某有機化合物A的結構簡式如圖20,回答下列問題:

⑴ A的分子式為 ;
⑵ A在NaOH水溶液中加熱得到B和C,C是芳香族化合物,則C的結構簡式為 ;
⑶ B與足量的某飽和一元羧酸D充分反應后生成E ,E和B的相對分子質量之差為84 ,則D的摩爾質量為 ;
⑷ C酸化后可得F,F不能發生的反應類型是(填字母代號) ;
a.取代反應 b.加成反應 c.消去反應
d.加聚反應 e.氧化反應 f.還原反應
⑸ F可以發生如圖21的轉化,且G與H互為同分異構體。請寫出:

① H的結構簡式 ;
② 由F生成G的化學方程式 ;
⑹ 符合下列三個條件的F的同分異構體共有 種。
① 含有鄰二取代苯環結構 ② 與F具有相同的官能團
③ 不與FeCl3溶液發生顯色反應
⑴ C14H19O3Cl ⑵ ⑶ 60 g·mol-1 ⑷ d (5) ⑹ 3 解析: 略
練習冊系列答案
相關習題
科目:高中化學
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題型:閱讀理解
為測定某有機化合物A的結構,進行如下實驗. [分子式的確定] (1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4g H 2O和8.8g CO 2,消耗氧氣6.72L(標準狀況下).則該物質中各元素的原子個數比是 n(C):n(H):n(O)=2:6:1 n(C):n(H):n(O)=2:6:1 ; (2)質譜儀測定有機化合物的相對分子質量為46,則該物質的分子式是 C2H6O C2H6O ; (3)根據元素的化合價,預測A的可能結構并寫出結構簡式 CH3CH2OH、CH3-O-CH3 CH3CH2OH、CH3-O-CH3 . [結構式的確定] (4)經測定,有機物A分子內有3類氫原子,則A的結構簡式為 CH3CH2OH CH3CH2OH . [性質實驗] (5)A在銅的催化下,可被氧氣氧化為B,反應方程式為: 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O B在加熱的條件下與銀氨溶液反應,反應方程式為: CH 3CHO+2Ag(NH 3) 2OH 2Ag↓+3NH 3↑+H 2O+CH 3COONH 4CH 3CHO+2Ag(NH 3) 2OH 2Ag↓+3NH 3↑+H 2O+CH 3COONH 4(6)A在一定條件下脫水可生成C,C可聚合成包裝塑料D,請寫出C轉化為D的化學反應方程式: nCH 2=CH 2  , nCH 2=CH 2  , (7)體育比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫隨即用氯乙烷(沸點為12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉.請用C選擇合適的試劑和方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請寫出制備反應方程式: CH 2=CH 2+HCl  CH 3CH 2Cl, CH 2=CH 2+HCl  CH 3CH 2Cl, . (8)A可通過糧食在一定條件下制得,由糧食制得的A在一定溫度下密閉儲存,因為發生一系列的化學變化而變得更醇香.請寫出最后一步反應的化學方程式: CH 3COOH+CH 3CH 2OH  CH 3COOC 2H 5+H 2O, CH 3COOH+CH 3CH 2OH  CH 3COOC 2H 5+H 2O, .
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科目:高中化學
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題型:
 為測定某有機化合物A的結構,進行如下實驗. (1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4g H 2O和8.8g CO 2,消耗氧氣6.72L(標準狀況下).則該物質中各元素的原子個數比是 2:6:1 2:6:1 ; (2)質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量為46;核磁共振氫原子光譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數目.例如:甲基氯甲基醚(Cl-CH 2一O-CH 3)有兩種氫原子(如圖).經測定,有機物A的核磁共振氫譜示意圖(如圖),則A的結構簡式為 CH3CH2OH CH3CH2OH .
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科目:高中化學
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為測定某有機化合物A的結構,進行如下實驗. Ⅰ.分子式的確定 (1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4gH 2O和8.8gCO 2,消耗氧氣6.72L(標準狀況下).則該物質分子中碳、氫、氧原子個數比為 2:6:1 2:6:1 (2)質譜儀測定有機物A的相對分子質量為46,則該物質的分子式是 C2H6O C2H6O (3)根據價鍵理論,預測A的可能結構并寫出結構簡式 CH3CH2OH或CH3OCH3 CH3CH2OH或CH3OCH3 Ⅱ.結構式的確定 (4)核磁共振氫原子光譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數目. 例如:甲基氯甲基醚(Cl-CH 2-O-CH 3)有兩種氫原子(圖1).經測定,有機物A的核磁共振氫譜示意圖(圖2),則A的結構簡式為 CH3CH2OH CH3CH2OH . Ⅲ.性質實驗 (5)A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C.體育比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫隨即用氯乙烷(沸點為12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉.請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請寫出制備反應方程式為: . 
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 為測定某有機化合物A的結構,進行如下實驗. 【分子式的確定】 (1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,消耗氧氣0.75mol,將生成物通過濃硫酸,濃硫酸增重10.8克,再將剩余氣體通過堿石灰,堿石灰增重22克,則該物質中各元素的原子個數比是 5:12:1 5:12:1 ; (2)質譜儀測定有機化合物的相對分子質量為88,則該物質的分子式是 C5H12O C5H12O ; 【結構式的確定】 (3)①0.1molA和足量的金屬鈉反應放出氣體1.12L(標準狀況下)③紅外光譜圖分析A中含有3個甲基 ④核磁共振氫原子光譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),經測定,有機物A的核磁共振氫譜示意圖如下圖,則A的結構簡式為 . 【性質實驗】 (4)A在濃硫酸作用下加熱可發生分子內脫水,其產物中有一種在核磁共振氫原子光譜中顯示出三種不同位置的氫原子,請寫出生成該產物的反應的化學方程式: 刪除此空 刪除此空 . (5)A在Cu或銀作催化劑的條件下可發生催化氧化生成化合物B,該反應的方程式為 刪除此空 刪除此空 ,下列關于B的說法不正確的是 B B A.B的分子式為C 5H 10O B.化合物B可以繼續被氧化生成化合物C,C的分子式為C 5H 10O 2C.B可以與氫氣發生加成反應 D.0.1molB在足量氧氣中完全燃燒消耗氧氣0.7mol.
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科目:高中化學
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為測定某有機化合物A的結構,通過實驗得出以下數據: ①將有機化合物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得生成5.4g H 2O和8.8g CO 2; ②利用質譜儀測定出有機化合物A的相對分子質量為46; ③將9.2g該有機物與足量的金屬鈉反應,測得在標準狀態下產生的氫氣為2.24L. 請回答: (1)有機化合物A中碳原子與氫原子的個數比是 ,A的分子式是 ,A的結構簡式為 . (2)化合物A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C.A轉化為B的化學反應方程式為 ,反應類型為 . (3)化合物A可在一定條件下通過糧食制得,由糧食制得的A在一定溫度下密閉儲存,由于發生一系列的化學變化而變得更醇香.在這一系列變化過程中,最后一步化學變化的化學方程式為 ,反應類型為 . (4)體育比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫隨即用氯乙烷(沸點為12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉.請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,制備反應方程式為 ,反應類型為 .
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