【題目】研究和深度開發CO、CO2的應用對構建生態文明社會具有重要的意義。
(1)①將合成氣以n(H2)∶n(CO)=2通入1 L的反應器中,一定條件下發生反應:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH,CO的平衡轉化率隨溫度、壓強變化關系如圖1所示,下列說法正確的是__(填字母)。
A. ΔH<0
B. p1<p2<p3
C. 若在p3和316 ℃時,起始時n(H2)∶n(CO)=3,則達到平衡時,CO轉化率小于50%
②采用一種新型的催化劑(主要成分是Cu-Mn合金),利用CO和H2制備二甲醚(DME)。觀察圖2回答問題:催化劑中n(Mn)/n(Cu)約為____時最有利于二甲醚的合成。
(2)CO可用于合成甲醇,反應的化學方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖3所示。該反應ΔH_____0(填“>”或“ <”)。實際生產條件控制在250 ℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由是______。
(3)在一定條件下,可發生反應6H2(g)+2CO2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。
500K | 600K | 700K | 800K | |
n(H2)∶n(CO2)=1.5 | 45 | 33 | 20 | 12 |
n(H2)∶n(CO2)=2 | 60 | 43 | 28 | 15 |
n(H2)∶n(CO2)=3 | 83 | 62 | 37 | 22 |
根據上表中數據
①溫度一定時,提高氫碳比n(H2)∶n(CO2)],CO2的轉化率__(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②該反應的正反應為___熱反應(填“吸”或“放”)。
【答案】A 2.0 < 在1.3×104 kPa下,CO的平衡轉化率已經很高,如果增大壓強CO的平衡轉化率提高不大,而生產成本增加 增大 放
【解析】
(1) ①由圖可知,壓強一定時,溫度越高,平衡時CO的轉化率越低,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動;正反應為氣體體積減小的反應,溫度一定時,增大壓強平衡向正反應方向移動,CO的轉化率增大,據此分析作答;
②結合圖像分析作答;
(2)從橫坐標上一點,畫一條平行于縱坐標的虛線,看相同壓強下不同溫度時CO的平衡轉化率,溫度越低轉化率越低,說明,升溫時平衡向逆向移動;
(3)結合圖表數據及溫度對化學平衡的影響作答。
(1)①A. 由圖可知,壓強一定時,溫度越高,平衡時CO的轉化率越低,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,故正反應為放熱反應,即△H<0,A項正確;
B. 由圖可知壓強對應的轉化率:p1> p2> p3,正反應為氣體體積減小的反應,溫度一定時增大壓強平衡向正反應方向移動,CO的轉化率增大,故壓強p1> p2> p3,B項錯誤;
C. 若在p3和316℃時,起始時n(H2):n(CO)=3,相當于在原平衡的基礎上增大氫氣的濃度,平衡向正反應方向移動,CO的轉化率增大,故CO轉化率應大于50%,C項正確;
答案選B;
②根據圖2可知,在n(Mn)/n(Cu)=2.0時,DME的選擇性以及CO的轉化率最高,副產物甲醇的選擇性最低,催化劑最佳配比n(Mn)/n(Cu)=2.0時有利于合成二甲醚,故答案為:2.0;
(2) 從橫坐標上一點0.5處,畫一條平行于縱坐標的虛線,看相同壓強下不同溫度時CO的平衡轉化率,溫度越低轉化率越低,說明,升溫時平衡向逆向移動;
第二問:工業生產要考慮速經濟效益,要考慮速度和效率,壓強越大需要的條件越高,花費越大。
故答案為:<;在1.3×104 kPa下,CO的平衡轉化率已經很高,如果增大壓強CO的平衡轉化率提高不大,而生產成本增加;
(3)①根據圖表數據知,溫度一定時,提高氫碳比[n(H2)∶n(CO2)],CO2的轉化率增大,故答案為:增大;
②[n(H2)∶n(CO2)]一定,升高溫度,二氧化碳轉化率減小,該反應向逆反應方向移動,說明正反應是放熱反應,故答案為:放。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】植物在冬季來臨過程中,隨著氣溫的逐漸降低,體內發生了一系列適應低溫的生理生化變化,抗寒力逐漸增強。下圖為冬小麥在不同時期含水量和呼吸速率變化關系圖。請根據圖推斷以下有關說法中,錯誤的是( )
A. 冬季來臨過程中,自由水明顯減少是呼吸速率下降的主要原因
B. 結合水與自由水含量的比值,與植物的抗寒性呈現明顯的正相關
C. 隨著氣溫和土壤溫度的下降,根系的吸水量減少,組織的含水量下降
D. 隨溫度的緩慢降低,植物的呼吸作用逐漸減弱,有利于減少有機物的消耗
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某酸的酸式鹽NaHY在水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度。有關的敘述正確的是( )
A.H2Y的電離方程式為:
B.在該酸式鹽溶液中
C.HY-的水解方程式為
D.在該酸式鹽溶液中
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,當NaHSO3完全消耗即有I2 析出,依據I2 析出所需時間可以求得NaHSO3的反應速率。將濃度均為0.020mol·L-1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0mL混合,記錄10~55℃間溶液變藍的時間,55℃時未觀察到溶液變藍,實驗結果如圖。據圖分析,下列判斷不正確的是
A. 40℃之前與40℃之后溶液變藍時間隨溫度的變化趨勢相反
B. 圖中b、c兩點對應的NaHSO3的平均反應速率一定相等
C. 圖中a點對應的NaHSO3的平均反應速率為5.0×10-5mol·L-1·s-1
D. 溫度高于40℃時,淀粉不宜用作該實驗的指示劑
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】草酸(分子式為H2C2O4,沸點:150℃)是生物體的一種代謝產物,廣泛分布于植物、動物和真菌體中。下列有關判斷不正確的是( )
A.45g草酸中含有1.204×1024個氧原子
B.1mol草酸中含有6.02×1023個分子
C.草酸的摩爾質量是90g/mol
D.1mol草酸在標準狀況下的體積約為22.4L
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】廢棄物的綜合利用既有利于節約資源,又有利于保護環境。實驗室利用廢舊電池的銅帽(Cu、Zn 總含量約為99%)回收Cu并制備ZnO 的部分實驗過程如下:
(1)寫出銅帽溶解時銅與加入的稀硫酸、30%H2O2反應的離子反應方程式____;銅帽溶解完全后,需加熱(至沸)將溶液中過量的H2O2除去。
(2)為確定加入鋅灰(主要成分為Zn、ZnO,雜質為鐵及其氧化物)的量,實驗中需測定除去H2O2 后溶液中Cu2+的含量。實驗操作為:準確量取一定體積的含有Cu2+的溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,調節溶液pH=3~4,加入過量的KI,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點。上述過程中反應的離子方程式如下:2Cu2++4I-=2CuI(白色)↓+I2 2S2O32-+I2=2I-+S4O62-
①滴定選用的指示劑為____,滴定終點觀察到的現象為___;
②某同學稱取1.0g電池銅帽進行實驗,得到100.00mL含有Cu2+的溶液,量取20.00mL上述含有Cu2+的溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,調節溶液pH=3~4,加入過量的KI,用0.1000 mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點。再重復操作實驗3次,記錄數據如下:
實驗編號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
V(Na2S2O3)(mL) | 28.32 | 25.31 | 25.30 | 25.32 |
計算電池銅帽中Cu的質量分數為____(結果保留四位有效數字),若滴定前溶液中的H2O2沒有除盡,則所測定c (Cu2+)將會____(填“偏高”、“偏低”或“無影響”);
(3)常溫下,若向50mL 0.0001 mol·L-1CuSO4溶液中加入50mL0.00022 mol·L-1NaOH溶液, 生成了Cu (OH)2沉淀。計算沉淀生成的溶液的pH= ___(假設Cu2+被完全沉淀,混合后溶液體積不發生變化);
(4)已知pH>11 時Zn(OH)2 能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH 按金屬離子濃度為1.0 mol·L-1計算)。
開始沉淀的pH | 沉淀完全的pH | |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
Zn2+ | 5.9 | 8.9 |
實驗中可選用的試劑:30%H2O2、1.0 mol·L-1HNO3、1.0 mol·L-1NaOH。由除去銅的濾液制備ZnO 的實驗步驟依次為:
①向濾液中加入適量30% H2O2,使其充分反應;
②_______;
③過濾;
④______;
⑤過濾、洗滌、干燥;
⑥900℃煅燒。
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【題目】K、Al、Si、Cu、Ni均為重要的合金材料,在工業生產、科技、國防領域有著廣泛的用途,請回答下列問題:
(1)K元素處于元素同期表的_____區。
(2)下列狀態的鋁中,電離最外層一個電子所需能量最大的是______(填標號)。
A. [Ne] B.[Ne]
C.[Ne]
D. [Ne]
3s 3s 3p 3s 3p 3s 3p 3p
(3)從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2O比CuO更穩定的原因是_____________。
(4)一些化合物的熔點如下表所示:
化合物 | NaCl | KCl | SiO2 |
熔點/°C | 801 | 770 | 1723 |
解釋表中化合物之間熔點差異的原因________________________________。
(5)NiSO4溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4。
①N、O、S三種元素中電負性最大的是_______。
②寫出一種與[Ni(NH3)6]SO4中的陰離子互為等電子體的分子的分子式_________。
③1mol[Ni(NH3)6]SO4中含有δ鍵的數目為___________。
④NH3的VSEPR模型為____;NH3、SO42-的中心原子的雜化類型分別為___、___。
(6)K、Ni、F三種元素組成的一種晶體的長方體晶胞結構如圖所示。若NA為阿伏加德羅常數的值,該晶體的密度ρ=______g·cm-3(用代數式表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硝酸銨簡稱硝銨,可用作化肥,含氮量高。它在發生某些反應時既放出大量熱又生成大量氣體而爆炸,也可作炸藥使用。
(1)硝銨受熱:NH4NO3→N2O↑+2H2O,該反應中因為有____而屬于氧化還原反應,其中發生還原過程元素的變化為___。
(2)硝銨受撞擊:2NH4NO3→O2+2N2+4H2O,請在該反應方程式上補齊電子轉移的方向和數目___。若反應中轉移電子數為3.01×1024,則反應產生的氣體在標準狀況下的體積為____。
(3)一定溫度下,硝銨分解:___NH4NO3→___HNO3+___N2↑+___H2O,配平該反應方程式,把系數填入對應的位置上。反應中被氧化與被還原的原子的物質的量之差為5mol時,參加反應的硝銨的質量為___。
(4)硝銨易溶于水,溶解時溶液的溫度降低。硝銨溶于水時,溫度降低的原因是_____,該水溶液呈(填“酸”“堿”或“中”)____性,用離子方程式表示原因為_____。
(5)為使該水溶液在常溫下的pH為7,并不引入雜質,可以_____,試證明所得的溶液中c(NH4+)=c(NO3-):_______。
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【題目】對于元素周期表中下列位置的①~⑩十種元素,請回答有關問題(用元素符號或化學式回答)。
族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0 |
1 | ① | ② | ||||||
2 | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ||||
3 | ⑦ | ⑧ | ⑨ | ⑩ |
(1)在上述元素中,金屬性最強的是___,原子半徑最大的是___(0族除外)。
(2)用電子式表示⑦和⑩形成的化合物的過程___。
(3)表中元素構成10電子微粒的分子有:___(任寫2種)。
(4)⑤和⑨分別與氫原子構成的簡單氫化物中沸點最高的是___。
(5)表中元素⑤和⑦可以形成一種淡黃色物質X,寫出X的電子式:___,該物質所含化學鍵類型___,0.1molX與水反應轉移電子數為___。
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