【題目】托特羅定(G)是毒蕈堿受體拮抗劑,其一種合成路線流程圖如下:
請按要求回答下列問題:
(1)A 的名稱:_____;最多共平面的原子數目為_____。C 中含氧官能團名稱為_________。
(2)D→E的反應類型為_____。
(3)B 與 NaOH 溶液加熱條件下反應的化學方程式:____________。
(4)C→D 反應過程使用的液態 SOCl2()沸點為 77℃,遇水劇烈反應,產生酸霧和刺激性氣味的氣體。寫出 SOCl2 與水的化學方程式:____________。
(5)同時滿足下列條件的 C 的同分異構體共有______________種。寫出其中一種結構簡式______________。
a.在酸性條件下完全水解,得到兩種產物:有機物 M 和碳酸()
b.M 分子中有 4 種不同化學環境的氫,且能與 FeCl3 溶液發生顯色反應。
(6)已知:R'-CHOR'-CH=CCHO (R1、R2 代表烴基或 H),請結合上述信息,寫出以
和乙醛為主要原料制備
的合成路線流程圖_____________(無機試劑任選):
【答案】4-甲基苯酚或對甲基苯酚 14 醚鍵、羧基 取代反應 +2 NaOH
+H2O SOCl2+H2O=SO2+2HCl 2
、
【解析】
(1)有機物命名,A()以苯酚為母體,苯環上的甲基與羥基對位關系,名稱為4-甲基苯酚或對甲基苯酚;共面問題,苯環上的原子在同一個平面上,另外甲基上的C原子采用的sp3雜化,單鍵可以旋轉,故甲基上的有一個氫原子可能在苯環所構成的這個平面上;
(2)從反應物和生成物的結構簡式上可以看出D中的Cl原子被所取代,故D→E的反應類型為取代反應;
(3)酯的水解反應,注意這個酯與其他的酯的不同之處,它水解生成的酚羥基也可以與氫氧化鈉反應,故1molB 與 NaOH 溶液加熱條件下反應,消耗2mol NaOH,反應方程式為+2 NaOH
+H2O;
(4)結合題中的已知信息,推測生成物為SO2、HCl,然后寫出相應的化學反應方程式;
(5)滿足下列條件的 C 的同分異構體a.在酸性條件下完全水解,得到兩種產物:有機物 M 和碳酸();b.M 分子中有 4 種不同化學環境的氫,且能與 FeCl3 溶液發生顯色反應,M分子中含有酚羥基,滿足條件的M的結構簡式有:
、
,符合條件的C的同分異構體共2種;
(6)結合已知提示信息和托特羅定一種合成路線流程圖中的信息,進行新的流程圖設計,與O2在Cu作催化劑的條件下催化氧化生成
,結合題中所給已知信息,
與乙醛在稀的氫氧化鈉溶液加熱的條件下反應生成
,再結合流程圖中的信息,
在BBr3作用下生成
。
(1)A()以苯酚為母體,名稱為4-
(2)D中的Cl原子被所取代,故D→E的反應類型為取代反應;
(3)B分子中含有酯基,在NaOH溶液中發生水解反應,+2 NaOH
+H2O;
(4)液態 SOCl2()沸點為 77℃,遇水劇烈反應,產生酸霧和刺激性氣味的氣體,該刺激性氣味的氣體為SO2,另一種物質是HCl,SOCl2 與水的化學方程式:SOCl2+H2O=SO2+2HCl;
(5)同時滿足下列條件的 C 的同分異構體a.在酸性條件下完全水解,得到兩種產物:有機物 M 和碳酸();b.M 分子中有 4 種不同化學環境的氫,且能與 FeCl3 溶液發生顯色反應,M分子中含有酚羥基,滿足條件的M的結構簡式有:
、
,符合條件的C的同分異構體共2種;
(6)與O2在Cu作催化劑的條件下催化氧化生成
,結合題中所給已知信息,
與乙醛在稀的氫氧化鈉溶液加熱的條件下反應生成
,再結合流程圖中的信息,
在BBr3作用下生成
,具體合成路線如下:
。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】合成具有良好生物降解性的有機高分子材料是有機化學研究的重要課題之一。聚醋酸乙烯酯(PVAc)水解生成的聚乙烯醇(PVA),具有良好生物降解性,常用于生產安全玻璃夾層材料PVB。有關合成路線如圖(部分反應條件和產物略去)。
已知:Ⅰ.RCHO+R’CH2CHO+H2O
Ⅱ.(R、R′可表示烴基或氫原子)
Ⅲ.A為飽和一元醇,其氧的質量分數約為34.8%,請回答:
(1)C中官能團的名稱為_____,該分子中最多有_____個原子共平面。
(2)D與苯甲醛反應的化學方程式為_____。
(3)③的反應類型是____。
(4)PVAc的結構簡式為____。
(5)寫出與F具有相同官能團的同分異構體的結構簡式____(任寫一種)。
(6)參照上述信息,設計合成路線以溴乙烷為原料(其他無機試劑任選)合成。____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】為了測定某有機物A的結構,做如下實驗:
①將2.3 g該有機物完全燃燒,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;
②用質譜儀測定其相對分子質量,得如圖一所示的質譜圖;
③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖二所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題:
(1)有機物A的相對分子質量是________。
(2)有機物A的實驗式是________。
(3)A的分子式是_______________________________________。
(4)A的結構簡式為___________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】描述弱電解質電離情況可以用電離度和電離平衡常數表示,下表是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數(Ka)和弱堿的電離平衡常數(Kb)
酸或堿 | 電離平衡常數(Ka或Kb) |
CH3COOH | 1.8×10-5 |
HNO2 | 4.6×10-4 |
HCN | 5×10-10 |
HClO | 3×10-8 |
NH3H2O | 1.8×10-5 |
下表是常溫下幾種難(微)溶物的溶度積常數(Ksp):
難(微)溶物 | 溶度積常數(Ksp) |
BaSO4 | 1×10-10 |
BaCO3 | 2.6×10-9 |
CaSO4 | 7×10-5 |
CaCO3 | 5×10-9 |
請回答下列問題:
(l)寫出HCN的電離方程式:___________,HClO的電子式__________。
(2)表中所給的四種酸中,酸性最強的是__________(用化學式表示)。下列能使醋酸溶液中CH3COOH的電離程度增大且電離常數改變的操作是__________(填字母序號)。
A.加少量冰酷酸 B.降低溫度 C.加水稀釋 D.升高溫度 E.加少量的CH3COONa固體
(3)CH3COONH4的水溶液呈__________(選填“酸性”、“中性”或“堿性”),該溶液中存在的各離子濃度大小關系是__________。
(4)工業中常將BaSO4轉化為BaCO3后,再將其制成各種可溶性的鋇鹽(如BaCl2)。具體做法是用飽和的純堿溶液浸泡BaSO4粉末,并不斷補充純堿,最后BaSO4轉化為BaCO3,F有足量BasO4懸濁液,在該懸濁液中加純堿粉末并不斷攪拌,為使SO42-物質的量濃度不小于0.02 mol·L-1,則溶液中CO32-物質的量濃度應≥__________mol·L-1。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列操作中,能使電離平衡H2OH++OH-,向右移動且溶液呈酸性的是 ( )
A.向水中加入NaHSO4溶液
B.向水中加入Al2(SO4)3固體
C.向水中加入Na2CO3溶液
D.將水加熱到100℃,使pH=6
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE的路線如下:
+H2O
下列關于上述所列有機物的說法中正確的是( )
A.咖啡酸、CPAE及苯乙醇都能發生取代、加成、氧化及消去反應
B.用FeCl3溶液可以來檢測上述反應中是否有CPAE生成
C.苯乙醇是最簡單的芳香醇,與鄰乙基苯酚互為同系物關系
D.1mol的咖啡酸最多可與4mol Br2發生反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O)易溶于水,難溶于乙醇,可作為有機反應的催化劑。實驗室可用鐵屑為原料制備,相關反應的化學方程式為:
Fe +H2SO4 = FeSO4 +H2↑
FeSO4 + H2C2O4 + 2H2O =FeC2O4·2H2O↓+ H2SO4
2FeC2O4·2H2O + H2O2 + H2C2O4 + 3K2C2O4 = 2K3[Fe(C2O4)3] + 6H2O
回答下列問題:
(1)鐵屑中常含硫元素,因而在制備FeSO4時會產生有毒的H2S氣體,該氣體可用氫氧化鈉溶液吸收。下列吸收裝置正確的是________(選填序號);
(2)在將Fe2+氧化的過程中,需控制溶液溫度不高于40℃,理由是________;
(3)得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,再想獲得其晶體,常加入_____溶劑(填編號)
a. 冰水 b. 無水乙醇 c. 四氯化碳
(4)晶體中所含結晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:①稱量,②置于烘箱中脫結晶水,③冷卻,④稱量,⑤重復②~④步,⑥計算。
步驟⑤也被稱做________操作,其目的是____________________________;
(5)重量分析法測定時,步驟③未在干燥器中進行,那么測得的晶體中所含結晶水含量________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”);
(6)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體用重量分析法測定時,2.810g的晶體經操作最終獲得了2.480g無水物,則此次測定的相對誤差為____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知1 g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量121 kJ。且氧氣中1 mol O=O鍵完全斷裂時吸收熱量496 kJ,水蒸氣中1 mol H-O鍵形成時放出熱量463 kJ,則氫氣中1mol H-H鍵斷裂時吸收熱量為( )
A.920 kJB.557 kJC.188 kJD.436 kJ
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】研究 CO、CO2 的回收利用既可變廢為寶,又可減少碳的排放。回答下列問題:
(1)T1 K 時,將 1mol 二甲醚引入一個抽空的 50L 恒容容器中,發生分解反應:CH3OCH3(g) CH4(g)+H2(g)+CO(g) ,在不同時間測定容器內的總壓,所得數據見下表:
由表中數據計算:0~5.0 min 內的平均反應速率 v(CH3OCH3)=__________,該溫度下平衡常數 K=_______________ 。
(2)在 T2 K、1.0×104 kPa 下,等物質的量的 CO 與 CH4 混合氣體發生如下反應:CO(g)+CH4(g) CH3CHO(g),反應速率 v正 v逆=k正p(CO)p (CH4)-k逆p(CH3CHO),k正、k逆分別為正、逆向反應速率常數,P為氣體的分壓(氣體分壓P=氣體總壓 P總×體積分數)。用氣體分壓表示的平衡常數 Kp=4.5×10-5(kPa)-1,則 CO 轉化率為 20%時,
=____________。
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