Question

【題目】2，3-二氫呋喃()可用于電子化學品和香料中，其合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

(1)A→B的反應類型為___________。

(2)A的名稱為___________；B所含官能團的名稱為___________。

(3)寫出E的結構簡式______________________。

(4)寫出F→G的化學方程式______________________。

(5)滿足下列條件的F的同分異構體共有___________種。

①含 ; ②不含環狀結構 ; ③不考慮立體異構。

(6)寫出符合下列條件的D的同分異物體的結構簡式___________。

①能發生銀鏡反應。②核磁共振氫譜有三種峰且峰面積之比為6︰1︰1。

(7)寫出用1，3-丁二烯為原料制備四氫呋喃()的合成路線_____________________(無機試劑任選)。

Answer 1

【答案】取代反應 丙烯 碳碳雙鍵 溴原子 10

【解析】

根據，，可知C是；根據，可知，D是；與溴水發生加成反應生成E，E是；F在KOH的醇溶液中發生消去反應生成，逆推F是。

根據以上分析，(1)是溴原子取代了甲基上的1個氫原子，所以A→B的反應類型為取代反應。

(2)的名稱為丙烯；含官能團的名稱為碳碳雙鍵、溴原子。

(3) 與溴水發生加成反應生成E， E的結構簡式是。

(4) 在KOH的醇溶液中發生消去反應生成，化學方程式。

(5)F的同分異構體滿足；①含 ；②不含環狀結構；③不考慮立體異構。F的同分異構體共有、、、、、、、、、，共10種。

(6)①能發生銀鏡反應說明含有醛基。②核磁共振氫譜有三種峰且峰面積之比為6︰1︰1的D的結構簡式是。

(7) 1，3-丁二烯與溴發生1,4加成，生成，水解為，在濃硫酸作用下發生分之內脫水生成；合成路線為。