【題目】堿式硫酸鉻[Cr(OH)SO4nH2O]常用于鞣制皮革,染料工業的活性黑染料、媒染劑。電鍍廢水中(主要含Cr2O72-、Cr3+、Fe3+、CN-、Cl-,少量Mg2+、Cu2+等離子),提取含鉻廢水中的鉻并制成可用的堿式硫酸鉻對污染治理和工業生產具有十分重要的意義。
相關金屬離子[co (Mn+)= 01 molL-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Cr3+ | Fe3+ | Mg2+ | Cu2+ |
開始沉淀的pH | 4.3 | 1.9 | 9.1 | 4.7 |
沉淀完全的pH | 5.6 | 3.2 | 11.1 | 6.7 |
回答下列問題:
(1)堿式硫酸鉻中Cr的化合價為_________。
(2)“氧化”時需控制反應溫度在50℃~90℃,原因___________。H2O2先將CN-氧化為無害氣體除去,氣體I成分是________;后在堿性條件下將Cr3+ 氧化為CrO42-,濾渣中主要含________ (填相關物質的化學式)。
(3)“酸化”時CrO42-可轉化為Cr2O72-,其離子方程式為________。
(4)“離子交換”過程采用鈉離子交換樹脂,反應原理為Mn+ +nNaR=MRn+nNa+ ,則富集到鈉離子交換樹脂上的金屬陽離子有_________(填離子符號)。
(5)處理1L0.1molL-1Cr2O72- 的廢水,理論上需要H2C2O4的物質的量為_______ mol。
(6)廢水中含有的Cl-常以K2CrO4溶液為指示劑,用AgNO3標準溶液滴定測其含量,利用Ag+與CrO42-生成的磚紅色沉淀指示到達滴定終點。當溶液中Cl- 恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10一5molL-1)時,溶液中c (Ag+)為_____molL-1 此時溶液中c(CrO42-)等于_______mo1L-1(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別約為2.0×10-12和和2.0×10 -10)。
【答案】+3 一是加快反應速率,二是防止溫度過高H2O2分解耗量增多 CO2、N2 Fe(OH)3、Cu(OH)2 2CrO42- +2H+ Cr2O72- + H2O Mg2+ 0.3 2.0×10-5 5.0×10-3
【解析】
電鍍廢水中主要含Cr2O72-、Cr3+、Fe3+、CN-、Cl-,少量Mg2+、Cu2+等離子,“氧化”過程中H2O2先將CN-氧化為無害氣體除去,后在堿性條件下將Cr3+ 氧化為CrO42-;然后加入20%NaOH溶液調節溶液的pH=8,根據各離子開始沉淀和完全沉淀的pH,Fe3+、Cu2+轉化成Fe(OH)3、Cu(OH)2沉淀而除去;濾液中含CrO42-、Cl-、Mg2+,濾液中加入稀硫酸酸化,CrO42-轉化為Cr2O72-,通過離子交換膜除去濾液中的Mg2+;加入草酸還原Cr2O72-,Cr2O72-還原成Cr3+,草酸被氧化成CO2;含Cr3+溶液中加入20%NaOH充分反應、冷卻結晶獲得產品;結合相關化學用語和原理作答。
(1)堿式硫酸鉻的化學式為Cr(OH)SO4nH2O,其中H、O、S的化合價依次為+1價、-2價、+6價,則Cr的化合價為+3價。
(2)“氧化”時加入氧化劑H2O2,H2O2不穩定易分解成H2O和O2,則“氧化”時需控制反應溫度在50℃~90℃的原因是:加快反應速率(因為溫度過低反應速率太慢),防止溫度過高H2O2分解耗量增多;H2O2先將CN-氧化為無害氣體除去,其中C元素被氧化成CO2、N元素被氧化成N2,反應的方程式為5H2O2+2CN-=2CO2↑+N2↑+2OH-+4H2O,氣體I成分是CO2、N2;H2O2后在堿性條件下將Cr3+ 氧化為CrO42-,反應的方程式為3H2O2+2Cr3++10OH-=2CrO42-+8H2O,因為調節溶液的pH=8,根據各離子開始沉淀和完全沉淀的pH,Fe3+、Cu2+轉化成Fe(OH)3、Cu(OH)2沉淀而除去,則濾渣中主要含Fe(OH)3、Cu(OH)2。
(3)“酸化”時CrO42-可轉化為Cr2O72-,結合原子守恒和酸性條件,離子方程式為2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O。
(4)根據上述分析,富集到鈉離子交換樹脂上的金屬陽離子為Mg2+。
(5)還原過程中Cr2O72-還原成Cr3+,草酸被氧化成CO2,Cr元素的化合價由+6價降為+3價,C元素的化合價由+3價升為+4價,根據得失電子守恒,0.1mol/L×1L×2×3=n(H2C2O4)×2×1,解得n(H2C2O4)=0.3mol。
(6)根據Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),當溶液中Cl- 恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10-5mol·L-1)時,溶液中c (Ag+)為mol/L=2.0×10-5mol/L;根據Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO42-),此時溶液中c(CrO42-)等于
mol/L=5.0×10-3mol/L。
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【題目】2019年國際非政府組織“全球碳計劃”12月4日發布報告:研究顯示,全球二氧化碳排放量增速趨于緩。CO2的綜合利用是解決溫室問題的有效途徑。
(1)一種途徑是將CO2轉化為成為有機物實現碳循環。如:
C2H4 (g) + H2O (l) = C2H5OH (l) ΔH=-44.2 kJ·mol-1
2CO2(g) + 2H2O (l) =C2H4 (g) +3O2(g) ΔH=+1411.0 kJ·mol-1
2CO2(g) + 3H2O (l) = C2H5OH (l) + 3O2(g) ΔH=___________
(2)CO2甲烷化反應是由法國化學家Paul Sabatier 提出的,因此,該反應又叫Sabatier反應。CO2催化氫化制甲烷的研究過程:
①上述過程中,產生H2反應的化學方程式為:___________________________________。
②HCOOH是CO2轉化為CH4的中間體:CO2 HCOOH
CH4。當鎳粉用量增加10倍后,甲酸的產量迅速減少,當增加鎳粉的用量時,CO2鎳催化氫化制甲烷的兩步反應中反應速率增加較大的一步是_______________(填I或II)
(3)CO2經催化加氫可以生成低碳烴,主要有兩個競爭反應:
反應I:CO2(g) + 4H2 (g)CH4 (g) +2H2O(g)
反應II:2CO2(g) + 6H2 (g)C2H4 (g) +4H2O(g)
在1L密閉容器中沖入1molCO2和4molH2,測得平衡時有關物質的物質的量隨溫度變化如圖所示。T1℃時,CO2的轉化率為_________。T1℃時,反應I的平衡常數K=_______。
(4)已知CO2催化加氫合成乙醇的反應原理為2CO2(g) + 6H2 (g)C2H5OH (g) +4H2O(g) ΔH,m代表起始時的投料比,即m=
.
①圖1中投料比相同,溫度T3>T2>T1,則ΔH_____(填“>”或“<”)0.
②m=3時,該反應達到平衡狀態后p(總)=20ɑ MPa ,恒壓條件下各物質的物質的量分數與溫度的關系如圖2.則曲線b代表的物質為_______(填化學式)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化合物H是一種有機材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:
已知:①RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH2CHO+H2O
③
請回答下列問題:
(1)芳香族化合物B的名稱為________,1molB最多能與_____molH2加成,其加成產物等效氫共有_______種。
(2)由E生成F的反應類型為________,F分子中所含官能團的名稱是_______。
(3)X的結構簡式為________。
(4)寫出D生成E的第①步反應的化學方程式______。
(5)G與乙醇發生酯化反應生成化合物Y,Y有多種同分異構體,其中符合下列條件的同分異構體有________種,寫出其中任意一種的結構簡式____。
①分子中含有苯環,且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2;②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1。
(6)根據題目所給信息,設計由乙醛和苯甲醛制備的合成路線(無機試劑任選)______。
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【題目】25℃時,H2CO3的Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.0×10-11。常溫下在20mL0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入40mL0.1mol/L'HCl溶液,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質的量分數(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。
下列說法正確的是
A. 在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-能大量共存
B. a點時:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(CO32-)
C. 當pH=7時,溶液中c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)
D. 當溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=2:1時,溶液的pH=10
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【題目】室溫下,在一定量0.2 mol·L-1 Al2(SO4)3溶液中,逐滴加入1.0 mol·L-1 NaOH溶液,實驗測得溶液pH隨NaOH溶液體積的變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是( )
A. a點時,溶液呈酸性的原因是Al3+水解,離子方程式為:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+
B. Ksp[Al(OH3)]=10-32
C. c~d段,溶液中離子濃度的關系為:c(Na+)+ c(H+)+ 3c(Al3+)= c(OH-)+c(AlO2-)
D. d點時,溶液中離子濃度的大小關系為:c(Na+)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(H+)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知二甲苯的結構: ,下列說法正確的是
A.a的同分異構體只有b和c兩種
B.在三種二甲苯中,b的一氯代物種數最多
C.a、b、c 均能使酸性 KMnO4溶液、溴水發生化學反應而褪色
D.a、b、c 中只有c 的所有原子處于同一平面
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【題目】1,2一二氯丙烷(CH2ClCHClCH3)是一種重要的化工原料,工業上可用丙烯加成法制備,主要副產物為3一氯丙烯(CH2=CHCH2Cl),反應原理為:
i .CH2 =CHCH3(g) +C12(g)CH2ClCHClCH3(g) △H1=-134kJmol-1
ii . CH2 =CHCH3(g) +C12(g)CH2= CHCH2Cl(g) +HCl(g) △H2 =-102kJmol-1
請回答下列問題:
(1)已知:CH2 =CHCH2Cl (g) + HCl ( g)CH2ClCHClCH3(g)的正反應的活化能Ea(正)為132 kJmol-1,則逆反應的活化能Ea(逆)為__________ kJmol-1 。
(2)某研究小組向密閉容器中充入一定量的C12(g)和CH2 =CHCH3 ( g),分別在 A、B兩種不同催化劑作用下發生反應,一段時間后測得CH2ClCHClCH3的產率與溫度的關系如圖1所示。
①下列說法正確的是______(填代號)。
a .使用催化劑A、B的最佳溫度:A <B
b .p、m點分別是對應溫度下CH2ClCHClCH3的平衡產率
c. 使用催化劑降低了反應的活化能和焓變
d. 溫度不變,增大壓強可使CH2ClCHClCH3的產率提高
②在250℃以后,A曲線中產率下降的原因可能是________(寫出兩條)。
(3)T℃時使用選擇性更高的催化劑,在恒容密閉容器內充入等物質的量的C12 ( g) 和CH2=CHCH3 (g)進行反應i,測得容器各組分的分壓強(p分=p總×體積分數)隨時間的變化關系如圖2所示,回答下列問題:
①若用單位時間內氣體分壓的變化來表示反應速率,即υ= ,則t1~t2時間段內平均反應速率υ(CH2=CHCH3)= _______ kPamin-1(用相關字母表示);平衡時CH2ClCHClCH3的體積分數________。
②反應的平衡常數KP=_____________(用平衡分壓代替平衡濃度,相關字母表示結果)。
(4)如圖3是在酸性電解質溶液中,用惰性電極將CO2轉化為低碳烯烴的電化學裝置,回答下列問題:
①太陽能電池的負極是 __________(填“a”或“b”)。
②生成丙烯的電極反應式是____________。
③相同時間內,相同條件下,消耗的CO2與生成的O2 的體積之比為_________。
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【題目】線型 PAA( )具有高吸水性,網狀 PAA 在抗壓性、吸水性等方面優于線型 PAA。網狀 PAA 的制備方法是:將丙烯酸用 NaOH 中和,加入少量交聯劑 a,再引發聚合。其部分結構片段 如圖所示,列說法錯誤的是
A.線型 PAA 的單體不存在順反異構現象
B.形成網狀結構的過程發生了加聚反應
C.交聯劑 a 的結構簡式是
D.PAA 的高吸水性與—COONa 有關
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設NA為阿伏加德羅常數值。下列有關敘述正確的是( )
A. 14 g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數為2NA
B. 1 mol N2與4 mol H2反應生成的NH3分子數為2NA
C. 1 mol Fe溶于過量硝酸,電子轉移數為2NA
D. 標準狀況下,2.24 L CCl4含有的共價鍵數為0.4NA
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