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【題目】錳及其化合物用途非常廣泛,請回答下列問題:

(1)Mn3+在水溶液中容易歧化為MnO2Mn2+ ,下列說法合理的是________

A.Mn3+的價電子構型為3d4,不屬于較穩定的電子構型

B.根據Mn2+的電子構型可知,Mn4+中不含成對電子

C.Mn2+易被氧化,可能是因為Mn2+軌道內有大量自旋方向相同的電子

D.Mn2+Fe3+具有相同的價電子構型,所以它們的化學性質相似

(2)錳的一種配合物的化學式為[ Mn( CO)5( CH3CN)]。配體CH3CN與中心原子形成配位鍵時,提供孤對電子的原子是_________原子(填寫元素名稱),該分子中碳原子的雜化方式為___________

(3)研究發現,在成甲醇反應(CO2 +3H2=CH3OH +H2O)中,CO氧化物負載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性。反應所涉及的4種物質中,沸點從高到低的順序為___________,原因是________________,硝酸錳是制備上述反應催化劑的原料,Mn(NO3)2中的化學鍵除了σ鍵外,還存在______,NO的空間構型是______________(用文字描述)

(4)某錳氧化物的晶胞結構如圖所示,該錳氧化物的化學式為___________,該晶體中Mn的配位數是_______,該晶體中Mn之間的最近距離為_____cm(用含a、b的代數式表示)。

【答案】A N sp3sp雜化 H2OCH3OHCO2H2 H2OCH3OH均為極性分子,H2O中氫鍵比CH3OH中多,CO2H2均為非極性分子,CO2相對分子質量較大,范德華力較大 π鍵和離子鍵 平面三角形 MnO2 6

【解析】

(1)根據Mn2+ Mn4+的結構分析;

(2)CH3CN分子中有3CH鍵、1CC鍵、1C≡N鍵,只有N原子有1對孤電子對,分子中甲基中碳原子形成4σ鍵、另一個碳原子形成2σ鍵,都沒有孤電子對,雜化軌道數目為42,碳原子采取sp3sp雜化;

(3)水和甲醇分子間都存在氫鍵,二氧化碳和氫氣常溫下為氣體,結合氫鍵數目和相對分子質量判斷,用價層電子對互斥理論判斷空間構型;

(4)用均攤法計算化學式,并結合微粒的空間排列確定Mn的配位數。由晶胞結構可知:在該晶胞中距離相等且最近的2Mn在晶胞體對角線的一半。

(1)AMn3+在水溶液中容易歧化為MnO2Mn2+,說明Mn3+不穩定,Mn3+容易變成電子半充滿的穩定的價電子構型為3d5Mn2+,3d4則屬于不穩定的電子構型,故A正確;

BMn4+中價電子層不含成對電子,但是內層中含有成對電子,故B錯誤;

CMn2+內有大量自旋方向相同的電子,這些電子自旋方向相同,能夠使原子的能量最低,而Mn2+易被氧化,顯然與Mn2+內含有大量自旋方向相同的電子無關,故C錯誤;

DMn2+Fe3+具有相同的價電子構型,微粒的化學性質不僅與價電子構型有關,也和微粒的電荷數、微粒半徑、原子序數有關,因此它們的化學性質不相似,Mn2+具有強的還原性,而Fe3+具有較強的氧化性,故D錯誤;

答案選A;

(2) CH3CN分子中有3CH鍵、1CC鍵、1C≡N鍵,只有N原子有1對孤電子對,提供孤對電子的原子是N原子;分子中甲基中碳原子形成4σ鍵、另一個碳原子形成2σ鍵,都沒有孤電子對,雜化軌道數目為4、2,碳原子采取sp3sp雜化;

(3)常溫下水和甲醇是液體而二氧化碳和氫氣是氣體,液體的沸點高于氣體;H2OCH3OH均為極性分子,H2O中氫鍵比CH3OH中多,CO2H2均為非極性分子,CO2相對分子質量較大,范德華力較大,所以在CO2低壓合成甲醇反應所涉及的4種物質中,沸點從高到低的順序為H2OCH3OHCO2H2;硝酸錳是制備上述反應催化劑的原料,Mn(NO3)2中氮原子和氧原子之間形成的有單鍵,雙鍵,硝酸根和錳離子間形成離子建,故化學鍵除了σ鍵外,還含有π鍵和離子鍵;NO的中心原子是氮,價層電子對數是,它的雜化方式為sp2雜化,NO的空間構型是平面三角形;

(4)在該晶體中含有的Mn原子個數為:×8+1=2,含有的O原子數目為×4+2=4,MnO=24=12,所以該錳的氧化物的化學式為MnO2;根據晶胞投影圖可知:在該晶體中與Mn原子距離相等且最近的O原子有6個,所以Mn的配位數為6;由晶胞結構可知:在該晶胞中距離相等且最近的2Mn在晶胞體對角線的一半,晶胞的體對角線為,所以該晶體中Mn之間的最近距離為=cm。

練習冊系列答案
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A.4molA+2molB B.3molC+1molB+1molD+1molA

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請回答下列問題:

1)儀器a的名稱________________________

2)盛有冰醋酸的容器,最有可能貼有的安全標簽是__________(填標號)。

a. b. c. d.

3)加入鋅粒,除了防止暴沸外還能起到的作用是________________

4)步驟1中控制溫度計示數約105 °C的原因是_____________________

5)判斷反應基本完全的現象是____________;步驟3中洗滌乙酰苯胺粗產品最合適的試劑是_________(填標號)。

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6)步驟4中重結晶的過程粗產品溶于沸水中配成飽和溶液再加入少量蒸餾水加入活性炭脫色加熱煮沸_____冷卻結晶過濾洗滌干燥。

7)本實驗中乙酰苯胺產率為_____________。

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【題目】下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結論一致的是(

選項

實驗操作

實驗目的或結論

A

向廢FeCl3蝕刻液X中加入少量的鐵粉,振蕩,未出現紅色固體

X中一定不含Cu2+

B

AgCl懸濁液中滴入少量KI溶液,有黃色沉淀生成

說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

C

制備乙酸乙酯的實驗,將蒸出的乙酸乙酯蒸汽導在飽和的NaOH溶液液面以上

防止倒吸,便于分層

D

向某溶液中滴加氯水,再滴加KSCN溶液,溶液變成紅色

該溶液中一定含有Fe2+

A.AB.BC.CD.D

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A. 反應①的平衡常數K1=c(CO2).c(Cu)/c(CO).c(CuO)

B. 反應③的平衡常數KK1/K2

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D. 對于反應③,恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小

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(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的裝置有__________(填字母)。

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