【題目】含氟化合物被用于預防齲齒、飲水加氟及其他口腔衛生產品中。起初是用氟化鈉(NaF)來為飲用水加氟,但后來逐漸被氟硅酸(H2SiF6)及其鹽氟硅酸鈉(Na2SiF6)代替。完成下列填空:
(1)寫出F原子的電子排布式_____________,F原子有_______種能量不同的電子。
(2)和硅元素位于同主族的另外一個短周期元素的最高氧化物的結構簡式是__________,其熔點_____SiO2(填“高于”或“低于”)。
(3)F的非金屬性比Cl強,①請用一個事實來證明:________________________________。
②并從原子結構角度進行解釋:______________。
【答案】1s22s22p5 3 O=C=O 低于 分別與氫氣反應,F2更容易 F和Cl處于同主族,從上到下,原子核外電子層數增多,原子半徑增大,F得電子的能力強于Cl,因此非金屬性F強于Cl
【解析】
是元素周期表中的9號元素,位于第二周期ⅶA族,是非金屬最強的元素,是半徑最小的原子(除氫原子外)。
(1)原子的電子排布式為1s22s22p5,故含有3種能量不同的電子。
答案為:1s22s22p5;3;
(2)和硅元素位于同主族的另外一個短周期元素為碳,其最高價氧化物為二氧化碳,結構簡式為:,二氧化碳為分子晶體,二氧化硅為原子晶體,故二氧化碳的熔點低于二氧化硅,
答案為:;低于;
(3)①證明非金屬性強弱可以看和氫氣反應的劇烈程度,氟氣和氫氣暗處就能發生爆炸,氯氣和氫氣反應需要光照或點燃條件,證明氟的非金屬性比氯強,
答案為:分別與氫氣反應,F2更容易;
②從原子結構角度看,和
處于同主族,從上到下,原子核外電子層數增多,原子半徑增大,
得電子的能力強于
,因此非金屬性
強于
,
故答案為:和
處于同主族,從上到下,原子核外電子層數增多,原子半徑增大,
得電子的能力強于
,因此非金屬性
強于
。
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【題目】常溫下,將NaOH溶液分別加到HA、HB兩種弱酸溶液中,兩溶液中pH與粒子濃度比值的對數關系如圖所示,已知,下列有關敘述錯誤的是( )
A.HA、HB兩種酸中,HB的酸性弱于HA
B.b點時,
C.同濃度同體積的NaA和NaB溶液中,陰離子總數相等
D.向HB溶液中加入NaOH溶液所得的混合溶液中,
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【題目】充分燃燒2.8g某有機物A,生成8.8g CO2和3.6g H2O,這種有機物蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。
(1)求該有機物的分子式。
(2)該有機物鏈狀同分異構體的結構簡式為: 。
(3)若在核磁共振氫譜中只有一個信號峰(即只有一種氫原子),則用鍵線式表示的結構簡式為 。
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【題目】在一個絕熱的、容積固定的密閉容器中,發生可逆反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)(m、n、p、q為任意正整數)。下列能說明該可逆反應達到平衡狀態的是( )
①混合氣體的密度不再發生變化、隗w系的溫度不再發生變化、A的轉化率不再改變、芨鹘M分的百分含量不再改變、莘磻俾v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q
A. ②③④B. ①③⑤C. ②④⑤D. ①②③④⑤
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【題目】CO2是一種廉價的碳資源,其綜合利用具有重要意義。
(一)CO2的化學捕獲:
(1)CO2可以被NaOH溶液捕獲。若所得溶液pH=13,CO2主要轉化為___(寫含碳粒子符號)。(室溫下,H2CO3的Ka1=4.3×10﹣7;Ka2=5.6×10﹣11)
(2)固體氧化物電解池(SOEC)用于高溫共電解CO/H2,既可實現CO2的減排又可高效制備合成氣(CO/H2),其工作原理如圖。寫出電極A發生的電極反應式___。
(二)CO2的綜合利用
(1)CO2與CH4經催化重整制得合成氣:
反應Ⅰ.CH4(g)H+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H1
已知氫氣、一氧化碳和甲烷的標準燃燒熱(25℃)如表所示
物質 | H2(g) | CO(g) | CH4(g) |
標準燃燒熱△H/kJmol﹣1 | ﹣285.8 | ﹣283.0 | ﹣890.3 |
則反應I的△H=___kJmol﹣1。
(2)用CO2催化加氫制取二甲醚的反應為:反應Ⅱ.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g),在10L恒容密閉容器中,均充入2mol CO2和6moH2,分別以銥(Ir)和鈰(Ce)作催化劑,反應進行相同的時間后測得的CO2的轉化率α(CO2)隨反應溫度的變化情況如圖1。
①根據圖1,下列說法不正確的是___。
A.反應Ⅱ的△H<0,△S<0
B.用Ir和Ce作催化劑時,反應Ⅱ的活化能更低的是Ce
C.狀態d時,v(正)<v(逆)
D.從狀態b到d,α(CO2)先增大后減小,減小的原因可能是溫度升高平衡逆向移動
②狀態e(900K)時,α(CO2)=50%,則此時的平衡常數K=___。
③若H2和CO2的物質的量之比為n:1,900K時相應平衡體系中二甲醚的物質的量分數為x,請在圖2中繪制x隨n變化的示意圖。_______
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【題目】已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯誤的是
A.由紅外光譜可知,該有機物中至少含有三種不同的化學鍵
B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同的氫原子
C.僅由其核磁共振氫譜可知其分子中的氫原子總數
D.若A的化學式為C2H6O,則其結構簡式為CH3CH2OH
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【題目】將0.1mol/LNa2SO3溶液先升溫再降溫,測定溫度變化過程中的pH,數據如下:
時刻 | ① | ② | ③ | ④ |
溫度/℃ | 25 | 30 | 40 | 25 |
pH | 9.66 | 9.52 | 9.37 | 9.25 |
(1)①時刻Na2SO3溶液中水的電離程度________同溫下純水中水的電離程度(填“>”、“<”或“=”);應用平衡原理解釋該原因_______________________________。
(2)④的pH略小于①是由于_______________________________。
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【題目】日前新合成的砷化鎘三維材料具有超強導電性,這種材料的電氣性能與石墨烯相當,可代替石墨烯使用。
(1)Cd與Zn同族且相鄰,若Cd基態原子將次外層1個d電子激發進入最外層的np能級,則該激發態原子的外圍電子排布式為___。
(2)與砷(As)同主族的N、P兩種元素的氫化物水溶液的堿性:NH3強于PH3,分析其原因是___。
(3)As、Ge、Se的第一電離能由大到小的順序為___(用元素符號表示)。
(4)含砷有機物“對氨基苯胂酸”的結構簡式如圖,其中C原子軌道雜化類型為___,1mol對氨基苯胂酸含σ鍵數目為___。
(5)砷化鎘可以看作是石墨烯的3D版,其晶胞結構如圖,As為面心立方堆積,Cd占據As圍成的四面體空隙,空隙占有率75%,如圖“①”和“②”位是“空位”。則砷化鎘化學式為___。
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【題目】有機合成是制藥工業中的重要手段。G是某抗炎癥藥物的中間體,其合成路線如圖:
已知:
,
(1)B的結構簡式為_____。
(2)反應④的條件為____;①的反應類型為___;反應②的作用是____。
(3)下列對有機物G的性質推測正確的是____(填選項字母)。
A.具有兩性,既能與酸反應也能與堿反應
B.能發生消去反應、取代反應和氧化反應
C.能聚合成高分子化合物
D.1mol G與足量NaHCO3溶液反應放出2mol CO2
(4)D與足量的NaOH溶液反應的化學方程式為_____。
(5)符合下列條件的C的同分異構體有___種。
A.屬于芳香族化合物,且含有兩個甲基 B.能發生銀鏡反應 C.與FeCl3溶液發生顯色反應
其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1的是___(寫出其中一種的結構簡式)。
(6)已知:苯環上有烷烴基時,新引入的取代基連在苯環的鄰、對位;苯環上有羧基時,新引入的取代基連在苯環的間位。根據題中的信息,寫出以甲苯為原料合成有機物的流程圖(無機試劑任選)。_______
合成路線流程圖示例如圖:XY
Z…目標產物
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