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咖啡酸的結構如圖所示,下列說法中錯誤的是
A.咖啡酸分子中有二種含氧官能團
B.咖啡酸的分子式為C9H5O4
C.咖啡酸可以發生加成、取代、消去等反應
D.1 mol 咖啡酸可與含溶質3mol 的NaOH溶液反應
BC

試題分析:A、含氧官能團分別為羥基、羧基,正確;B、由不飽和度,分子式為C9H8O4,錯誤;C、酚羥基不能發生消去反應,錯誤;D、2個酚羥基可消耗2個NaOH,1個羧基也反應1個NaOH,正確。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

檸檬烯具有特殊香氣?扇苡谝掖蓟蛞颐,不溶于水,其結構簡式如圖所示:

有關檸檬烯的說法正確的是(  )
A.檸檬烯的分子式為C10H16,能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.檸檬烯分子為非極性分子
C.檸檬烯分子中所有碳原子處于同一個平面上
D.檸檬烯能與酸性高錳酸鉀溶液發生取代反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

藥物Z可用于治療哮喘、系統性紅斑狼瘡等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-環己二酮單乙二醇縮酮)為原料合成(如下圖)。下列說法正確的是
A.X的分子式為C9H8O4
B.Y、Z中均含1個手性碳原子
C.Z能發生加成反應、取代反應及消去反應
D.1mol Z至多可與1mol Br2發生反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

某物質M的結構如下所示,下列敘述正確的是
A.M能與NaOH溶液發生反應
B.1 mol M最多能與2 mol Br2發生反應
C.M的相對分子質量是180
D.1 mol M最多可生成2 mol CO2

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列各組物質不屬于同分異構體的是  
A.2-甲基-1-丙醇和2-丁醇B.苯甲醇和對甲基苯酚
C.2-甲基丁烷和戊烷D.乙二醇和丙三醇

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

維生素C可用于防治壞血病,其結構如下圖所示。下列關于維生素C的敘述錯誤的是
A.維生素C可作食品添加劑
B.維生素C具有抗氧化作用
C.維生素C的分子式為C6H8O6
D.維生素C加入紫色石蕊試液,溶液變紅色,說明維生素C的水溶液顯堿性

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,質譜法測定其相對分子質量為92.現以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去),其中A是一氯代物,F的分子式為C7H7NO2,Y是一種功能高分子材料。

已知:   
請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)X的化學式是_____________,其核磁共振氫譜圖有____________個吸收峰;
(2)反應⑤的化學方程式是______________________________;
(3)阿司匹林分子中含有的官能團的名稱是______________;1mol阿司匹林與足量NaOH溶液反應最多消耗NaOH的物質的量為_____________________。
(4)Y的結構簡式為___________________________________。
(5)有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有  _________種;
(6)以下是由A和其它物質合成的流程圖,

甲→乙反應的化學方程式為_______________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

具有顯著抗癌活性的10一羥基喜樹堿的結構如圖所示。下列關于10一羥基喜樹堿的說法正確的是
A.分子式為C20H16N2O5
B.不能與FeCl3溶液發生顯色反應
C.不能發生酯化反應
D.一定條件下,1mol該物質最多可與1molNaOH反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某有機物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料,其合成路線如下圖所示。

通過質譜法測得A的相對分子質量為56,它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1:3;D分子中含有支鏈;F分子中含有苯環但無甲基,在催化劑存在下1molE與2molH2可以發生反應生成F。請回答:
(1)B中所含官能團的名稱為               ;E的結構簡式為                           
(2)C與新制懸濁液反應的離子方程式為                                                     
(3)D與F反應的化學方程式為                                                                  
(4)符合下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色、②苯環上有兩個取代基的F的同分異構體有      中,寫出其中一種物質的結構簡式                                   。

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