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【題目】我國科學家在鐵基超導研究方面取得了一系列的重大突破,標志著我國在凝聚態物理領域已經成為一個強國。LiZnAs 是研究鐵基超導材料的重要前體。

(1)LiZnAs 中三種元素的電負性從小到大的順序為_____。

(2)AsF3 分子的空間構型為_____,As 原子的雜化軌道類型為_____。

(3)CO 分子內因配位鍵的存在,使 C 原子上的電子云密度較高而易與血紅蛋白結合, 導致 CO 有劇毒。1mol[Zn(CN)4]2-離子內含有的共價鍵的數目為_____,配原子為_____。

(4)鎳的氧化物常用作電極材料的基質。純粹的 NiO 晶體的結構與 NaCl 的晶體結構相同,為獲得更好的導電能力,將純粹的 NiO 晶體在空氣中加熱,使部分 Ni2+被氧化成 Ni3+后, 每個晶胞內 O2-的數目和位置均未發生變化,鎳離子的位置雖然沒變,但其數目減少,造成晶體內產生陽離子空位(如圖所示);瘜W式為 NiO 的某鎳氧化物晶體,陽離子的平均配位數為__________,陰離子的平均配位數與純粹的 NiO 晶體相比____________(填增大”“減小不變””,寫出能體現鎳元素化合價的該晶體的化學式________示例:Fe3O4 寫作 Fe2+Fe23+O4)。

(5)所有的晶體均可看作由某些微粒按一定的方式堆積,另外的某些微粒填充在上述堆 積所形成的空隙中。在面心立方緊密堆積的晶胞中存在兩種類型的空隙:八面體空隙和四面體空隙(如下左圖所示)。在 LiZnAs 立方晶胞中,Zn 以面心立方形式堆積,Li As 分別填充在 Zn 原子圍成的八面體空隙和四面體空隙中,在 a=0,0.5 1 三個截面上 Zn Li 按下圖所示分布:請在下圖 As 原子所在的截面上用“Δ”補畫出 As 原子的位置,______________并說明 a=__________。

【答案】LiZnAs 三角錐 sp3 16NA C 6 減小 Ni2+3Ni3+4O9 0.25 0.75

【解析】

1)鋰是活潑金屬、鋅是較活潑的金屬,砷是非金屬,失電子能力減弱,得電子能力增強,電負性增強,LiZnAs 中三種元素的電負性從小到大的順序為LiZnAs。

故答案為:LiZnAs

2AsF3 分子,價層電子對=3+ =4,有一對孤電子對,空間構型為三角錐,As 原子的雜化軌道類型為sp3。

故答案為:三角錐;sp3

3CO 分子內因配位鍵的存在,使 C 原子上的電子云密度較高而易與血紅蛋白結合, 導致 CO 有劇毒。1mol[Zn(CN)4]2-離子內共價鍵:C與N之間是叁鍵、Zn與C之間是配位鍵,含有的共價鍵的數目為(3×4+4)NA= 16NA, C 原子上的電子云密度較高,配原子為C。

故答案為: 16NA;C;

4)純粹的 NiO 晶體的結構與 NaCl 的晶體結構相同,陽離子的上下、前后、左右有6個陰離子,陽離子的平均配位數為6;部分 Ni2+被氧化成 Ni3+后,陽離子減少,陰離子的平均配位數與純粹的 NiO 晶體相比減;

根據化合價代數和等于0,結合晶胞結構,能體現鎳元素化合價的該晶體的化學式Ni2+3Ni3+4O9;。

故答案為:6;減小;Ni2+3Ni3+4O9

5)結合在 a=0,0.5 1 三個截面上 Zn Li 按下圖所示分布:,在 LiZnAs 立方晶胞中,Zn 以面心立方形式堆積,Li 填充在 Zn 原子圍成的八面體空隙,而 As 填充在 Zn 原子圍成的四面體空隙中, As 原子所在的截面即 a=0.25 0.75)的截面上用“Δ”畫出 As 原子的位置,如圖:。

故答案為: 0.25 0.75)。

練習冊系列答案
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(1) 配平離子方程式:______MnO4-+HSO3-+H+=Mn2++SO42-+H2O。

(2)KMnO4進行滴定時,KMnO4溶液應裝在_______________中,判斷滴定終點的現象是_______。

(3)下列操作會導致測定結果偏高的是_________。

A. 盛裝未知濃液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗

B. 未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管

C. 觀察讀數時,滴定前仰視,滴定后俯視

D. 滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失

(4) 根據下表測定的實驗數據,計算KMnO4溶液體積的平均值為___mL;NaHSO3溶液的物質的量濃度為___mol/L(數據精確到0.1)。

試驗編號

待測NaHSO3溶液的體積/ mL

KMnO4溶液體積/ mL

1

20.00

15.98

2

20.00

17.00

3

20.00

16.02

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2)金剛烷的分子式為__,其二氯代物有_種。

3)已知烯烴能發生如下反應:

。

請寫出下列反應產物的結構簡式:__

4A是二聚環戊二烯的同分異構體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸提示:苯環上的烷基(CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基側鏈經高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基,寫出A所有可能的結構簡式不考慮立體異構__。

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A.用甲裝置溶解樣品,X 在第①步被分離

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a.40 b.60 c.80 d.100

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