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已知有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產物C和溶液D。C與乙烯的混合物在催化劑作用下可生成高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,則A的結構簡式為( 。?

解析: 高聚物的單體是CH2=CH2和CH3—CH=CH2,因此C為CH3—CH=CH2,由題意知,D中含有Cl-,因此應選能發生消去反應且生成丙烯的氯代烴。

答案: C

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

右圖表示各物質之間的轉化關系.已知化合物A與B的組成元素相同,在常溫下均呈液態;丙與丁的組成元素也相同,其相對分子質量均相差16n,n≥1.D與F是常見的固體單質,且塊狀的D、F與甲的濃溶液在常溫作用都無明顯現象,加熱時有大量氣體產生.乙中所含的某種元素是治療貧血藥物的主要成分,G可以作耐高溫材料.(相關轉化部分反應條件和生成物未標出).請回答下列問題:

(1)A的結構式為
H-O-O-H
H-O-O-H
,在工業生產中E到D的反應用途是
焊接鐵軌或冶煉金屬
焊接鐵軌或冶煉金屬
(寫一種).
(2)若反應①除生成甲外,還生成丙,寫出過量D與甲的稀溶液反應時的離子方程式:
3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++2NO↑+4H2O
3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++2NO↑+4H2O

(3)以D、F為電極.NaOH溶液為電解質溶液可以組成原電池.該原電池負極的電極反應式為
Al-3e-+4OH-=4AlO2-+2H2O
Al-3e-+4OH-=4AlO2-+2H2O
.現利用此裝置電解CuSO4溶液(用惰性電極),電解一段時間后,陰陽兩極產生的氣體在標準狀況下都是2.24L.請寫出陽極的電極反應式:
4OH--4e-=O2↑+2H2O
4OH--4e-=O2↑+2H2O
;若電解前CuSO4溶液的體積為200mL,則其物質的量濃度是
0.5mol/L
0.5mol/L

(4)若A與丙可以化合生成甲;甲的稀溶液和濃溶液分別與D在一定條件下反應可以生成組成組成元素完全不同的兩種氣體和其他物質.請寫出A與丙化合生成甲的化學反應方程式:
H2O2+SO2=H2SO4
H2O2+SO2=H2SO4
.含有D元素的一種新型無機高分子材料高效凈水劑[AlD(OH)4Cl2]m與過量濃鹽酸可以反應,其反應的化學方程式為
[AlFe(OH)4Cl2]m+4mHCl=mAlCl3+mFeCl3+4mH2O
[AlFe(OH)4Cl2]m+4mHCl=mAlCl3+mFeCl3+4mH2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

原子核磁共振譜(PMR)是研究有機化合物結構的重要方法之一.在所研究的化合物分子中,所處位置完全相同的氫原子(等性H原子)在核磁共振譜中出現同一種信號峰,譜中峰的強度與等性H原子的數目成正比.如 乙醛(CH3CHO)在核磁共振譜中有2種信號峰,其強度之比為3:1.
(1)CH3CH2COOH在PMR譜中觀察到各種峰的強度之比為
3:2:1
3:2:1

(2)實踐中可以根據PMR譜中觀察到的氫原子給出的峰值情況,確定有機物的結構.已知有機物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應,且峰值強度之比為3:1:1:1,請推斷有機物W中含有的官能團是
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱);其對應的結構簡式為
CH3CH(OH)COOH
CH3CH(OH)COOH

(3)已知有機物A與W無論以何種比例混合,只要質量一定,完全燃燒后產生的水的質量也一定.
①符合條件的相對分子質量最小的有機物A是
HCHO
HCHO
 (填寫結構簡式).
②若A與乳酸()的相對分子質量相等,但不能與Na2CO3反應放出CO2,1mol A與足量的鈉反應可產生22.4L H2(標準狀況),則A的結構簡式為
HOCH2CH(OH)CHO
HOCH2CH(OH)CHO
CO(CH2OH)2
CO(CH2OH)2

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科目:高中化學 來源:四中大考卷 高二化學(下冊)、鹵代烴、醇、酸 題型:013

已知有機物A與NaOH的醇溶液共熱得產物C和溶液D.C與乙烯混合在催化劑作用下可反應生成的高聚物.而在溶液D中先加入酸化,后加溶液有白色沉淀生成,則A的結構簡式為

A.

B.

C.

D.

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知有機物A跟NaOH稀溶液共熱后,生成B和C;B的固體與堿石灰共熱生成氣體D(天然氣主要成分);C在加熱并有催化劑存在的條件下被空氣氧化成E;E跟新制的Cu(OH)2在加熱時生成F,F與NaOH溶液作用生成B,則A是                           (    )                                        

    A.HCOOC2H5       B.CH3COOCH2CH2CH3            C.CH3CH2Cl        D.CH3COOC2H5

     

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