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【題目】研究和深度開發CO、CO2的應用對構建生態文明社會具有重要的意義。

(1)①將合成氣以n(H2)n(CO)=2通入1 L的反應器中,一定條件下發生反應:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH,CO的平衡轉化率隨溫度、壓強變化關系如圖1所示,下列說法正確的是__(填字母)。

A. ΔH<0

B. p1<p2<p3

C. 若在p3316 ℃時,起始時n(H2)n(CO)=3,則達到平衡時,CO轉化率小于50%

②采用一種新型的催化劑(主要成分是Cu-Mn合金),利用COH2制備二甲醚(DME)。觀察圖2回答問題:催化劑中n(Mn)/n(Cu)約為____時最有利于二甲醚的合成。

(2)CO可用于合成甲醇,反應的化學方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖3所示。該反應ΔH_____0(“>”“ <”)。實際生產條件控制在250 ℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由是______。

(3)在一定條件下,可發生反應6H2(g)+2CO2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)

500K

600K

700K

800K

n(H2)n(CO2)=1.5

45

33

20

12

n(H2)n(CO2)=2

60

43

28

15

n(H2)n(CO2)=3

83

62

37

22

根據上表中數據

①溫度一定時,提高氫碳比n(H2)n(CO2)],CO2的轉化率__(增大、減小不變”)。

②該反應的正反應為___熱反應(”)

【答案】A 2.0 < 1.3×104 kPa下,CO的平衡轉化率已經很高,如果增大壓強CO的平衡轉化率提高不大,而生產成本增加 增大

【解析】

(1) ①由圖可知,壓強一定時,溫度越高,平衡時CO的轉化率越低,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動;正反應為氣體體積減小的反應,溫度一定時,增大壓強平衡向正反應方向移動,CO的轉化率增大,據此分析作答;

②結合圖像分析作答;

(2)從橫坐標上一點,畫一條平行于縱坐標的虛線,看相同壓強下不同溫度時CO的平衡轉化率,溫度越低轉化率越低,說明,升溫時平衡向逆向移動;

3)結合圖表數據及溫度對化學平衡的影響作答。

(1)A. 由圖可知,壓強一定時,溫度越高,平衡時CO的轉化率越低,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,故正反應為放熱反應,即H<0A項正確;

B. 由圖可知壓強對應的轉化率:p1> p2> p3,正反應為氣體體積減小的反應,溫度一定時增大壓強平衡向正反應方向移動,CO的轉化率增大,故壓強p1> p2> p3,B項錯誤;

C. 若在p3316℃時,起始時n(H2)n(CO)=3,相當于在原平衡的基礎上增大氫氣的濃度,平衡向正反應方向移動,CO的轉化率增大,故CO轉化率應大于50%C項正確;

答案選B;

②根據圖2可知,在n(Mn)/n(Cu)=2.0時,DME的選擇性以及CO的轉化率最高,副產物甲醇的選擇性最低,催化劑最佳配比n(Mn)/n(Cu)=2.0時有利于合成二甲醚,故答案為:2.0;

(2) 從橫坐標上一點0.5處,畫一條平行于縱坐標的虛線,看相同壓強下不同溫度時CO的平衡轉化率,溫度越低轉化率越低,說明,升溫時平衡向逆向移動;

第二問:工業生產要考慮速經濟效益,要考慮速度和效率,壓強越大需要的條件越高,花費越大。

故答案為:<;在1.3×104 kPa下,CO的平衡轉化率已經很高,如果增大壓強CO的平衡轉化率提高不大,而生產成本增加;

3)①根據圖表數據知,溫度一定時,提高氫碳比[n(H2)n(CO2)],CO2的轉化率增大,故答案為:增大;

[n(H2)n(CO2)]一定,升高溫度,二氧化碳轉化率減小,該反應向逆反應方向移動,說明正反應是放熱反應,故答案為:放。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】植物在冬季來臨過程中,隨著氣溫的逐漸降低,體內發生了一系列適應低溫的生理生化變化,抗寒力逐漸增強。下圖為冬小麥在不同時期含水量和呼吸速率變化關系圖。請根據圖推斷以下有關說法中,錯誤的是( )

A. 冬季來臨過程中,自由水明顯減少是呼吸速率下降的主要原因

B. 結合水與自由水含量的比值,與植物的抗寒性呈現明顯的正相關

C. 隨著氣溫和土壤溫度的下降,根系的吸水量減少,組織的含水量下降

D. 隨溫度的緩慢降低,植物的呼吸作用逐漸減弱,有利于減少有機物的消耗

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某酸的酸式鹽NaHY在水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度。有關的敘述正確的是(

A.H2Y的電離方程式為:

B.在該酸式鹽溶液中

C.HY-的水解方程式為

D.在該酸式鹽溶液中

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,當NaHSO3完全消耗即有I2 析出,依據I2 析出所需時間可以求得NaHSO3的反應速率。將濃度均為0.020mol·L-1NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0mL混合,記錄10~55℃間溶液變藍的時間,55℃時未觀察到溶液變藍,實驗結果如圖。據圖分析,下列判斷不正確的是

A. 40℃之前與40℃之后溶液變藍時間隨溫度的變化趨勢相反

B. 圖中b、c兩點對應的NaHSO3的平均反應速率一定相等

C. 圖中a點對應的NaHSO3的平均反應速率為5.0×10-5mol·L-1·s-1

D. 溫度高于40℃時,淀粉不宜用作該實驗的指示劑

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】草酸(分子式為H2C2O4,沸點:150℃)是生物體的一種代謝產物,廣泛分布于植物、動物和真菌體中。下列有關判斷不正確的是(

A.45g草酸中含有1.204×1024個氧原子

B.1mol草酸中含有6.02×1023個分子

C.草酸的摩爾質量是90g/mol

D.1mol草酸在標準狀況下的體積約為22.4L

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】廢棄物的綜合利用既有利于節約資源,又有利于保護環境。實驗室利用廢舊電池的銅帽(Cu、Zn 總含量約為99%)回收Cu并制備ZnO 的部分實驗過程如下:

1)寫出銅帽溶解時銅與加入的稀硫酸、30%H2O2反應的離子反應方程式____;銅帽溶解完全后,需加熱(至沸)將溶液中過量的H2O2除去。

2)為確定加入鋅灰(主要成分為ZnZnO,雜質為鐵及其氧化物)的量,實驗中需測定除去H2O2 后溶液中Cu2的含量。實驗操作為:準確量取一定體積的含有Cu2的溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,調節溶液pH=34,加入過量的KI,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點。上述過程中反應的離子方程式如下:2Cu2+4I=2CuI(白色)↓+I2 2S2O32+I2=2I+S4O62

①滴定選用的指示劑為____,滴定終點觀察到的現象為___

②某同學稱取1.0g電池銅帽進行實驗,得到100.00mL含有Cu2的溶液,量取20.00mL上述含有Cu2的溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,調節溶液pH=34,加入過量的KI,用0.1000 mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點。再重復操作實驗3次,記錄數據如下:

實驗編號

1

2

3

4

VNa2S2O3(mL)

28.32

25.31

25.30

25.32

計算電池銅帽中Cu的質量分數為____(結果保留四位有效數字),若滴定前溶液中的H2O2沒有除盡,則所測定c (Cu2)將會____(偏高、偏低無影響”)

3)常溫下,若向50mL 0.0001 mol·L-1CuSO4溶液中加入50mL0.00022 mol·L-1NaOH溶液, 生成了Cu (OH)2沉淀。計算沉淀生成的溶液的pH= ___(假設Cu2+被完全沉淀,混合后溶液體積不發生變化);

4)已知pH>11 Zn(OH)2 能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH 按金屬離子濃度為1.0 mol·L-1計算)

開始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe3

1.1

3.2

Fe2

5.8

8.8

Zn2

5.9

8.9

實驗中可選用的試劑:30%H2O2、1.0 mol·L-1HNO3、1.0 mol·L-1NaOH由除去銅的濾液制備ZnO 的實驗步驟依次為:

①向濾液中加入適量30% H2O2,使其充分反應;

_______

③過濾;

______;

⑤過濾、洗滌、干燥;

900℃煅燒。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】KAl、Si、CuNi均為重要的合金材料,在工業生產、科技、國防領域有著廣泛的用途,請回答下列問題:

1K元素處于元素同期表的_____區。

2)下列狀態的鋁中,電離最外層一個電子所需能量最大的是______(填標號)。

A. [Ne]   B.[Ne]  C.[Ne] D. [Ne]

    3s  3s 3p 3s 3p 3s 3p 3p

3)從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2OCuO更穩定的原因是_____________

4)一些化合物的熔點如下表所示:

化合物

NaCl

KCl

SiO2

熔點/°C

801

770

1723

解釋表中化合物之間熔點差異的原因________________________________。

5NiSO4溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4。

①N、OS三種元素中電負性最大的是_______。

寫出一種與[Ni(NH3)6]SO4中的陰離子互為等電子體的分子的分子式_________。

③1mol[Ni(NH3)6]SO4中含有δ鍵的數目為___________

④NH3VSEPR模型為____;NH3、SO42-的中心原子的雜化類型分別為______。

6K、NiF三種元素組成的一種晶體的長方體晶胞結構如圖所示。若NA為阿伏加德羅常數的值,該晶體的密度ρ=______g·cm-3(用代數式表示)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硝酸銨簡稱硝銨,可用作化肥,含氮量高。它在發生某些反應時既放出大量熱又生成大量氣體而爆炸,也可作炸藥使用。

1)硝銨受熱:NH4NO3→N2O↑+2H2O,該反應中因為有____而屬于氧化還原反應,其中發生還原過程元素的變化為___。

2)硝銨受撞擊:2NH4NO3→O2+2N2+4H2O,請在該反應方程式上補齊電子轉移的方向和數目___。若反應中轉移電子數為3.01×1024,則反應產生的氣體在標準狀況下的體積為____。

3)一定溫度下,硝銨分解:___NH4NO3___HNO3+___N2↑+___H2O,配平該反應方程式,把系數填入對應的位置上。反應中被氧化與被還原的原子的物質的量之差為5mol時,參加反應的硝銨的質量為___。

4)硝銨易溶于水,溶解時溶液的溫度降低。硝銨溶于水時,溫度降低的原因是_____,該水溶液呈(填”“____性,用離子方程式表示原因為_____。

5)為使該水溶液在常溫下的pH7,并不引入雜質,可以_____,試證明所得的溶液中c(NH4+)=c(NO3-)_______。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】對于元素周期表中下列位置的①~⑩十種元素,請回答有關問題(用元素符號或化學式回答)。

周期

ⅠA

ⅡA

ⅢA

ⅣA

ⅤA

ⅥA

ⅦA

0

1

2

3

(1)在上述元素中,金屬性最強的是___,原子半徑最大的是___(0族除外)。

(2)用電子式表示⑦和⑩形成的化合物的過程___

(3)表中元素構成10電子微粒的分子有:___(任寫2)。

(4)⑤和⑨分別與氫原子構成的簡單氫化物中沸點最高的是___。

(5)表中元素⑤和⑦可以形成一種淡黃色物質X,寫出X的電子式:___,該物質所含化學鍵類型___,0.1molX與水反應轉移電子數為___。

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