是_________________________________________

(5)FG的化學方程式為_________________________________________。

(6)芳香化合物X(C6H7NO2),與D具有相同的官能團,X的可能結構共有________種(不考慮立體異構):其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為2:2:2:1,其結構簡式為_________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25℃下部分弱酸的電離常數如表。下列有關說法不正確的是

A. HCOONa HCOOH的混合溶液的pH=3,則c( HCOOH)/c(HCOO)=10

B. 相同pH HCOONaNaClO溶液中離子總濃度前者大

C. 等濃度等體積的Na2S HCOOH混合后:c(Na+)=2c(HCOO)+2c( HCOOH)

D. NaClO溶液中通入H2S發生的反應為ClO+H2SHS+HClO

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據周期表中元素原子結構性質回答下列問題:

(1)C原子價層電子的軌道表達式為___________,基態As原子中,核外電子占據的最高能級的電子云輪廓圖為___________形。

(2)已知等電子體具有相似的結構和化學鍵特征,O22+與元素N的單質互為等電子體,則O22+的電子式為___________

(3)NH3能與眾多過渡元素離子形成配合物,向CuSO4溶液中加入過量氨水,得到深藍色溶液,向其中加人乙醇析出深藍色晶體,加入乙醇的作用___________,該晶體的化學式為___________。

(4)如圖EMIM+離子中,碳原子的雜化軌道類型為___________。分子中的大π鍵可用符號πnm表示,其中n代表參與形成大π鍵的原子數,m代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為π66),則EMM+離子中的大π鍵應表示為___________

(5)NiO晶體結構與NaCl相似,晶胞中Ni2+位置在頂點和面心,則晶胞中O2位置在___________,已知晶體密度為dg/cm3,N2+原子半徑為xpm,O2原子半徑為ypm阿伏加德羅常數的值為NA,則該晶胞中原子的空間利用率為___________(列出化簡后的計算式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下,1.000 mol·L1鹽酸滴入20.00 mL 1.000 mol·L1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示下列有關說法正確的是(  )

A. a點由水電離出的c(H)=1.0×1014 mol·L1

B. b:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl)

C. c:c(Cl)=c(NH)

D. d點后溶液溫度略下降的主要原因是NH3·H2O電離吸熱

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】近日,中科院大連化物所化學研究團隊在化學鏈合成NH,研究方面取得新進展,使用的催化劑有、Fe、MgO等,相關研究成果發表于《自然一能源》上。

請回答下列問題:

1)基態Fe原子中有___個運動狀態不同的電子;基態Fe原子價電子的排布圖為___,最高能層電子的電子云輪廊圖形狀為____。

2Ba元素在周期表中的分區位置是____區,元素的第一電離能:Mg_______Al(“>”“<”),H、NO元素的電負性由大到小的順序為_____(用元素符號表示)。

3分子的空間構型為____,其中心原子的雜化方式為_____,與互為等電子體的陽離子是_______(填離子符號,任寫一種)。\

4)已知:的熔點為770℃,的熔點為1275℃,二者的晶體類型均為___,的熔點低于的原因是___。

5)研究發現,只含Ni、MgC三種元素的晶體具有超導性,該物質形成的晶體的立方晶胞結構如圖所示:

①與Mg緊鄰的Ni_______個。

②原子坐標參數可表示晶胞內部各原子的相對位置。該晶胞中原子的坐標參數a(00,0);b(,0)。則c原子的坐標參數為___。

③已知:晶胞中Ni、Mg之間的最短距離為a pm,阿伏加德羅常數的值為,則晶體的密度_____(用含a、的代數式表示)。

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