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共聚法可改進有機高分子化合物的性質,高分子聚合物P的合成路線如下:

已知:
R—CH2OHR—COOH(R表示飽和烴基)

Δ

 
R—OH+R′—OHR—O—R′+H2O (R、R′ 表示烴基)

nCH=CH+nCH=CH                 (R1~R4表示氫或烴基)
  
(1)A的結構簡式為                            
(2)C的名稱為                
(3)I由F經①~③合成,F可使溴水褪色
a. ①的化學反應方程式是                                                  。
b. ②的反應試劑是                   。
c. ③的反應類型是                   。
(4)下列說法正確的是                。
a. C可與水以任意比例混溶                      b. A與1,3-丁二烯互為同系物
c. I生成M時,1mol I最多消耗3 mol NaOH       d. N在一定條件下可發生加聚反應
(5)E與N按照物質的量之比為1︰1發生共聚反應生成P,P的結構簡式為             。
(6)E有多種同分異構體,寫出其中一種符合下列條件的異構體的結構簡式              
a. 分子中只含一種環狀結構                
b. 苯環上有兩個取代基
c. 1mol該有機物與溴水反應時能消耗4 mol Br2

(1)CH2=CH2    (1分)
(2)乙二醇      (1分)
(3)

Δ

 
a.

b.HCl  (2分)
c.氧化反應
(4)a、c、d(2分)
(5)
(6)

解析試題分析:(1)由D判斷A是乙烯,結構簡式為CH2=CH2
(2)B為1,2-二溴乙烷,所以C為乙二醇;
(3)由I的結構簡式判斷F為1,3-丁二烯發生1,4加成的產物,所以反應①為F的水解反應,化學方程式為;反應②是G與氯化氫的
加成反應,所以試劑是HCl;反應③由羥基變羧基,所以發生氧化反應;
(4)a. 乙二醇可與水以任意比例混溶,正確;b. 乙烯與1,3-丁二烯不互為同系物,錯誤;c. I中存在2個羧基和1個氯原子,所以生成M時,1mol I最多消耗3 mol NaOH,正確;d. N分子中存在碳碳雙鍵,在一定條件下可發生加聚反應,正確,答案選acd;
(5)E、N分子中都存在碳碳雙鍵,發生類似已知的第三個反應,所以產物的結構簡式為
(6)符合條件的E的同分異構體中存在碳碳雙鍵和酚羥基,根據條件③判斷酚羥基的2個鄰位、1個對位都不能有取代基,這樣才能與4mol溴反應,所以符合條件的E的同分異構體的結構簡式為

考點:考查結構簡式的推斷及書寫,化學方程式的推斷及書寫,物質的性質應用,同分異構體的判斷及書寫

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是選擇性雌激素受體調節劑,主要用于防治骨質疏松癥和乳腺癌,其合成路線如下(部分反應條件略去):

(1) 化合物I中含氧官能團的名稱是________、________。
(2) 寫出F→G的化學反應方程式:________________。
(3) 有機物C的結構簡式為________。
(4) 寫出同時滿足下列條件的A的同分異構體的結構簡式:____________。
① 能發生銀鏡反應;② 分子的核磁共振氫譜圖中有4個峰;③ 能發生水解反應且產物之一遇FeCl3溶液能發生顯色反應。
(5) 寫出以甲苯和乙酸為原料制備有機物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C.回答下列問題:
(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團.則B的結構簡式是      ,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D,該反應的化學方程式是               ,該反應的類型是           ;寫出兩種能發生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式             
(2)C是芳香化合物,相對分子質量為180,其碳的質量分數為60.0%,氫的質量分數為4.4%,其余為氧,則C的分子式是             
(3)已知C的芳環上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是           .另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結構簡式是            
(4)A的結構簡式是            

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫藥和溶劑。合成a-萜品醇G的路線之一如下:

已知:RCOOC2H5
請回答下列問題:
(1)A所含官能團的名稱是________________, B的分子式為                 。
(2)B → C、E → F的反應類型分別為_____________、_____________。
(3)C → D的化學方程式為________________________________________________。
(4)寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式:_____________。
①核磁共振氫譜有2個吸收峰         ②能發生銀鏡反應
(5)試劑Y的結構簡式為______________________。
(6)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結構簡式:________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A ( )是有機工業的重要原料,可用于合成多種有機物。
I.由A為原料,可以合成有機物D。根據如下流程回答:
已知:R-CNR-COOH。

(1)A的名稱為                       
(2)D的結構簡式為                           。
II.以A為主要原料合成有機物G:,合成路線流程圖為:

(3)反應②的化學方程式                                      ;
(4)寫出檢驗反應③的產物中殘留有機反應物的試劑                        ;
(5)寫出符合下列條件的G的同分異構體的其中一種結構簡式:①分子中含有苯環,且苯環上一氯代物只有一種;②能發生水解反應;③遇FeCl3溶液顯紫色。             。
(6)根據已有知識并結合相關信息,寫出以A的最簡單同系物為原料制備的合成路線流程圖表示(有機物用結構簡式,注明反應試劑和條件)
(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。

已知:①
②2CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH=CHCHO
請回答下列問題:
(1)下列有關F的說法正確的是         。

A.分子式是C7H7NO2Br
B.能形成內鹽
C.能發生取代反應和縮聚反應
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
(2)C→ D的反應類型是              
(3)B→C的化學方程式是                       。
在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是                           。
(4)D→E反應所需的試劑是                    。
(5)寫出同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式                 (寫出3個)。   
①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子
②分子中含有 -CHO
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

Suzuki偶聯反應在有機合成上有廣泛應用,該方法可以應用于合成昆蟲信息素。其反應①如下(Ph-代表苯基):
反應①:
化合物I可以由以下途徑合成:

(1)化合物I的分子式為       ,1mol化合物III完全燃燒消耗氧氣       mol。
(2)化合物IV的結構簡式為      ,化合物V轉化為化合物VI的反應類型為    
(3)寫出化合物VI在足量的NaOH溶液中共熱反應的方程式         。
(4)已知化合物Ⅶ是化合物V的同分異構體,化合物Ⅶ的核磁共振氫譜中有 4種峰,峰面積之比為3:2:2:1,且1mol Ⅶ與足量銀氨溶液反應生成4mol Ag單質,寫出化合物Ⅶ的結構簡式                   。
(5)化合物()與化合物()能發生偶聯反應生成一種抗抑郁藥物,寫出該抗抑郁藥物的結構簡式                。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

藥物普侖司特對預防和治療中耳炎、銀屑病等均有良好療效。在普侖司特的合成中需要用到關鍵中間體M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中間體M的合成路線如下:

已知:
回答下列問題:
(1)D中的官能團為             :反應④屬于             反應(填反應類型);
B的結構簡式為                                                
(2)寫出一種滿足下列條件的A的同分異構體的結構簡式:                    。
A.能發生銀鏡反應和水解反應:  B.不存在順反異構體
(3)利用溴代烴E (含溴質量分數為66.1%)為起始原料也可制得中間體M:

則E的結構簡式為                           
F→M的化學方程式為                                                。
(4)C6H5MgBr與化合物G在一定條件下直接反應可制得M。①用系統命名法給化合物G命名:             ;②寫出加熱條件下G在足量NaOH醇溶液中反應的化學方程式:                 。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經下列反應可制得香料M和高分子化合物N。(部分產物及反應條件已略去)

(1)B的官能團名稱_____________。苯酚與濃溴水反應生成白色沉淀,可用于苯酚的定性檢驗和定量測定,反應的化學方程式為                   
(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應,C分子中有3中不同化學環境的氫原子,則M的結構簡式為                       。
(3)生成N的反應的化學方程式                 ,反應類為        。
(4)以苯酚為基礎原料也可以合成防腐劑F,已知F的相對分子質量為152,其中氧元素的質量分數為31.58%,F完全燃燒只生成CO2和H2O,則F的分子式是              ;
已知F具有如下結構特征:
①分子結構中含有苯環,能與NaHCO3溶液反應,但不能發生水解反應;
②分子結構中不存在“-O-O-”的連接方式。
符合上述條件的F的同分異構體有           種,其中核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同的氫原子的是          (寫結構簡式)

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