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【題目】某藥物H的一種合成路線如下:

回答下列問題:

1C的名稱是______________。

2F→H的反應類型為______________。B→C的試劑和條件是_____________。

3H有多種同分異構體,在下列哪種儀器中可以顯示物質中化學鍵和官能團類型______(填字母)。

A.質譜儀 B.元素分析儀 C.紅外光譜儀 D.核磁共振氫譜儀

4)寫出D→E的化學方程式___________

5)在E的同分異構體中,同時滿足下列條件的結構有____種;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3:3:2:2:1:1的是______。

既能發生銀鏡反應,又能發生水解反應;屬于芳香族化合物;苯環上只有2個取代基。

6)參照上述流程,以D和乙醛為原料合成(其他無機試劑自選),設計合成路線:____________。

【答案】苯甲醇 加成反應 氫氧化鈉水溶液,加熱 C 15

【解析】

D逆推,D為苯甲醛,則A中也有苯環,1個側鏈。A的分子式C7H8,A為甲苯。A在光照條件下,和氯氣反應,側鏈上的H原子被Cl原子取代,B。BNaOH水溶液中、加熱發生水解,C為苯甲醇,D為苯甲醛。E的分子式為C10H12O2,E反應生成的F分子式為C10H10O,為消去反應,結合條件為醇羥基在濃硫酸的作用下發生消去反應。F。GF的碳碳雙鍵發生加成反應生成H。

(1) 根據上述分析,C為苯甲醇;

(2) 可以推出F的結構簡式為,從GH的結構來看,GF的碳碳雙鍵發生加成反應生成HF→H的反應類型為加成反應。B,在NaOH水溶液中、加熱水解生成C為苯甲醇,答案為加成反應; 氫氧化鈉水溶液,加熱;

(3)

A.質譜中質荷比最大的數據為相對分子質量,不能顯示物質中的官能團和化學鍵類型;

B.元素分析儀確定物質中含有的元素,不能顯示物質中的官能團和化學鍵類型;

C.紅外光譜儀能顯示物質中的官能團和化學鍵類型;

D.核磁共振氫譜能測定物質中氫原子的種類和個數,不能顯示物質中的官能團和化學鍵類型。

答案選C。

(4) D為苯甲醛,丙酮中甲基上氫原子與醛基發生加成反應。答案為;

(5)依題意,①既能發生銀鏡反應,又能發生水解反應;但是E中只有2O原子,因此同分異構體為甲酸酯。E除去苯環上的6個碳原子,還有4個碳原子,有兩個取代基,其中有一端必須為甲酸酯,苯環上兩個取代基的組成方式有5種:

HCOOCH2CH2、—CH3;②HCOOCH(CH3)—、—CH3;③HCOOCH2、—CH2CH3;④HCOO—、—CH2CH2CH3 ;⑤HCOO—、—CH(CH3)2,兩個取代基均存在鄰、間、對三種結構,共15種同分異構體;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3:3:2:2:1:1的是;

(6)模仿D→E→F的轉化原理,苯甲醛與乙醛發生加成反應,再脫水,最后加成生成目標產物。答案為:。

練習冊系列答案
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【題目】科學家合成出了一種新化合物(如圖所示),其中WX、Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子數是X核外電子數的一半。下列敘述正確的是

A. WZ的水溶液呈堿性

B. 元素非金屬性的順序為X>Y>Z

C. Y的最高價氧化物的水化物是中強酸

D. 該新化合物中Y不滿足8電子穩定結構

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【題目】命名下列有機物或寫出對應的結構簡式。

(1)3-甲基-2-戊烯__________________________________________;

(2)丁酮_____________________________________________________;

(3)丙酸乙酯___________________________________________________;

(4)乙醚_____________________________;

(5)CH2=CH-COOH_________________________

(6) ________________________

(7)__________

(8)______________________

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【題目】我國自主研發的對二甲苯綠色合成項目取得新進展,其合成過程如圖所示,下列說法不正確的是

A.異戊二烯所有碳原子可能共平面

B.可用溴水鑒別M和對二甲苯

C.對二甲苯的一氯代物有2

D.M具有芳香族同分異構體

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【題目】氮是極其重要的化學元素。我國科學家最近成功合成了超高含能材料聚合氮和金屬氮;诘獨獾哪茉囱芯恳彩俏磥砟茉窗l展的重要方向。

(1)基態氮原子的價電子排布式為___________。

(2)14g氮氣分子中原子軌道以“頭碰頭”方式形成的共價鍵數目為___________,以“肩并肩”方式形成的共價鍵數目為___________。

(3)C、N、O三種元素按第一電離能從大到小的排列順序為___________。已知氧的第一電離能為1369kJ·mol1、第二電離能為3512kJ·mol1、第三電離能為5495kJ·mol1,其第二電離能增幅較大的原因是__________________。

(4)某含氨配合物CrCl3·6NH3的化學鍵類型有配位鍵、極性共價鍵和___________。CrCl3·6NH3有三種異構體,按絡離子式量增大的順序分別是[Cr(NH3)6]Cl3___________、[Cr(NH3)4Cl2]Cl·2NH3。

(5)NH4N3是高能量度材料,其晶胞如下圖所示。N3是直線型結構,N3中氮原子的雜化類型是___________。在VSEPR模型中NH4+的幾何構型名稱為______________。

(6)已知NH4N3的晶胞參數為anm0.5anm,阿伏加德羅常數的值為NA,則NH4N3的密度為_________________g·cm3

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【題目】H2S轉化為可再利用的資源是能源研究領域的重要課題。

1H2S的轉化

克勞斯法

鐵鹽氧化法

光分解法

反應Ⅰ的化學方程式是________

反應Ⅱ:____+ 1 H2S ==____Fe2+ + ____S + ____(將反應補充完整)。

反應Ⅲ體現了H2S的穩定性弱于H2O。結合原子結構解釋二者穩定性差異的原因:_______。

2)反應Ⅲ硫的產率低,反應Ⅱ的原子利用率低。我國科研人員設想將兩個反應耦合,實現由H2S高效產生SH2,電子轉移過程如圖。

過程甲、乙中,氧化劑分別是______。

3)按照設計,科研人員研究如下。

首先研究過程乙是否可行,裝置如圖。經檢驗,n極區產生了Fe3+,p極產生了H2。n極區產生Fe3+的可能原因:

ⅰ.Fe2+ - e- = Fe3+

ⅱ.2H2O -4e-=O2 +4H+,_______(寫離子方程式)。經確認,ⅰ是產生Fe3+的原因。過程乙可行。

光照產生Fe3+后,向n極區注入H2S溶液,有S生成,持續產生電流,p極產生H2。研究S產生的原因,設計如下實驗方案:______。 經確認,S是由Fe3+氧化H2S所得,H2S不能直接放電。過程甲可行。

4)綜上,反應Ⅱ、Ⅲ能耦合,同時能高效產生H2S,其工作原理如圖。

進一步研究發現,除了Fe3+/Fe2+ 外,I3-/I- 也能實現如圖所示循環過程。結合化學用語,說明I3-/I- 能夠使S源源不斷產生的原因:________。

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【題目】工業上冶煉錫的第一步反應為,則下列說法中錯誤的是(

A.a的值為2B.反應中SnO2被還原

C.反應后有兩種氧化產物D.1mol SnO2參加反應電子轉移8mol

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【題目】如圖,向A中充入1molX、1molY,向B中充入2molX、2molY,起始時A、B的體積相等都等于aL,在相同溫度和催化劑存在的條件下,關閉活塞K,使兩容器中各自發生下述放熱反應,Xg+Yg 2Zg+Wg);A保持恒壓,B保持恒容,達平衡時,A的體積為1.4aL.下列說法錯誤的( )

A. 反應速率:vB)>vA B. A容器中X的轉化率為80%

C. 平衡時的壓強:PB2PA D. 平衡時Y體積分數:AB

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【題目】二氧化氯(ClO2)具有強氧化性,在工業上常用作水處理劑、漂白劑。ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體,其體積分數超過10%時易引起爆炸。某研究小組欲用以下三種方案制備ClO2,回答下列問題:

1)以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2,黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-,寫出制備ClO2的離子方程式__。

2)用過氧化氫作還原劑,在硫酸介質中還原NaClO3制備ClO2,并將制得的ClO2用于處理含CN-廢水。實驗室模擬該過程的實驗裝置(夾持裝置略)如圖所示。

①裝置A的名稱是__,裝置C的作用是__。

②反應容器B應置于30℃左右的水浴中,目的是__。

③通入氮氣的主要作用有3個,一是可以起到攪拌作用,二是有利于將ClO2排出,三是__。

ClO2處理含CN-廢水的離子方程式為__,裝置E的作用是__。

3)氯化鈉電解法是一種可靠的工業生產ClO2的方法。

①用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質。某次除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的__(填化學式),至沉淀不再產生后,再加入過量的Na2CO3NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去。

②用石墨做電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2,工作原理如圖所示,寫出陽極產生ClO2的電極反應式__

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