【題目】工業上以硫酸泥(主要含S、Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2等)為原料提取硒,流程如圖:
(1)“脫硫”過程中,溫度控制在95℃,原因是___。
(2)“氧化”過程中,Se轉化成H2SeO3,該反應的化學方程式為___。
(3)“還原”過程是通過控制電位還原的方法將電位高的物質先還原,電位低的物質保留在溶液中。下表是將“過濾Ⅰ”所得濾液中所含物質還原對應的電位?刂齐娢辉0.782~1.692V,可除去“過濾Ⅰ”所得濾液中殘留的ClO2。
名稱 | Cu2+/Cu | Zn2+/Zn | Fe2+/Fe | Fe3+/Fe2+ | ClO2/Cl- | H2SeO3/Se |
電位/V | 0.435 | -0.885 | -0.463 | 0.782 | 1.692 | 0.743 |
為使硒和雜質金屬分離,加入Na2SO3還原時,電位應控制在___范圍;H2SeO3(弱酸)還原為硒的離子反應方程式為___。
(4)濾液Ⅱ中主要存在的金屬陽離子有Zn2+、Na+、___。
(5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入Na2S溶液可以將殘留的Fe2+等微量雜質離子轉化為沉淀而除去。已知25℃時Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中Fe2+沉淀完全[c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1],則需控制溶液中c(S2-)≥___mol·L-1。
【答案】溫度低于95℃,脫硫速率偏低(硫在煤油中溶解度降低),溫度高于95℃,煤油揮發量加大 4NaClO3+Se+2H2SO4=2Na2SO4+4ClO2↑+H2O+H2SeO3 0.435~0.743 H2SeO3+2SO32-=2SO42-+Se↓+H2O Fe2+、Cu2+ 6.0×10-13
【解析】
硫酸泥中加煤油,將S溶解、過濾以濾液的形式除去,濾渣中的Se用NaClO3氧化成H2SeO3,同時Fe2O3、CuO、ZnO被硫酸溶解,過濾除去SiO2,溶液中主要含有Fe3+、Cu2+、Zn2+、H2SeO3、Na+、SO42-,用Na2SO3還原,H2SeO3被還原成Se,Fe3+被還原成Fe2+,將電位控制在0.435~0.743,然后過濾使Cu2+、Zn2+、Fe2+、Na+、SO42+以濾液Ⅱ形式除去,得到粗Se。
(1)S溶于煤油,Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2等不溶于煤油,過濾可除去S和煤油,溫度太低,S在煤油中的溶解度太小,脫硫率低,除不盡,溫度太高,煤油揮發太多,故答案為:溫度低于95℃,脫硫速率偏低(硫在煤油中溶解度降低),溫度高于95℃,煤油揮發量加大;
(2)Se化合價從0升高到+4,作還原劑,NaClO3做氧化劑,還原產物為ClO2,Cl化合價從+5降低到+4,根據得失電子守恒可知,氧化劑和還原劑物質的量比=4:1,再結合原子守恒可得方程式:4NaClO3+Se+2H2SO4=2Na2SO4+4ClO2↑+H2O+H2SeO3,故答案為:4NaClO3+Se+2H2SO4=2Na2SO4+4ClO2↑+H2O+H2SeO3;
(3)從表格可知,為使硒和雜質金屬分離,要將電位控制在0.743以下,0.435以上,H2SeO3被還原成Se,化合價降低4,SO32-作還原劑,化合價升高2,被氧化成SO42-,氧化劑和還原劑物質的量之比=1:2,結合電荷守恒、原子守恒可得離子方程式為:H2SeO3+2SO32-=2SO42-+Se↓+H2O,故答案為:0.435~0.743;H2SeO3+2SO32-=2SO42-+Se↓+H2O;
(4)通過控制電位還原,幾種金屬離子均遺留在了溶液里,隨濾液除去了,所以濾液Ⅱ中主要存在的金屬陽離子有Zn2+、Na+、Fe2+、Cu2+,故答案為:Fe2+、Cu2+;
(5)Ksp(FeS)=c(Fe2+)×c(S2-),,當c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1時,認為完全沉淀,有
,解得:c(S2-)≥6.0×10-13 mol·L-1,故答案為:6.0×10-13。
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【題目】碳族元素的單質和化合物具有非常重要的作用。請回答下列問題。
(1)碳族元素中最早用于制造半導體器件的是__(填元素名稱),其價電子排布式為___。
(2)CH3OH分子中C原子的雜化方式為__,SCN-的空間構型為___。
(3)①烷烴(CnH2n+2)隨n的增大其熔沸點升高,原因是__。
②硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數量上都很少,原因是__。
(4)如圖是SiO2晶胞,構成二氧化硅晶體結構的最小環是由__個原子構成。已知晶胞參數為apm,則其晶胞密度為__g·cm-3。
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【題目】將NaCl和CuSO4兩種溶液等體積混合后用石墨電極進行電解,電解過程中,溶液pH隨時間t變化的曲線如圖所示,則下列說法正確的是
A.整個過程中兩電極反應2Cl--2e-=Cl2↑、2H+2e-=H2↑不可能同時發生
B.電解至C點時,往電解質溶液中加入適量CuCl2固體,即可使電解質溶液恢復至原來的濃度
C.AB段表示電解過程中H+被還原,pH增大
D.原混合溶液中NaCl和CuSO4濃度之比恰好為2:1
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【題目】依據下列圖示所得結論正確的是
A.圖甲表示向2 mL 5%的H2O2溶液中分別滴加0.1 mol·L1 Fe3+和Cu2+(兩溶液的陰離子相同)各1 mL,生成氧氣的體積隨時間的變化,表明Cu2+能使反應速率更快
B.圖乙表示反應2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),在其他條件不變時,改變起始CO的物質的量,平衡時N2的體積分數變化,由圖可知NO的轉化率c>b>a
C.圖丙表示常溫下稀釋HF和HCl時溶液的pH變化情況,由圖可知a點時HF的物質的量濃度小于b點時HCl的物質的量濃度
D.圖丁表示金剛石和石墨分別與O2反應過程中的能量變化情況,由圖知反應C(金剛石,s)=C(石墨,s)的焓變ΔH=(E1-E2)kJ·mol-1
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【題目】I.據報道,我國在南海北部神狐海域進行的可燃冰(甲烷的水合物)試采獲得成功。甲烷是一種重要的化工原料。
(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外還有以下兩種:
水蒸氣重整:CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) ΔH1=+205.9 kJ·mol-1 ①
CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41.2 kJ·mol-1、
二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) ΔH3、
則反應①自發進行的條件是______________,ΔH3=________kJ·mol-1。
Ⅱ.氮的固定一直是科學家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術,其原理為N2 (g)+3H2 (g) 2NH3(g)。
(2)在不同溫度、壓強和相同催化劑條件下,初始N2、H2 分別為0.1 mol、0.3 mol時,平衡后混合物中氨的體積分數(φ)如下圖所示。
①其中,p1、p2 和p3 由大到小的順序是____________,該反應ΔH _______0(填“>”“<”或“=”)。
②若分別用vA(N2)和vB(N2)表示從反應開始至達平衡狀態A、B時的化學反應速率,則vA(N2)________vB(N2)(填“>”“<”或“=”)。
③若在250 ℃、p1 為105 Pa條件下,反應達到平衡時容器的體積為1 L,則該條件下B點N2 的分壓p(N2)為_______Pa (分壓=總壓×物質的量分數,保留一位小數)。
Ⅲ.以連二硫酸根(S2O42-)為媒介,使用間接電化學法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:
(3)①陰極區的電極反應式為___________。
②NO吸收轉化后的主要產物為NH4+,若通電時電路中轉移了0.3 mol e-,則此通電過程中理論上吸收的NO在標準狀況下的體積為________mL。
Ⅳ.(4)常溫下,將a mol·L-1的醋酸與b mol·L-1Ba(OH)2 溶液等體積混合,充分反應后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則該混合溶液中醋酸的電離常數Ka=___________(用含a和b的代數式表示)。
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【題目】在1L的恒容密閉容器中發生反應:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH,若起始時充入0.4molCH4和0.4molCO2,測得CH4的平衡轉化率與溫度的關系如圖中曲線a所示。下列說法一定正確的是( )
A.ΔH>0
B.延長M點的反應時間,可以提高CH4的平衡轉化率
C.T1℃,起始時若向該容器中充入等物質的量的CH4、CO2、CO和H2,則此時反應向正反應方向進行
D.曲線b可表示向該容器中充入0.5molCH4和0.5molCO2,CH4的平衡轉化率與溫度的關系
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【題目】用示意圖或圖示的方法能夠直觀形象地將化學知識傳授給學生,下列示意圖或圖示正確的是( )
A.砷原子的結構示意圖B.BF4—的結構式
C.HF分子間的氫鍵D.丙氨酸的手性異構
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【題目】常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A. 0.1 mol·L-1NaNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-、K+
B. =10-13mol·L-1的溶液:Na+、AlO2-、OH-、NO3-
C. 0.1 mol·L-1NH3·H2O溶液:K+、Na+、NO3-、Cl-
D. 加入鋁粉能產生大量H2的溶液:Na+、K+、Cl-、HCO3-
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【題目】高氯酸銨是一種常見的強氧化劑,常用作火箭發射的推進劑。根據下列信息回答問題:
已知:①高氯酸銨受熱分解為N2、Cl2、O2和H2O;②Mg3N2易水解;③Cu與N2在酒精燈加熱條件下不反應。
(1)寫出高氯酸銨受熱分解的化學反應方程式: _____________,Mg3N2的電子式為________。
(2)現有23.5g NH4ClO4分解,用下列裝置設計實驗,驗證其分解產物并計算分解率。(注:①裝置中空氣已除盡;②裝置可重復使用;③B~F裝置中的試劑均過量且能與相應物質反應完全。)
①用E裝置質量的增加來驗證生成的氣體產物之一,則E中盛放的試劑是:_______。
②請按氣流由左至右的方向連接裝置:A →E→D →B→______→_____→_______→E (選擇B~F裝置,并用B~F字母填空)。
③證明產物中有Cl2的實驗現象:________。
④反應結束后,若C裝置質量增加了2.38g,則NH4ClO4的分解率是:________%。
(3)樣品中NH4ClO4的含量(雜質中不含NH4+)還可用蒸餾法測定(如圖所示,加熱和夾持裝置已略去),實驗步驟如下:
步驟1:組裝儀器,檢查氣密性;準確稱取樣品a g(不超過0.5g)于蒸餾燒瓶中,加入約150mL水溶解。
步驟2:準確量取40.00mL 約0.1mol/L H2SO4于錐形瓶中。
步驟3:向蒸餾燒瓶中加入20mL 3mol/L NaOH溶液;加熱蒸餾使NH3全部揮發。
步驟4:用新煮沸過的水沖洗冷凝裝置2~3次,洗滌液并入錐形瓶中。
步驟5:向錐形瓶中加2~3滴甲基橙,用c mol/L NaOH標準溶液滴定至終點,消耗NaOH標準溶液V1 mL。
步驟6:重復實驗2~3次。
回答下列問題:
①步驟2中,準確量取40.00ml H2SO4 溶液的玻璃儀器是: __________。
②為獲得樣品中NH4ClO4的含量,還需補充的實驗是:______。
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